Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Whole Exome-sequencing bij CKD-hypertensie (WESCH)

23 oktober 2018 bijgewerkt door: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Whole Exome Sequencing Analysis Project bij patiënten met chronische nierziekte met nachtelijke hypertensie

De prevalentie van hypertensie bij patiënten met CKD in China is hoog, maar het controlepercentage is laag. Vergeleken met de enkele bloeddrukmeetmethode van de bloeddruk van het kantoor, kan ambulante bloeddrukmonitoring (ABPM) de algehele situatie van 24-uurs bloeddruk, dynamische fluctuatiegraad en circadiane ritmeverandering vollediger en objectiever weergeven. Studies hebben aangetoond dat patiënten met CKD met hypertensie hun eigen uniekheid hebben door middel van ABPM-meting, en nachtelijke hypertensie is de belangrijkste oorzaak van slechte bloeddrukcontrole. Verdere studies hebben aangetoond dat nachtelijke hypertensie een onafhankelijke en effectievere prognostische indicator is van overlijden en hart- en vaatziekten bij patiënten met hypertensie. Bewijs uit Europese en Amerikaanse landen suggereert dat in de CKD-populatie een verhoogde nachtelijke bloeddruk meer voorspellend is voor CKD-progressie of CVD dan bloeddruk overdag. Vergeleken met landen als Europa en de Verenigde Staten zijn er verschillen in de oorzaken, genetische achtergrond en dagelijks gedrag van nierziekte in onze bevolking. Het is dringend nodig om de voorspellende waarde van nachtelijke hypertensie voor niereindpunt en HVZ in CKD-populatie in China te onderzoeken. Daartoe ontdekte onze studie voor het eerst dat CKD-patiënten over het algemeen veranderingen in nachtelijke bloeddrukpatronen hebben, en het bloeddrukpatroon van het anti-dope-type hangt nauw samen met de schade aan het doelorgaan. Uit onze verdere studie bleek dat de incidentie van nachtelijke hypertensie bij Chinese patiënten met CKD meer dan 50% is, en vergeleken met niet-onderdompelende bloeddruk, hebben patiënten met nachtelijke hypertensie ernstiger schade aan doelorganen, wat onafhankelijke risicofactoren zijn voor alle oorzaken. overlijden, cardiovasculair overlijden, renale events en cardiovasculaire events bij patiënten met CKD. Deze voorlopige resultaten suggereren de rol van nachtelijke hypertensie in de prognose van CKD-patiënten in China, maar er zijn nog steeds de volgende vragen: Is het optreden van nachtelijke hypertensie bij CKD-patiënten gerelateerd aan bepaalde genexpressie? Dit project is bedoeld om exon-sequencing en -analyse van het hele genoom uit te voeren op CKD-patiënten met nachtelijke hypertensie om het genetische mechanisme van CKD-patiënten met nachtelijke hypertensie te bepalen. De voltooiing van het onderwerp zal de genetische kenmerken van CKD-patiënten met nachtelijke hypertensie onthullen en een basis vormen voor de precieze preventie en behandeling van chronische nierziekte hypertensie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, China, 519000
        • Werving
        • Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contact:
          • Cheng Wang, Director

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gehospitaliseerde patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ouder dan 14 jaar en <75 jaar.
  2. De klinische gegevens tijdens de hospitalisatieperiode zijn gedetailleerd en volledig.
  3. Vervolginformatie is beschikbaar.
  4. Ambulante bloeddrukmeting geeft nachtelijke bloeddruk SBP≥120 mmHg en/of DBP≥70 mmHg aan.
  5. Gediagnosticeerd als CKD volgens de KDIGO-richtlijnen van 2012, afwijkingen van de nierstructuur of -functie, aanwezig gedurende >3 maanden, met implicaties voor de gezondheid, waaronder glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) normale en abnormale pathologische schade, bloed (abnormale elektrolyt of andere componenten veroorzaakt door disfunctie van de niertubuli) of urinecomponenten (proteïnurie: ACR ≥ 30 mg/gCr; andere abnormale urinecomponenten) abnormaal, en beeldvormingsafwijkingen; of onverklaarbare daling van de GFR (< 60 ml/min/1,73 m²); en eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m2.

Uitsluitingscriteria:

  1. zwangerschap.
  2. gecombineerde tumoren.
  3. Er is een geschiedenis van drugsmisbruik of alcoholmisbruik.
  4. Er zijn de laatste tijd ernstige besmettingen.
  5. De levensverwachting is minder dan een half jaar.
  6. Niervervangende therapie is uitgevoerd.
  7. Verworven immunodeficiëntiesyndroom.
  8. Degenen die worden behandeld met cortisolhormonen.
  9. Degenen die lange tijd 's nachts studeren of werken en onregelmatige rust hebben.
  10. Degenen die niet kunnen meewerken of ambulante bloeddrukmeters niet kunnen verdragen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
nachtelijke groep
Patiënten met chronische nierziekte met nachtelijke hypertensie
Het verzamelen van perifere bloedmonsters (2 ml) van proefpersonen voor volledige exome-sequencing
niet-nachtelijke groep
Patiënten met chronische nierziekte zonder nachtelijke hypertensie
Het verzamelen van perifere bloedmonsters (2 ml) van proefpersonen voor volledige exome-sequencing
niet-CKD-groep
patiënten zonder chronische nierziekte
Het verzamelen van perifere bloedmonsters (2 ml) van proefpersonen voor volledige exome-sequencing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hele exome sequencing-analyse
Tijdsspanne: 4 jaar
Het verzamelen van perifere bloedmonsters (2 ml) van proefpersonen voor volledige exome-sequencing
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZDWY.SNK.001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren