Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De kennis en houding van studenten in de gezondheidszorg ten opzichte van chronische pijnbeheersing.

11 oktober 2019 bijgewerkt door: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Het meten van de kennis en houding van studenten in de gezondheidszorg ten aanzien van de behandeling van chronische pijn.

Chronische pijn treft een derde tot de helft van de bevolking in het VK (Fayaz et al, 2016). De kosten en lasten van chronische pijn zijn wereldwijd aanzienlijk voor gezondheidsdiensten. De effecten van chronische pijn zijn wijdverbreid in het leven van de getroffenen. Gezondheidswerkers moeten beter toegerust zijn dan nu het geval is om pijn te behandelen en de huidige kennis over chronische pijnbeheersing in de gezondheidszorg is slecht. Briggs et al. 2011 beschreven de uren pijneducatie die op bachelorniveau werden gegeven als 'jammerlijk ontoereikend'. De International Association for Study of Pain (IASP) heeft 6 jaar geleden curricula voor pijneducatie op bachelorniveau gedefinieerd, maar de huidige kennisniveaus op het niveau van niet-gegradueerde gezondheidswerkers zijn niet algemeen bekend. Dit onderzoek heeft tot doel dit vast te stellen aan het begin van een pre-registratie gezondheidsprofessionalscursussen en aan het einde van deze cursussen.

Deze studie heeft tot doel de basiskennis en -attitudes van preregistratiestudenten in de gezondheidszorg aan universiteiten in het VK en Ierland ten aanzien van chronische pijnbeheersing te identificeren. De beoogde disciplines zijn verpleegkunde, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie en paramedici.

Het is een cross-sectioneel onderzoek dat de attitudes en kennis van eerstejaars en laatstejaars preregistratiestudenten gezondheidszorg in het VK en Ierland vergelijkt. Deze parameters worden gemeten met respectievelijk de HC-PAIRS-meting en de Revised Neurophysiology Questionnaire. Daarnaast worden geanonimiseerde gegevens verzameld over kenmerken van de deelnemers, te weten opleidingsinstituut, leeftijd, geslacht, niveau en studierichting, om een ​​vergelijking tussen deze parameters mogelijk te maken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische pijn wordt gekenmerkt door een beschermend mechanisme van de neuro-immuun-endocriene systemen, mogelijk verergerd door blootstelling aan belasting, conditionering, psychologische, sociaal-economische, levensstijl, comorbide geestelijke gezondheid en niet-aanpasbare zaken zoals genetica (O'Sullivan et al 2016 ). Pijnvoorlichting kan een nuttige basis zijn om patiënten te helpen hun symptomen onder controle te houden en terug te keren naar een goed dagelijks functioneren. Een biomedische benadering van chronische pijn blijft echter bestaan ​​in medische gemeenschappen, terwijl aanhoudende pijnpopulaties toenemen en de incidentie van opioïdenverslaving ondergeschikt wordt aan slecht pijnbeheer. Biomedische modellen van pijn leiden waarschijnlijk tot angstvermijdend gedrag en verergeren chroniciteit (Wertli et al 2014). Om de heersende biomedische benadering van chronische pijn te veranderen, heeft de International Association for the Study of Pain (IASP) gedetailleerde pijncurricula verstrekt voor verschillende medische en aanverwante gezondheidscursussen. Briggs et al (2015) ontdekten dat van de 15 'representatieve Europese landen' minder dan een handvol universiteiten uit 3 landen duidelijk herkenbare pijneducatie hadden geïmplementeerd. Het kunnen echter ook andere vormen van pijneducatie zijn die plaatsvinden in pre-registratie beroepsopleidingen in de gezondheidszorg. Deze studie heeft tot doel vast te stellen hoeveel kennis en attitudes over chronische pijnbeheersing in het VK en Ierland heersen onder zorgprofessionals die vooraf geregistreerd zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Universiteitsstudenten in het VK en Ierland.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- vooraanmelding student gezondheidszorg, BSc of MSc.

Uitsluitingscriteria:

- post-inschrijving studenten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Teesside-universiteit
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie, paramedici
Glasgow Caledonische Universiteit
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie, diagnostische radiografie, paramedici
Universiteit van Northumbria
verpleging, verloskunde, fysiotherapie, ergotherapie
Universiteit van Nottingham
Fysiotherapie, verpleging en verloskunde
Curtin-universiteit
Fysiotherapie
Notre Dame-universiteit
Fysiotherapie
Hogeschool Dublin
Fysiotherapeuten
Leeds Beckett-universiteit
Fysiotherapeuten
Hogeschool Cork
Fysiotherapeuten
Robert Gordon-universiteit
OT, Fysio, Verloskunde, Verpleging, Diagnostische radiografie
Universiteit van Ulster
Fysiotherapie
Universiteit van Limerick
OT, Fysio, Verloskunde, Verpleging, Diagnostische radiografie, paramedicus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene Neurofysiologie Quiz
Tijdsspanne: 1 dag
12-punts pijnkennisquiz oorspronkelijk bedacht door Moseley 2003 om de kennis van biologische mechanismen van pijn te beoordelen. Herzien en gereduceerd in 2013 door Catley et al. De laagste score is 0 en de hoogste is 12 op een schaal van 0-12. Er zijn geen subschalen.
1 dag
Zorgverleners Pijn en beperking relatieschaal
Tijdsspanne: 1 dag
Een 13 vragen, 7 punts Likertschaal en een gevalideerde vragenlijst om de houding en opvattingen van zorgverleners over de relatie tussen pijn en beperkingen te beoordelen. De uitkomst van de schaal varieert van 0-90, waarbij hogere scores een sterker geloof in de relatie tussen chronische pijn en handicap vertegenwoordigen (een 'slechter resultaat') en lagere scores een verminderd geloof in dit verband en dus een 'beter resultaat'. Er zijn geen subschalen.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biografische gegevens
Tijdsspanne: 1 dag
leeftijd in jaren
1 dag
Biografische gegevens (geslacht)
Tijdsspanne: 1 dag
Geslacht Man Vrouw)
1 dag
Biografische gegevens (discipline)
Tijdsspanne: 1 dag
discipline (verpleging, vroedkunde, fysiotherapie, ergotherapie, paramedici, diagnostische radiotherapie)
1 dag
Biografische gegevens (diploma)
Tijdsspanne: 1 dag
studieniveau (BSc/MSc)
1 dag
Biografische gegevens (studiefase)
Tijdsspanne: 1 dag
Studiejaar (eerste of laatste jaar)
1 dag
Biografische gegevens (Instituut)
Tijdsspanne: 1 dag
Universiteit van studie
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jagjit Mankelow, MSc, Teesside University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SA 144/17

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren