- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04658147
Haalbaarheid en werkzaamheid van perioperatieve nivolumab met of zonder relatlimab voor patiënten met potentieel resectabel hepatocellulair carcinoom (HCC)
9 juni 2026 bijgewerkt door: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van neoadjuvant/adjuvant nivolumab of nivolumab plus relatlimab bij patiënten met HCC.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210-1002
- The Ohio State University, Wexner Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Technisch verwijderbare HCC zoals gedefinieerd door:
- HCC kan pathologisch of niet-invasief worden gediagnosticeerd door de criteria van de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) of de Obligatory Diagnostic Criteria for Hepatocellular Carcinoma (HCC) van het Organ Procurement and Transplant Network (OPTN).
Geen extrahepatische verspreiding, geen nodale ziekte en geen bilaterale betrokkenheid van de linker en rechter poortader.
- Meetbare ziekte volgens RECIST 1.1 zoals bepaald door de onderzoeker.
- Leeftijd ≥ 18 jaar oud op de dag van toestemming.
- ECOG-prestatiestatus ≤1 of Karnofsky ≥80.
- Patiënten moeten een adequate orgaan- en beenmergfunctie hebben, bepaald door studiespecifieke laboratoriumtests voorafgaand aan het initiële onderzoeksgeneesmiddel.
- Patiënten moeten voldoende leverresten en -functie hebben.
- Antivirale therapie volgens de lokale zorgstandaard voor hepatitis B.
- LVEF-beoordeling met gedocumenteerde LVEF ≥ 50% door TTE of MUGA (TTE heeft de voorkeur) binnen 6 maanden na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Vrouw in de vruchtbare leeftijd moet een negatieve zwangerschapstest hebben.
- Moet tijdens de studie een aanvaardbare vorm van anticonceptie gebruiken.
- Vermogen om te begrijpen en bereidheid om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Fibrolamellair carcinoom of gemengd HCC.
- Het ontvangen of eerder ontvangen van systemische chemotherapie of een onderzoeksmiddel voor HCC.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere behandeling met anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CTLA4- of anti-Lag-3-antilichamen.
- Heeft een bekende bijkomende maligniteit die naar verwachting binnen twee jaar actieve behandeling vereist, of die naar de mening van de behandelend onderzoeker waarschijnlijk levensbeperkend zal zijn. Oppervlakkige blaaskanker, niet-melanome huidkanker of laaggradige prostaatkanker waarvoor geen behandeling nodig is, sluiten deelname aan deze studie niet uit.
- Geschiedenis van HIV-infectie.
- Actieve co-infectie met HBV en HDV.
- Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt systemische steroïdetherapie.
- Voorafgaand weefsel- of orgaantransplantaat of allogene beenmergtransplantatie.
- Geschiedenis van een auto-immuunziekte waarvoor systemische behandeling nodig was in de afgelopen 2 jaar.
- Systemische of topische corticosteroïden in immunosuppressieve doses (> 10 mg/dag prednison of equivalent).
- Bevestigde geschiedenis van encefalitis, meningitis of ongecontroleerde aanvallen in het jaar voorafgaand aan geïnformeerde toestemming.
- Ongecontroleerde bijkomende ziekte.•
- Ongecontroleerde of significante hart- en vaatziekten.
- Aanzienlijke hartziekte.
- Matige of ernstige ascites.
- Bekende of vermoede overgevoeligheid voor de studiebehandeling.
- Zwanger bent of borstvoeding geeft.
- WOCBP en mannen met vrouwelijke partners (WOCBP) die geen anticonceptie willen gebruiken.
- Kan geen bloed laten prikken.
- Elke andere gegronde medische, psychiatrische en/of sociale reden zoals bepaald door de Onderzoeker.
- Alle illegale drugs of ander middelenmisbruik.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm A - Nivolumab
Deelnemers krijgen alleen Nivolumab.
|
Nivolumab 480 mg zal worden toegediend als een intraveneus infuus van 30 minuten (-/+15 min) in cyclus 1 op dag 1 en in cyclus 2 op dag 1 (28 dagen), daarna elke maand gedurende maximaal 12 maanden.
Intraveneuze toediening van nivolumab (480 mg) vindt plaats in cyclus 1 en 2 van het onderzoek en vervolgens om de 28 dagen tot een jaar.
Nivolumab wordt toegediend op dag 1 van elke cyclus gedurende 10 doses/maand (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) voor adjuvans.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Arm B - Nivolumab en Relatlimab
Deelnemers krijgen Nivolumab en Relatlimab.
|
Nivolumab 480 mg zal worden toegediend als een intraveneus infuus van 30 minuten (-/+15 min) in cyclus 1 op dag 1 en in cyclus 2 op dag 1 (28 dagen), daarna elke maand gedurende maximaal 12 maanden.
Intraveneuze toediening van nivolumab (480 mg) vindt plaats in cyclus 1 en 2 van het onderzoek en vervolgens om de 28 dagen tot een jaar.
Nivolumab wordt toegediend op dag 1 van elke cyclus gedurende 10 doses/maand (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) voor adjuvans.
Andere namen:
Patiënten krijgen 480 mg relatlimab intraveneus (-/+15 min) in cyclus 1 dag 1 en in cyclus 2 dag 1 (elke 28 dagen) gedurende maximaal 1 jaar, gelijktijdig toegediend met nivolumab.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten dat de preoperatieve behandeling voltooit en overgaat tot een operatie
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat aan het studiegeneesmiddel gerelateerde toxiciteit ervaart
Tijdsspanne: 4 jaar
|
Aantal deelnemers dat aan het studiegeneesmiddel gerelateerde bijwerkingen ervaart Graad 3 of hoger zoals gedefinieerd door CTCAE v5.0.
|
4 jaar
|
|
Percentage deelnemers dat R0-resectie krijgt
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
|
|
Percentage evalueerbare patiënten dat een pathologische complete respons (pCR) of een major pathologische respons (MPR) krijgt
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
|
|
Objectief responspercentage (ORR) na 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
|
ORR wordt gedefinieerd als het aantal patiënten dat een complete respons (CR) of partiële respons (PR) bereikt op basis van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1) op enig moment tijdens het onderzoek.
CR = verdwijning van alle doellaesies, PR is =>30% afname in som van diameters van doellaesies, progressieve ziekte (PD) is >20% toename in som van diameters van doellaesies, stabiele ziekte (SD) is
|
8 weken
|
|
Totale overleving (OS) na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse).
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
12 maanden
|
|
Totale overleving (OS) na 18 maanden
Tijdsspanne: 18 maanden
|
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse).
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
18 maanden
|
|
Totale overleving (OS) na 3 jaar
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse).
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
3 jaar
|
|
Totale overleving (OS) na 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar
|
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse).
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
5 jaar
|
|
Ziektevrije overleving (DFS) na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 12 maanden.
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
12 maanden
|
|
Ziektevrije overleving (DFS) na 18 maanden
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 18 maanden.
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
18 maanden
|
|
Ziektevrije overleving (DFS) na 3 jaar
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 3 jaar.
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
3 jaar
|
|
Ziektevrije overleving (DFS) na 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 5 jaar.
Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark Yarchoan, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Adenocarcinoom
- Carcinoom
- Carcinoom, hepatocellulair
- Lever neoplasmata
- Aminozuren, peptiden en eiwitten
- Eiwitten
- Antilichamen, monoklonaal, gehumaniseerd
- Antilichamen, monoklonaal
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Immunoproteïnen
- Bloedeiwitten
- Serum -globulines
- Globulines
- Nivolumab
- relatlimab
Andere studie-ID-nummers
- J20121
- IRB00246739 (Andere identificatie: Johns Hopkins Medical Internal Review Board)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .