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Cirurgia Colorretal Segura em Idosos

4 de dezembro de 2018 atualizado por: Carly R Richards, Tripler Army Medical Center

Cirurgia segura em idosos: uma revisão dos resultados após a proctectomia robótica da amostra de pacientes internados em todo o país, um estudo retrospectivo de coorte transversal. Estudo transversal

O objetivo foi avaliar o uso e os resultados da proctectomia robótica em comparação com as abordagens aberta e laparoscópica para câncer retal em idosos. Foi realizado um estudo de coorte transversal retrospectivo utilizando a amostra de pacientes internados em todo o país (NIS; 2006-2013).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo foi avaliar o uso e os resultados da proctectomia robótica em comparação com as abordagens aberta e laparoscópica para câncer retal em idosos. Foi realizado um estudo de coorte transversal retrospectivo utilizando a amostra de pacientes internados em todo o país (NIS; 2006-2013). Todos os casos foram restritos à idade de 70 anos ou mais. Foi analisada a incidência de proctectomia robótica de 2006 a 2013, tanto como um todo quanto dividida em abordagens. Cada abordagem foi comparada para resultados primários e secundários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6740

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96859
        • Tripler Army Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes eram elegíveis se tivessem 70 anos ou mais, fossem submetidos a proctectomia em um ambiente eletivo e não tivessem uma ressecção abdominoperioneal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 70 anos de idade ou mais
  • submetido a proctectomia

Critério de exclusão:

  • admissões emergentes
  • ressecções abdominoperineais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com Proctectomia Aberta
Pacientes submetidos à Proctectomia por via aberta
Ressecção do reto
Pacientes com Proctectomia Laparoscópica
Pacientes submetidos à proctectomia por via laparoscópica
Ressecção do reto
Pacientes de Proctectomia Robótica
Pacientes Submetidos à Proctectomia por Abordagem Robótica
Ressecção do reto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações hospitalares
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
As complicações incluem feridas mecânicas, infecções, urinárias, pulmonares, gastrointestinais, cardiovasculares, sistêmicas, cirúrgicas e qualquer complicação
até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade hospitalar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Morte durante a admissão
até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Duração da estadia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Tempo de internação
até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
Custos e Encargos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias
As despesas hospitalares referem-se ao valor total faturado pelo hospital. O custo hospitalar refere-se ao valor pago pelo provedor de seguros
até a conclusão do estudo, uma média de 5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

15 de abril de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

15 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

5 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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