Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid en werkzaamheid van perioperatieve nivolumab met of zonder relatlimab voor patiënten met potentieel resectabel hepatocellulair carcinoom (HCC)

Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van neoadjuvant/adjuvant nivolumab of nivolumab plus relatlimab bij patiënten met HCC.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210-1002
        • The Ohio State University, Wexner Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Technisch verwijderbare HCC zoals gedefinieerd door:

  • HCC kan pathologisch of niet-invasief worden gediagnosticeerd door de criteria van de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) of de Obligatory Diagnostic Criteria for Hepatocellular Carcinoma (HCC) van het Organ Procurement and Transplant Network (OPTN).

Geen extrahepatische verspreiding, geen nodale ziekte en geen bilaterale betrokkenheid van de linker en rechter poortader.

  • Meetbare ziekte volgens RECIST 1.1 zoals bepaald door de onderzoeker.
  • Leeftijd ≥ 18 jaar oud op de dag van toestemming.
  • ECOG-prestatiestatus ≤1 of Karnofsky ≥80.
  • Patiënten moeten een adequate orgaan- en beenmergfunctie hebben, bepaald door studiespecifieke laboratoriumtests voorafgaand aan het initiële onderzoeksgeneesmiddel.
  • Patiënten moeten voldoende leverresten en -functie hebben.
  • Antivirale therapie volgens de lokale zorgstandaard voor hepatitis B.
  • LVEF-beoordeling met gedocumenteerde LVEF ≥ 50% door TTE of MUGA (TTE heeft de voorkeur) binnen 6 maanden na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
  • Vrouw in de vruchtbare leeftijd moet een negatieve zwangerschapstest hebben.
  • Moet tijdens de studie een aanvaardbare vorm van anticonceptie gebruiken.
  • Vermogen om te begrijpen en bereidheid om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Fibrolamellair carcinoom of gemengd HCC.
  • Het ontvangen of eerder ontvangen van systemische chemotherapie of een onderzoeksmiddel voor HCC.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere behandeling met anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CTLA4- of anti-Lag-3-antilichamen.
  • Heeft een bekende bijkomende maligniteit die naar verwachting binnen twee jaar actieve behandeling vereist, of die naar de mening van de behandelend onderzoeker waarschijnlijk levensbeperkend zal zijn. Oppervlakkige blaaskanker, niet-melanome huidkanker of laaggradige prostaatkanker waarvoor geen behandeling nodig is, sluiten deelname aan deze studie niet uit.
  • Geschiedenis van HIV-infectie.
  • Actieve co-infectie met HBV en HDV.
  • Heeft een diagnose van immunodeficiëntie of krijgt systemische steroïdetherapie.
  • Voorafgaand weefsel- of orgaantransplantaat of allogene beenmergtransplantatie.
  • Geschiedenis van een auto-immuunziekte waarvoor systemische behandeling nodig was in de afgelopen 2 jaar.
  • Systemische of topische corticosteroïden in immunosuppressieve doses (> 10 mg/dag prednison of equivalent).
  • Bevestigde geschiedenis van encefalitis, meningitis of ongecontroleerde aanvallen in het jaar voorafgaand aan geïnformeerde toestemming.
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte.•
  • Ongecontroleerde of significante hart- en vaatziekten.
  • Aanzienlijke hartziekte.
  • Matige of ernstige ascites.
  • Bekende of vermoede overgevoeligheid voor de studiebehandeling.
  • Zwanger bent of borstvoeding geeft.
  • WOCBP en mannen met vrouwelijke partners (WOCBP) die geen anticonceptie willen gebruiken.
  • Kan geen bloed laten prikken.
  • Elke andere gegronde medische, psychiatrische en/of sociale reden zoals bepaald door de Onderzoeker.
  • Alle illegale drugs of ander middelenmisbruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm A - Nivolumab
Deelnemers krijgen alleen Nivolumab.
Nivolumab 480 mg zal worden toegediend als een intraveneus infuus van 30 minuten (-/+15 min) in cyclus 1 op dag 1 en in cyclus 2 op dag 1 (28 dagen), daarna elke maand gedurende maximaal 12 maanden. Intraveneuze toediening van nivolumab (480 mg) vindt plaats in cyclus 1 en 2 van het onderzoek en vervolgens om de 28 dagen tot een jaar. Nivolumab wordt toegediend op dag 1 van elke cyclus gedurende 10 doses/maand (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) voor adjuvans.
Andere namen:
  • ONO-4538
  • MDX1106
  • OPDIVO™
  • GBS 936558
Experimenteel: Arm B - Nivolumab en Relatlimab
Deelnemers krijgen Nivolumab en Relatlimab.
Nivolumab 480 mg zal worden toegediend als een intraveneus infuus van 30 minuten (-/+15 min) in cyclus 1 op dag 1 en in cyclus 2 op dag 1 (28 dagen), daarna elke maand gedurende maximaal 12 maanden. Intraveneuze toediening van nivolumab (480 mg) vindt plaats in cyclus 1 en 2 van het onderzoek en vervolgens om de 28 dagen tot een jaar. Nivolumab wordt toegediend op dag 1 van elke cyclus gedurende 10 doses/maand (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet) voor adjuvans.
Andere namen:
  • ONO-4538
  • MDX1106
  • OPDIVO™
  • GBS 936558
Patiënten krijgen 480 mg relatlimab intraveneus (-/+15 min) in cyclus 1 dag 1 en in cyclus 2 dag 1 (elke 28 dagen) gedurende maximaal 1 jaar, gelijktijdig toegediend met nivolumab.
Andere namen:
  • BMS-986016
  • Anti-LAG-3
  • BMS-986016-01

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat de preoperatieve behandeling voltooit en overgaat tot een operatie
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat aan het studiegeneesmiddel gerelateerde toxiciteit ervaart
Tijdsspanne: 4 jaar
Aantal deelnemers dat aan het studiegeneesmiddel gerelateerde bijwerkingen ervaart Graad 3 of hoger zoals gedefinieerd door CTCAE v5.0.
4 jaar
Percentage deelnemers dat R0-resectie krijgt
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
Percentage evalueerbare patiënten dat een pathologische complete respons (pCR) of een major pathologische respons (MPR) krijgt
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
Objectief responspercentage (ORR) na 8 weken
Tijdsspanne: 8 weken
ORR wordt gedefinieerd als het aantal patiënten dat een complete respons (CR) of partiële respons (PR) bereikt op basis van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1) op enig moment tijdens het onderzoek. CR = verdwijning van alle doellaesies, PR is =>30% afname in som van diameters van doellaesies, progressieve ziekte (PD) is >20% toename in som van diameters van doellaesies, stabiele ziekte (SD) is
8 weken
Totale overleving (OS) na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse). Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
12 maanden
Totale overleving (OS) na 18 maanden
Tijdsspanne: 18 maanden
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse). Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
18 maanden
Totale overleving (OS) na 3 jaar
Tijdsspanne: 3 jaar
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse). Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
3 jaar
Totale overleving (OS) na 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar
De OS wordt gemeten vanaf de datum van de eerste dosis tot het overlijden of het einde van de follow-up (OS wordt gecensureerd op de datum waarop voor het laatst bekend was dat de proefpersoon in leven was voor proefpersonen zonder documentatie van overlijden op het moment van analyse). Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
5 jaar
Ziektevrije overleving (DFS) na 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 12 maanden. Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
12 maanden
Ziektevrije overleving (DFS) na 18 maanden
Tijdsspanne: 18 maanden
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 18 maanden. Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
18 maanden
Ziektevrije overleving (DFS) na 3 jaar
Tijdsspanne: 3 jaar
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 3 jaar. Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
3 jaar
Ziektevrije overleving (DFS) na 5 jaar
Tijdsspanne: 5 jaar
Aantal maanden vanaf de datum van de eerste behandeling tot terugkeer van de ziekte na 5 jaar. Schatting op basis van de Kaplan-Meier-curve.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark Yarchoan, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren