Follow-up van daadwerkelijke patiëntenzorglocatie twee maanden na ziekenhuisopname in vergelijking met hun uitdrukkelijke keuze met betrekking tot de daaropvolgende zorglocatie (RESPECT) (RESPECT)
29 januari 2021 bijgewerkt door: Institut de cancérologie Strasbourg Europe
Follow-up van de daadwerkelijke zorglocatie van de patiënt twee maanden na ziekenhuisopname in vergelijking met hun uitdrukkelijke keuze met betrekking tot de volgende zorglocatie
Dit is een niet-gerandomiseerde, monocentrische, beschrijvende, transversale en prospectieve studie.
Het doel van deze studie is het nagaan van de naleving van de door de patiënt uitgesproken keuze met betrekking tot de daaropvolgende zorg en overlijden - indien opgetreden - plaats (ziekenhuis of thuis) na ziekenhuisopname voor terminaal zieke patiënten met een onco-hematologische solide tumor in palliatieve zorg en om vast te stellen redenen voor mogelijke niet-naleving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten zullen twee vragenlijsten beantwoorden, bij opname en twee maanden na opname.
De huisarts zal ook telefonisch worden gecontacteerd om twee vragenlijsten te beantwoorden, bij opname en twee maanden na opname.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
53
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67033
- Institut de cancérologie Strasbourg europe
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een onco-hematologische solide tumor in palliatieve zorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten moeten ≥ 18 jaar oud zijn
- Patiënten met een onco-hematologische solide tumor (lokaal gevorderd of gemetastaseerd) waartegen specifieke en systemische behandelingen achterhaald of stopgezet zijn (symptomatische palliatie met radiotherapie is toegestaan)
- Patiënten opgenomen in volledige ziekenhuisopname
- Patiënten die Frans kunnen spreken, lezen en begrijpen
- Patiënten kunnen de telefoon opnemen
- Ondertekende geïnformeerde toestemming van de patiënt
- Patiënten moeten een socialezekerheidsdekking hebben
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten < 18 jaar of wilsonbekwame persoon ≥ 18 jaar
- Patiënten opgenomen voor elke chirurgische ingreep
- Patiënten die geen Frans kunnen lezen
- Patiënten van wie de fysieke of psychische toestand hen niet toelaat om mondeling of schriftelijk te antwoorden
- Patiënten die van hun vrijheid zijn beroofd
- Patiënten onder gerechtelijke bescherming geplaatst
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met een onco-hematologische solide tumor in palliatieve zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten waarvoor hun keuze van zorg en overlijden -indien opgetreden- plaats (ziekenhuis of thuis) wordt gerespecteerd.
Tijdsspanne: 2 maanden na opname
|
Patiënten vullen een vragenlijst in bij opname en 2 maanden na opname als ze nog in leven zijn. De plaats van overlijden wordt opgehaald bij de huisarts als de patiënt is overleden. De door de patiënt uitgedrukte keuze met betrekking tot de vervolgzorg en de plaats van overlijden, verzameld in de eerste vragenlijst bij opname, zal worden vergeleken met de situatie na 2 maanden. |
2 maanden na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal nieuwe ziekenhuisopnames na opname, indien van toepassing.
Tijdsspanne: 2 maanden na opname
|
2 maanden na opname
|
|
Duur van nieuwe ziekenhuisopnames na opname, indien van toepassing.
Tijdsspanne: 2 maanden na opname
|
2 maanden na opname
|
|
Redenen voor nieuwe ziekenhuisopnames na opname, indien van toepassing.
Tijdsspanne: 2 maanden na opname
|
2 maanden na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-001
- 2020-A00439-30 (Andere identificatie: IDRCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .