Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасная колоректальная хирургия у пожилых людей

4 декабря 2018 г. обновлено: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Безопасная хирургия у пожилых людей: обзор результатов после роботизированной проктэктомии из общенациональной стационарной выборки, ретроспективное поперечное когортное исследование. Перекрестное исследование

Цель состояла в том, чтобы оценить использование и результаты роботизированной проктэктомии по сравнению с открытым и лапароскопическим подходами при раке прямой кишки у пожилых людей. Было проведено ретроспективное поперечное когортное исследование с использованием общенациональной стационарной выборки (NIS; 2006-2013).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель состояла в том, чтобы оценить использование и результаты роботизированной проктэктомии по сравнению с открытым и лапароскопическим подходами при раке прямой кишки у пожилых людей. Было проведено ретроспективное поперечное когортное исследование с использованием общенациональной стационарной выборки (NIS; 2006-2013). Все случаи были ограничены возрастом 70 лет и старше. Проанализирована частота роботизированных проктэктомий с 2006 по 2013 г. как в целом, так и в разрезе доступов. Каждый подход сравнивался как по первичным, так и по вторичным результатам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6740

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты имели право на участие, если они были в возрасте 70 лет и старше, перенесли проктэктомию в плановом порядке и не имели брюшно-периональной резекции.

Описание

Критерии включения:

  • 70 лет и старше
  • перенес проктэктомию

Критерий исключения:

  • экстренная госпитализация
  • брюшно-промежностные резекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с открытой проктэктомией
Пациенты, перенесшие проктэктомию открытым доступом
Резекция прямой кишки
Пациенты с лапароскопической проктэктомией
Пациенты, перенесшие проктэктомию лапароскопическим доступом
Резекция прямой кишки
Пациенты с роботизированной проктэктомией
Пациенты, перенесшие проктэктомию с помощью роботизированного доступа
Резекция прямой кишки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничные осложнения
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 дней
Осложнения, включая механическую рану, инфекции, мочевыводящие, легочные, желудочно-кишечные, сердечно-сосудистые, системные, хирургические и любые осложнения
через завершение обучения, в среднем 5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 дней
Смерть при поступлении
через завершение обучения, в среднем 5 дней
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 дней
Продолжительность пребывания в больнице
через завершение обучения, в среднем 5 дней
Затраты и сборы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 5 дней
Больничные расходы относятся к общей сумме, выставленной больницей. Стоимость больницы относится к сумме, выплачиваемой страховой компанией.
через завершение обучения, в среднем 5 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться