- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03522857
De kennis en houding van studenten in de gezondheidszorg ten opzichte van chronische pijnbeheersing.
Het meten van de kennis en houding van studenten in de gezondheidszorg ten aanzien van de behandeling van chronische pijn.
Chronische pijn treft een derde tot de helft van de bevolking in het VK (Fayaz et al, 2016). De kosten en lasten van chronische pijn zijn wereldwijd aanzienlijk voor gezondheidsdiensten. De effecten van chronische pijn zijn wijdverbreid in het leven van de getroffenen. Gezondheidswerkers moeten beter toegerust zijn dan nu het geval is om pijn te behandelen en de huidige kennis over chronische pijnbeheersing in de gezondheidszorg is slecht. Briggs et al. 2011 beschreven de uren pijneducatie die op bachelorniveau werden gegeven als 'jammerlijk ontoereikend'. De International Association for Study of Pain (IASP) heeft 6 jaar geleden curricula voor pijneducatie op bachelorniveau gedefinieerd, maar de huidige kennisniveaus op het niveau van niet-gegradueerde gezondheidswerkers zijn niet algemeen bekend. Dit onderzoek heeft tot doel dit vast te stellen aan het begin van een pre-registratie gezondheidsprofessionalscursussen en aan het einde van deze cursussen.
Deze studie heeft tot doel de basiskennis en -attitudes van preregistratiestudenten in de gezondheidszorg aan universiteiten in het VK en Ierland ten aanzien van chronische pijnbeheersing te identificeren. De beoogde disciplines zijn verpleegkunde, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie en paramedici.
Het is een cross-sectioneel onderzoek dat de attitudes en kennis van eerstejaars en laatstejaars preregistratiestudenten gezondheidszorg in het VK en Ierland vergelijkt. Deze parameters worden gemeten met respectievelijk de HC-PAIRS-meting en de Revised Neurophysiology Questionnaire. Daarnaast worden geanonimiseerde gegevens verzameld over kenmerken van de deelnemers, te weten opleidingsinstituut, leeftijd, geslacht, niveau en studierichting, om een vergelijking tussen deze parameters mogelijk te maken.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Middlesbrough, Verenigd Koninkrijk, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vooraanmelding student gezondheidszorg, BSc of MSc.
Uitsluitingscriteria:
- post-inschrijving studenten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Teesside-universiteit
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie, paramedici
|
Glasgow Caledonische Universiteit
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie, paramedici
|
Universiteit van Northumbria
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie
|
Universiteit van Nottingham
Fysiotherapie, verpleging en verloskunde
|
Curtin-universiteit
Fysiotherapie
|
Notre Dame-universiteit
Fysiotherapie
|
Hogeschool Dublin
Fysiotherapeuten
|
Leeds Beckett-universiteit
Fysiotherapeuten
|
Hogeschool Cork
Fysiotherapeuten
|
Robert Gordon-universiteit
OT, Fysio, Verloskunde, Verpleging, Diagnostische radiografie
|
Universiteit van Ulster
Fysiotherapie
|
Universiteit van Limerick
OT, Fysio, Verloskunde, Verpleging, Diagnostische radiografie, paramedicus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Herziene Neurofysiologie Quiz
Tijdsspanne: 1 dag
|
12-punts pijnkennisquiz oorspronkelijk bedacht door Moseley 2003 om de kennis van biologische mechanismen van pijn te beoordelen.
Herzien en gereduceerd in 2013 door Catley et al.
De laagste score is 0 en de hoogste is 12 op een schaal van 0-12.
Er zijn geen subschalen.
|
1 dag
|
Zorgverleners Pijn en beperking relatieschaal
Tijdsspanne: 1 dag
|
Een 13 vragen, 7 punts Likertschaal en een gevalideerde vragenlijst om de houding en opvattingen van zorgverleners over de relatie tussen pijn en beperkingen te beoordelen.
De uitkomst van de schaal varieert van 0-90, waarbij hogere scores een sterker geloof in de relatie tussen chronische pijn en handicap vertegenwoordigen (een 'slechter resultaat') en lagere scores een verminderd geloof in dit verband en dus een 'beter resultaat'.
Er zijn geen subschalen.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Biografische gegevens
Tijdsspanne: 1 dag
|
leeftijd in jaren
|
1 dag
|
Biografische gegevens (geslacht)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Geslacht Man Vrouw)
|
1 dag
|
Biografische gegevens (discipline)
Tijdsspanne: 1 dag
|
discipline (verpleging, vroedkunde, fysiotherapie, ergotherapie, paramedici, diagnostische radiotherapie)
|
1 dag
|
Biografische gegevens (diploma)
Tijdsspanne: 1 dag
|
studieniveau (BSc/MSc)
|
1 dag
|
Biografische gegevens (studiefase)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Studiejaar (eerste of laatste jaar)
|
1 dag
|
Biografische gegevens (Instituut)
Tijdsspanne: 1 dag
|
Universiteit van studie
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jagjit Mankelow, MSc, Teesside University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SA 144/17
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .