Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetikken til lungefibrose

24. mars 2025 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Idiopatisk lungefibrose, en sykdom initiert av mucociliær dysfunksjon

Denne studien søker å screene førstegrads familiemedlemmer til personer med idiopatisk lungefibrose (IPF) for de tidligste tegnene på lungefibrose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å utforske genetiske faktorer assosiert med utvikling av lungefibrose. Etterforskernes mål er å identifisere og utforske genetiske loki som påvirker utviklingen av lungefibrose og også utforske relaterte miljøeksponeringer. Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en av de interstitielle lungesykdommene under den bredere paraplyen av idiopatiske interstitielle pneumonier (IIP). Etterforskerne antar at arvelige genetiske faktorer er assosiert med lungefibrose. For å undersøke genetikken til lungefibrose, planlegger etterforskerne å registrere personer med lungefibrose og deres familiemedlemmer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Rekruttering
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Telefonnummer: 303-724-0738

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil inkludere 500 personer med IPF og 500 av deres familiemedlemmer som aldri har blitt diagnostisert med IPF.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder minst 18 år gammel
  • Familiemedlem diagnostisert med IPF

Ekskluderingskriterier:

- Ingen familiemedlem med IPF

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Personer med IPF
Annen: Blodtrekk
Blodtrekk
Annen: Spørreskjema
Spørreskjema for lungefibrose
Familiemedlemmer uten IPF
Annen: Blodtrekk
Blodtrekk
Annen: Spørreskjema
Spørreskjema for lungefibrose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere og utforske genetiske loci og relaterte miljøeksponeringer hos individer med familiær lungefibrose og deres slektninger.
Tidsramme: Grunnlinje
Etterforskernes mål er å identifisere og utforske genetiske loki som påvirker utviklingen av lungefibrose og også utforske relaterte miljøeksponeringer. Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en av de interstitielle lungesykdommene under den bredere paraplyen av idiopatiske interstitielle pneumonier (IIP). Etterforskerne antar at arvelige genetiske faktorer er assosiert med lungefibrose.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2018

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Annet stipend/finansieringsnummer: Department of Defense)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodtrekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere