Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sichere kolorektale Chirurgie im Alter

4. Dezember 2018 aktualisiert von: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Sichere Chirurgie bei älteren Menschen: Eine Überprüfung der Ergebnisse nach robotergestützter Proktektomie aus der landesweiten stationären Stichprobe, einer retrospektiven Querschnitts-Kohortenstudie. Querschnittsstudie

Ziel war es, den Einsatz und die Ergebnisse der robotergestützten Proktektomie im Vergleich zu offenen und laparoskopischen Verfahren bei Rektumkarzinomen bei älteren Menschen zu bewerten. Es wurde eine retrospektive Querschnitts-Kohortenstudie unter Verwendung der Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013) durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel war es, den Einsatz und die Ergebnisse der robotergestützten Proktektomie im Vergleich zu offenen und laparoskopischen Verfahren bei Rektumkarzinomen bei älteren Menschen zu bewerten. Es wurde eine retrospektive Querschnitts-Kohortenstudie unter Verwendung der Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013) durchgeführt. Alle Fälle waren auf ein Alter von 70 Jahren oder älter beschränkt. Analysiert wurde die Inzidenz der robotischen Proktektomie von 2006 - 2013 sowohl insgesamt als auch nach Ansätzen gegliedert. Jeder Ansatz wurde sowohl hinsichtlich der primären als auch der sekundären Ergebnisse verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6740

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96859
        • Tripler Army Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten waren teilnahmeberechtigt, wenn sie 70 Jahre oder älter waren, sich einer Proktektomie in einem elektiven Setting unterzogen und keine abdominoperionäale Resektion hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 70 Jahre oder älter
  • Proktektomie unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • entstehende Zulassungen
  • abdominoperineale Resektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit offener Proktektomie
Patienten, die sich einer Proktektomie durch einen offenen Zugang unterzogen haben
Resektion des Mastdarms
Patienten mit laparoskopischer Proktektomie
Patienten, die sich einer Proktektomie durch einen laparoskopischen Zugang unterzogen haben
Resektion des Mastdarms
Robotische Proktektomie-Patienten
Patienten, die sich einer Proktektomie durch einen Roboteransatz unterzogen haben
Resektion des Mastdarms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen im Krankenhaus
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Zu den Komplikationen gehören mechanische Wunden, Infektionen, Harn-, Lungen-, Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, systemische, chirurgische und jegliche Komplikationen
bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Tod während der Aufnahme
bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Kosten und Gebühren
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
Krankenhausgebühren beziehen sich auf den vom Krankenhaus in Rechnung gestellten Gesamtbetrag. Krankenhauskosten beziehen sich auf den Betrag, der von der Krankenkasse bezahlt wird
bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren