Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De analyse van de immuno-voedingsindex bij vergevorderde maagkanker die preoperatieve behandelingen krijgt

10 april 2018 bijgewerkt door: Shuang-xi Li, Peking University

De analyse van de immuno-voedingsindex bij vergevorderde maagkanker die preoperatieve behandelingen krijgt: observationele cohortstudie

Op basis van meerdere onderzoeken waren de immuun- (systemische ontsteking) en voedingsindex gecorreleerd met de korte- en langetermijnprognose voor maagkanker. Met de toenemende toepassing van preoperatieve behandelingen (chemotherapie en chemoradiotherapie), moeten de kwesties worden opgehelderd over hoe de immuno-voedingsindex verandert onder invloed van perioperatieve behandelingen en wat de klinische waarden van deze index zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De immuunindex (systemische ontsteking) omvat:

NLR (verhouding neutrofielen tot lymfocyten); PLR (verhouding bloedplaatjes tot lymfocyten); SII (systemische immuun-ontstekingsindex); GPS (Glasgow Prognostische Score); mGPS (aangepaste Glasgow Prognostic Score); PI (prognostische index);

De voedingsindex omvat:

NRS2002; PNI (prognostische voedingsindex);

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Werving
        • Peking University Cancer Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jiafu Ji, M.D.,Ph.D.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ziyu Li, M.D.,Ph.D.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shuangxi Li, M.D.,Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met vergevorderde maagkanker of slokdarmkanker die neoadjuvante chemotherapie of chemoradiotherapie krijgen, zullen worden opgenomen in deze observationele studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bevestigd adenocarcinoom
  • Neoadjuvante (preoperatieve) chemotherapie of chemoradiotherapie gekregen
  • Gediagnosticeerd klinisch gevorderde maagkanker of slokdarmkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan gegevens over immunovoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
naCT
Gevorderde maagkanker of slokdarmkanker die neoadjuvante (preoperatieve) chemotherapie krijgt.
naCRT
Gevorderde maagkanker of slokdarmkanker die neoadjuvante (preoperatieve) chemoradiotherapie krijgt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pathologische reactie
Tijdsspanne: Een maand na de operatie
Pathologische reactie
Een maand na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving van 3 jaar
Tijdsspanne: Drie jaar na de operatie
Algehele overleving van 3 jaar
Drie jaar na de operatie
3 jaar ziektevrije overleving
Tijdsspanne: Drie jaar na de operatie
3 jaar ziektevrije overleving
Drie jaar na de operatie
Postoperatieve morbiditeit
Tijdsspanne: Een maand na de operatie
Postoperatieve morbiditeit
Een maand na de operatie
yp TNM Stage
Tijdsspanne: Een maand na de operatie
yp TNM Stage
Een maand na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jiafu Ji, M.D., Ph.D., Peking University Cancer Hospital & Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INDEX

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren