Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczna chirurgia jelita grubego u osób starszych

4 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Bezpieczna chirurgia u osób starszych: przegląd wyników po proktektomii robotycznej z ogólnokrajowej próbki pacjentów szpitalnych, retrospektywne przekrojowe badanie kohortowe. Badanie przekrojowe

Celem była ocena zastosowania i wyników proktektomii zrobotyzowanej w porównaniu z metodami otwartymi i laparoskopowymi w przypadku raka odbytnicy u osób starszych. Przeprowadzono retrospektywne przekrojowe badanie kohortowe z wykorzystaniem ogólnokrajowej próby pacjentów hospitalizowanych (NIS; 2006-2013).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem była ocena zastosowania i wyników proktektomii zrobotyzowanej w porównaniu z metodami otwartymi i laparoskopowymi w przypadku raka odbytnicy u osób starszych. Przeprowadzono retrospektywne przekrojowe badanie kohortowe z wykorzystaniem ogólnokrajowej próby pacjentów hospitalizowanych (NIS; 2006-2013). Wszystkie przypadki były ograniczone do wieku 70 lat lub więcej. Analizie poddano częstość wykonywania proktektomii robotycznej w latach 2006-2013 zarówno w ujęciu całościowym, jak iw podziale na dostępy. Każde podejście zostało porównane zarówno pod kątem wyników pierwotnych, jak i wtórnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6740

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96859
        • Tripler Army Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kwalifikowali się, jeśli mieli 70 lat lub więcej, przeszli proktektomię w trybie planowym i nie mieli resekcji brzuszno-okostnowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 70 lat lub więcej
  • przeszedł proktektomię

Kryteria wyłączenia:

  • nagłe przyjęcia
  • resekcje brzuszno-kroczowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po proktektomii otwartej
Pacjenci poddani proktektomii metodą otwartą
Procedura: Proktektomia
Resekcja odbytnicy
Pacjenci po proktektomii laparoskopowej
Pacjenci poddani proktektomii metodą laparoskopową
Procedura: Proktektomia
Resekcja odbytnicy
Pacjenci po proktektomii robotycznej
Pacjenci poddani proktektomii z użyciem robota
Procedura: Proktektomia
Resekcja odbytnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje wewnątrzszpitalne
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Powikłania obejmujące rany mechaniczne, infekcje, układ moczowy, płucny, żołądkowo-jelitowy, sercowo-naczyniowy, ogólnoustrojowe, chirurgiczne i wszelkie powikłania
do ukończenia studiów, średnio 5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Śmierć podczas przyjęcia
do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Długość pobytu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Długość pobytu w szpitalu
do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Koszty i opłaty
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 5 dni
Opłaty szpitalne odnoszą się do całkowitej kwoty fakturowanej przez szpital. Koszt szpitala odnosi się do kwoty zapłaconej przez ubezpieczyciela
do ukończenia studiów, średnio 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tripler Army Medical Center

Współpracownicy

Madigan Army Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Robotic Proct in the Elderly

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj