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Die Genetik der Lungenfibrose

24. März 2025 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Idiopathische Lungenfibrose, eine Krankheit, die durch mukoziliäre Dysfunktion ausgelöst wird

Diese Studie zielt darauf ab, Familienmitglieder ersten Grades von Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) auf die frühesten Anzeichen einer Lungenfibrose zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, genetische Faktoren zu untersuchen, die mit der Entwicklung von Lungenfibrose assoziiert sind. Das Ziel der Forscher ist es, genetische Loci zu identifizieren und zu erforschen, die die Entwicklung von Lungenfibrose beeinflussen, und auch damit verbundene Umweltbelastungen zu erforschen. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine der interstitiellen Lungenerkrankungen unter dem breiteren Dach der idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP). Die Forscher vermuten, dass vererbte genetische Faktoren mit Lungenfibrose assoziiert sind. Um die Genetik der Lungenfibrose zu untersuchen, planen die Forscher, Personen mit Lungenfibrose und ihre Familienmitglieder einzuschreiben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Rekrutierung
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Telefonnummer: 303-724-0738

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst 500 Personen mit IPF und 500 ihrer Familienmitglieder, bei denen noch nie IPF diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter mindestens 18 Jahre alt
  • Familienmitglied mit IPF-Diagnose

Ausschlusskriterien:

- Kein Familienmitglied mit IPF

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Menschen mit IPF
Sonstiges: Blutabnahme
Blutabnahme
Sonstiges: Fragebogen
Lungenfibrose-Fragebogen
Familienmitglieder ohne IPF
Sonstiges: Blutabnahme
Blutabnahme
Sonstiges: Fragebogen
Lungenfibrose-Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren und erforschen Sie genetische Loci und damit verbundene Umweltbelastungen bei Personen mit familiärer Lungenfibrose und ihren Verwandten.
Zeitfenster: Grundlinie
Das Ziel der Forscher ist es, genetische Loci zu identifizieren und zu erforschen, die die Entwicklung von Lungenfibrose beeinflussen, und auch damit verbundene Umweltbelastungen zu erforschen. Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine der interstitiellen Lungenerkrankungen unter dem breiteren Dach der idiopathischen interstitiellen Pneumonien (IIP). Die Forscher vermuten, dass vererbte genetische Faktoren mit Lungenfibrose assoziiert sind.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Ermittler

  • Hauptermittler: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Defense)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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