Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkofibroosin genetiikka

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Idiopaattinen keuhkofibroosi, mukosiliaarisen toimintahäiriön aiheuttama sairaus

Tässä tutkimuksessa pyritään seulomaan idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavien ihmisten ensimmäisen asteen perheenjäseniä keuhkofibroosin varhaisimpien merkkien varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia geneettisiä tekijöitä, jotka liittyvät keuhkofibroosin kehittymiseen. Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa ja tutkia geneettisiä lokuksia, jotka vaikuttavat keuhkofibroosin kehittymiseen, sekä tutkia siihen liittyviä ympäristöaltistuksia. Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on yksi interstitiaalisista keuhkosairauksista, jotka kuuluvat idiopaattisten interstitiaalisten keuhkokuumeiden (IIP) laajempaan sateenvarjoon. Tutkijat olettavat, että perinnölliset geneettiset tekijät liittyvät keuhkofibroosiin. Keuhkofibroosin genetiikan tutkimiseksi tutkijat aikovat ottaa mukaan keuhkofibroosia sairastavia henkilöitä ja heidän perheenjäseniään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rekrytointi
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Rodriguez, BA
          • Puhelinnumero: 303-724-0738

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa on 500 IPF-potilasta ja 500 heidän perheenjäsentään, joilla ei ole koskaan diagnosoitu IPF.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 18 vuotta
  • Perheenjäsenellä on diagnosoitu IPF

Poissulkemiskriteerit:

- Ei perheenjäsentä, jolla on IPF

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ihmiset, joilla on IPF
Muut: Verenotto
Verenotto
Muut: Kyselylomake
Keuhkofibroosin kyselylomake
Perheenjäsenet ilman IPF:ää
Muut: Verenotto
Verenotto
Muut: Kyselylomake
Keuhkofibroosin kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista ja tutki geneettisiä lokuksia ja niihin liittyviä ympäristöaltistuksia henkilöillä, joilla on familiaalinen keuhkofibroosi, ja heidän sukulaistensa.
Aikaikkuna: Perustaso
Tutkijoiden tavoitteena on tunnistaa ja tutkia geneettisiä lokuksia, jotka vaikuttavat keuhkofibroosin kehittymiseen, sekä tutkia siihen liittyviä ympäristöaltistuksia. Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on yksi interstitiaalisista keuhkosairauksista, jotka kuuluvat idiopaattisten interstitiaalisten keuhkokuumeiden (IIP) laajempaan sateenvarjoon. Tutkijat olettavat, että perinnölliset geneettiset tekijät liittyvät keuhkofibroosiin.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Tutkijat

  • Päätutkija: David A Schwartz, MD, University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-1147
  • W81XWH-17-1-0597_1a (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa