Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GeRIatrisch multidisciplinair overleg (GRIMM)

5 juli 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Modellering van de geriatrische multidisciplinaire bijeenkomst van het Angers Universitair Ziekenhuis

Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van een typologie van patiënten die naar het Geriatrisch Multidisciplinair Overleg (GMM) worden verwezen op basis van hun demografische en klinische profiel.

De secundaire doelstellingen zijn:

  • De verschillende soorten antwoorden van de ALV onderscheiden volgens de eisen en situaties.
  • De factoren bestuderen die samenhangen met de door de ALV voorgestelde oriëntatie
  • De adequaatheid nagaan tussen de door de ALV voorgestelde oriëntatie en het werkelijk gevolgde traject
  • De diagnoses die in het volgende jaar gesteld zijn vergelijken met de gegevens die tijdens de ALV zijn verzameld

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er is steeds meer aandacht voor zorgtrajecten voor ouderen volgens het principe van goede zorg, toegepast op de juiste patiënt op het juiste moment en in de meest geschikte zorgstructuur.

Sinds 2007 heeft het geriatrisch mobiel team (GMT) van het Universitair Ziekenhuis Angers een geriatrisch multidisciplinair overleg (GMM) geformaliseerd in aansluiting op het geriatrisch netwerk en vertakking van de geografische sector, om de zorgverlening aan oudere patiënten op de territoriaal niveau.

De wekelijkse ALV brengt artsen samen van de geriatrische afdeling (GMT, afdeling acute zorg), het geheugencentrum, de langdurige zorg en bekwame verpleeghuizen, de afdeling cognitief gedrag, de psychiatrie, het bejaardentehuis, het lokale geriatrische netwerk van de stad Angers, de lokaal informatie- en coördinatiecentrum, het huis voor autonomie en integratie van Alzheimerpatiënten (MAIA) en gespecialiseerde Alzheimerteams (ESA). Aanvragen komen van de diensten van het Universitair Ziekenhuis of van buitenaf, via een gestandaardiseerd formulier. Indien nodig vindt voorafgaand aan het gesprek telefonische aanvullende gegevensverzameling plaats met de patiënt, zijn familie of de huisarts. Een brief met een toelichting op de beslissing van de ALV wordt naar de aanvragende arts en naar de huisarts gestuurd en in het patiëntendossier vastgelegd.

Collegiale begeleidingsbeslissingen binnen de gezondheidszorg lijken impliciete regels te volgen. Gezien het groeiend aantal ingediende dossiers willen de onderzoekers de gehanteerde reflectiewijze theoretiseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

734

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Angers, Frankrijk, 49933
        • Angers University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

64 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten worden geworven tijdens de ALV van het Universitair Ziekenhuis van Angers, Frankrijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle dossiers besproken in de ALV anno 2015 naar aanleiding van een verzoek om ouderenzorg gericht aan de afdeling Geriatrie van de UH

Uitsluitingscriteria:

  • Niemand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De demografische kenmerken en medisch-sociale gegevens verstrekt door de arts en de familie op het moment van de consultatieaanvraag
Tijdsspanne: basislijn
De demografische kenmerken zijn leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, woonplaats, carrière, aanwezigheid van niet-formele hulp, …
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het antwoord van de ALV
Tijdsspanne: basislijn
Deze uitkomst wordt getoetst aan het handreikingsvoorstel van de GMM
basislijn
De door de ALV voorgestelde oriëntatie
Tijdsspanne: basislijn
De aanbevelingen van GMM
basislijn
De adequaatheid tussen de door de ALV voorgestelde oriëntatie en het daadwerkelijk gevolgde traject : terug in de vorige structuur, hospitalisatie, heroriëntatie, intrede in een rusthuis, andere :
Tijdsspanne: basislijn en gedurende het volgende jaar
Het verloop van de zorg uitgevoerd op de Angers UH na de ALV
basislijn en gedurende het volgende jaar
De diagnoses gesteld tijdens het volgende jaar met de gegevens verzameld tijdens de ALV : ziekte van Alzheimer, gemengde dementie, body lewy, ziekte van Parkinson, frontotemporale dementie, vasculaire dementie, andere
Tijdsspanne: basislijn en gedurende het volgende jaar
Diagnoses uitgevoerd op de Angers UH na de ALV
basislijn en gedurende het volgende jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-06

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geriatrische aandoeningen

3
Abonneren