The Training and Evaluate Effect on Clinical Airway Management
4 maart 2019 bijgewerkt door: Chunhua Yu, Peking Union Medical College Hospital
The Training and Evaluate Effect of Simulation on Clinical Airway Management During Perioperative Period
In this self-control experiment, anesthesiologists with limited experiments of bronchoscopy working in anesthesiology department in Peking Union Medical College Hospital will receive a training and evaluation procedure in simulation and clinical practice about clinical airway management.
The objects was (1) to investigate the improvements of manufacturing bronchoscopy in simulation and clinical practise before and after training on simulation,(2) to record the efforts trainees needed to achieve experienced on simulation, (3) to evaluate if status manufacturing on simulations could reflect the ones in clinical practise.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A modified global rating scale from 1 (unskilled) to 5 (expert) with a score of 3 linked to proficiency, and 5-points Likert from 1 (felt extremely unsure) to 5 (felt extremely confidence) with a score of 4 linked to confidence were used to evaluate during the procedure of training and evaluation.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- An anesthesiologist who is working on anesthesia airway management；
- During the research period, he/she worked in the anesthesiology department of Peking Union Medical College Hospital；
- Have some experience in airway management，Meet at least one of the following conditions: ①Airway management experience ≤10 cases；②Objective GRS score <3 points；③Subjective Likert score <3 points
Exclusion Criteria:
- Cannot complete pre-training assessment；
- Cannot complete the training course；
- Cannot complete the post-training evaluation；
- Clinical airway managers were not performed during the study period.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: anesthesiologist with limited experiment
Anesthesiologists with limited experiment of bronchoscopy.
|
Using the simulate device, the trainees are going to trained and evaluated the ability of driving bronchoscopy in simulate device and clinical practice.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van tijd nodig.
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
Wijziging van de tijd die nodig is om te navigeren met behulp van bronchoscopie.
|
Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
|
Wijziging van gewijzigde globale beoordelingsscores (GRS).
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
Wijziging van gewijzigde globale beoordelingsscores (GRS) beoordeling van fabricagevaardigheden met behulp van bronchoscopie.
De totale score varieert van 4 tot 20 scores met intervallen van 1 score, een hogere score komt overeen met een betere vaardigheid.
Totale score is de indiening van vier subschalen, die het centrale zicht, mucosaal contact, voortgang en oriëntatie beoordelen met behulp van bronchoscopie, variërend van 1 tot 5 scores met een interval van 1 score, hogere scores vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
|
Wijziging van de Likert-score.
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
Verandering van Likert-score die het zelfvertrouwen evalueert met behulp van bronchoscopie.
Likertscore varieert van 1 tot 5 scores met intervallen van 1 score, hogere score met meer zelfvertrouwen.
|
Veranderingen ten opzichte van baseline na het beëindigen van de simulatietraining, gemiddeld 1 maand.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inconsistency of evaluation of time needed between simulate and clinical practice.
Tijdsspanne: At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
Inconsistency of time needed to navigate using bronchoscopy.
|
At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
|
Inconsistency of evaluation of modified global rating scores (GRS) between simulate and clinical practice.
Tijdsspanne: At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
Inconsistency of modified global rating scores (GRS) rating manufacturing skills, using bronchoscopy.
Total score ranges from 4 to 20 scores at 1-score intervals, higher score matches better skill.
Total score is the submission of four subscales, which evaluating central view, mucosal contact, progress and orientation using bronchoscopy, ranges from 1 to 5 scores at 1-score interval, higher scores represent better outcome.
|
At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
|
Inconsistency of evaluation of Likert score between simulate and clinical practice.
Tijdsspanne: At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
Inconsistency of Likert score evaluating self-confidence using bronchoscopy.
Likert score ranges from 1 to 5 scores at 1-score intervals, higher score with more self-confidence.
|
At the beginning and after finishing the training, an average of 1 month.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inspanningen nodig op simuleren.
Tijdsspanne: Gemiddeld 6 uur, sinds het begin van de simulatietraining.
|
Uren nodig om goed opgeleid te worden.
|
Gemiddeld 6 uur, sinds het begin van de simulatietraining.
|
|
Efforts needed on simulate.
Tijdsspanne: An average of 6 hours, since begin of simulate training.
|
Cases needed to achieve well-trained.
|
An average of 6 hours, since begin of simulate training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Chunhua Yu, Doctor, Peking Union Medical College Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
5 maart 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 mei 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
2 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- zs1809
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .