Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallinen paksusuolenkirurgia vanhuksille

tiistai 4. joulukuuta 2018 päivittänyt: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Turvallinen leikkaus iäkkäille: Katsaus tuloksista robottiproktektomian jälkeen valtakunnallisesta sairaalanäytteestä, retrospektiivinen poikkileikkauskohorttitutkimus. Poikkileikkaustutkimus

Tavoitteena oli arvioida robottiproktektomian käyttöä ja tuloksia verrattuna avoimiin ja laparoskooppisiin menetelmiin vanhusten peräsuolen syövän hoidossa. Suoritettiin retrospektiivinen poikkileikkauskohorttitutkimus, jossa hyödynnettiin Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013) näytettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena oli arvioida robottiproktektomian käyttöä ja tuloksia verrattuna avoimiin ja laparoskooppisiin menetelmiin vanhusten peräsuolen syövän hoidossa. Suoritettiin retrospektiivinen poikkileikkauskohorttitutkimus, jossa hyödynnettiin Nationwide Inpatient Sample (NIS; 2006-2013) näytettä. Kaikki tapaukset rajoitettiin 70-vuotiaille tai sitä vanhemmille. Robottiproktektomian ilmaantuvuus vuosina 2006 - 2013 analysoitiin sekä kokonaisuutena että lähestymistapaan jaoteltuna. Jokaista lähestymistapaa verrattiin sekä ensisijaisten että toissijaisten tulosten osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6740

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96859
        • Tripler Army Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat olivat kelvollisia, jos he olivat 70-vuotiaita tai vanhempia, joille oli tehty proktectomia valinnaisessa ympäristössä eikä heillä ollut abdominoperioneaalista resektiota.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 70-vuotias tai vanhempi
  • tehtiin proktektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • avoimia vastaanottoja
  • abdominoperineaaliset resektiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Avoimet proktektomiapotilaat
Potilaat, joille on tehty proktektomia avoimen lähestymistavan kautta
Resektio peräsuolen
Laparoskooppisen proktektomiapotilaat
Potilaat, joille on tehty proktektomia laparoskooppisella menetelmällä
Resektio peräsuolen
Robottiproktektomiapotilaat
Potilaat, joille on tehty proktektomia robottimenetelmällä
Resektio peräsuolen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot sairaalassa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Komplikaatiot mukaan lukien mekaaniset haavat, infektiot, virtsatie-, keuhko-, maha-suolikanava-, sydän- ja verisuoni-, systeemiset, kirurgiset ja kaikki komplikaatiot
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Kuolema sisäänpääsyn aikana
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Sairaalahoidon kesto
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Kulut ja maksut
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää
Sairaalamaksut tarkoittavat sairaalan laskuttamaa kokonaissummaa. Sairaalakuluilla tarkoitetaan vakuutusyhtiön maksamaa summaa
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 15. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

3
Tilaa