Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veilige colorectale chirurgie bij ouderen

4 december 2018 bijgewerkt door: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Veilige chirurgie bij ouderen: een overzicht van de resultaten na robotische proctectomie uit de landelijke intramurale steekproef, een retrospectieve cross-sectionele cohortstudie. Cross-sectionele studie

Het doel was om het gebruik en de resultaten van gerobotiseerde proctectomie te evalueren in vergelijking met open en laparoscopische benaderingen voor rectumkanker bij ouderen. Er werd een retrospectieve cross-sectionele cohortstudie uitgevoerd met behulp van de Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel was om het gebruik en de resultaten van gerobotiseerde proctectomie te evalueren in vergelijking met open en laparoscopische benaderingen voor rectumkanker bij ouderen. Er werd een retrospectieve cross-sectionele cohortstudie uitgevoerd met behulp van de Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013). Alle gevallen waren beperkt tot de leeftijd van 70 jaar of ouder. De incidentie van gerobotiseerde proctectomie van 2006 - 2013, zowel als geheel als onderverdeeld in aanpak, werd geanalyseerd. Elke benadering werd vergeleken voor zowel primaire als secundaire uitkomsten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6740

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96859
        • Tripler Army Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten kwamen in aanmerking als ze 70 jaar of ouder waren, een proctectomie ondergingen in een electieve setting en geen abdominoperionale resectie hadden ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 70 jaar of ouder
  • onderging een proctectomie

Uitsluitingscriteria:

  • opkomende opnames
  • abdominoperineale resecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Open Proctectomie Patiënten
Patiënten die een proctectomie hebben ondergaan via een open benadering
Resectie van het rectum
Laparoscopische Proctectomie-patiënten
Patiënten die een proctectomie ondergingen via een laparoscopische benadering
Resectie van het rectum
Robotic Proctectomie Patiënten
Patiënten die een proctectomie ondergingen via een robotbenadering
Resectie van het rectum

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complicaties in het ziekenhuis
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Complicaties om mechanische wond, infecties, urinaire, pulmonale, gastro-intestinale, cardiovasculaire, systemische, chirurgische en elke complicatie te omvatten
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Overlijden tijdens opname
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Duur van het ziekenhuisverblijf
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Kosten en toeslagen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen
Ziekenhuiskosten verwijzen naar het totale bedrag dat door het ziekenhuis wordt gefactureerd. Ziekenhuiskosten verwijzen naar het bedrag dat door de verzekeringsmaatschappij wordt betaald
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 april 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren