- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04658147
Осуществимость и эффективность периоперационного применения ниволумаба с релатлимабом или без него у пациентов с потенциально резектабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК)
9 июня 2026 г. обновлено: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Целью данного исследования является определение безопасности и переносимости неоадъювантной/адъювантной терапии ниволумабом или ниволумабом плюс релатлимаб у пациентов с ГЦК.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210-1002
- The Ohio State University, Wexner Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Технически операбельная ГЦК, как определено:
- ГЦК может быть диагностирован патологически или неинвазивно по критериям Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD) или Обязательным диагностическим критериям для гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) Сети закупок и трансплантации органов (OPTN).
Нет внепеченочного распространения, нет узлового поражения и нет двустороннего поражения левой и правой ветвей воротной вены.
- Поддающееся измерению заболевание согласно RECIST 1.1, установленное исследователем.
- Возраст ≥ 18 лет на день согласия.
- Функциональный статус по ECOG ≤1 или Karnofsky ≥80.
- Пациенты должны иметь адекватную функцию органов и костного мозга, определяемую лабораторными тестами, указанными в исследовании, до первоначального приема исследуемого препарата.
- Пациенты должны иметь адекватный остаток печени и функцию.
- Противовирусная терапия в соответствии с местным стандартом лечения гепатита В.
- Оценка ФВ ЛЖ с документально подтвержденной ФВ ЛЖ ≥ 50% по ТТЭ или MUGA (предпочтительно ТТЭ) в течение 6 месяцев после первого введения исследуемого препарата.
- Женщина детородного возраста должна иметь отрицательный тест на беременность.
- Должен использовать приемлемую форму контроля над рождаемостью во время учебы.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
Критерий исключения:
- Фиброламеллярная карцинома или смешанная ГЦК.
- Получающие или ранее получавшие какую-либо системную химиотерапию или исследуемый препарат для лечения ГЦК.
- Пациенты с предшествующим лечением антителами против PD-1, против PD-L1, против PD-L2, против CTLA4 или против Lag-3.
- Имеет известное дополнительное злокачественное новообразование, которое, как ожидается, потребует активного лечения в течение двух лет или, по мнению лечащего исследователя, может ограничить продолжительность жизни. Поверхностный рак мочевого пузыря, немеланомный рак кожи или рак предстательной железы низкой степени злокачественности, не требующий терапии, не исключают участия в этом испытании.
- История ВИЧ-инфекции.
- Активная коинфекция HBV и HDV.
- Имеет диагноз иммунодефицита или получает системную стероидную терапию.
- Предыдущая аллотрансплантация тканей или органов или аллогенная трансплантация костного мозга.
- История любого аутоиммунного заболевания, требующего системного лечения в течение последних 2 лет.
- Системные или местные кортикостероиды в иммунодепрессивных дозах (> 10 мг/день преднизолона или эквивалента).
- Подтвержденный энцефалит, менингит или неконтролируемые судороги в анамнезе за год до информированного согласия.
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание.•
- Неконтролируемое или серьезное сердечно-сосудистое заболевание.
- Значительное заболевание сердца.
- Умеренный или тяжелый асцит.
- Известная или предполагаемая гиперчувствительность к исследуемому лечению.
- Беременны или кормите грудью.
- WOCBP и мужчины с партнершами-женщинами (WOCBP), которые не желают использовать контрацепцию.
- Невозможно сдать кровь.
- Любая другая веская медицинская, психиатрическая и/или социальная причина, определенная Следователем.
- Любые запрещенные наркотики или другие злоупотребления психоактивными веществами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A - ниволумаб
Участники получают только ниволумаб.
|
Ниволумаб 480 мг будет вводиться в виде 30-минутной внутривенной инфузии (-/+15 мин) в 1-й цикл, 1-й день и 2-й цикл, 1-й день (28 дней), затем каждый месяц в течение 12 месяцев.
Внутривенное введение ниволумаба (480 мг) будет происходить в цикле 1 и 2 исследования, затем каждые 28 дней до года.
Ниволумаб будет вводиться в 1-й день каждого цикла по 10 доз в месяц (в зависимости от того, что наступит раньше) в качестве адъюванта.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B — ниволумаб и релатлимаб
Участники получают ниволумаб и релатлимаб.
|
Ниволумаб 480 мг будет вводиться в виде 30-минутной внутривенной инфузии (-/+15 мин) в 1-й цикл, 1-й день и 2-й цикл, 1-й день (28 дней), затем каждый месяц в течение 12 месяцев.
Внутривенное введение ниволумаба (480 мг) будет происходить в цикле 1 и 2 исследования, затем каждые 28 дней до года.
Ниволумаб будет вводиться в 1-й день каждого цикла по 10 доз в месяц (в зависимости от того, что наступит раньше) в качестве адъюванта.
Другие имена:
Пациенты будут получать 480 мг Релатлимаба внутривенно (-/+15 мин) в 1-й день 1-го цикла и в 1-й день 2-го цикла (каждые 28 дней) в течение до 1 года одновременно с ниволумабом.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов, завершивших предоперационное лечение и перешедших к операции
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, столкнувшихся с токсичностью, связанной с исследуемым препаратом
Временное ограничение: 4 года
|
Количество участников, у которых наблюдались нежелательные явления, связанные с исследуемым препаратом, 3-й степени или выше, согласно определению CTCAE v5.0.
|
4 года
|
|
Процент участников, получивших резекцию R0
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
|
Процент поддающихся оценке пациентов, у которых достигнут полный патологический ответ (pCR) или большой патологический ответ (MPR)
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО) через 8 недель
Временное ограничение: 8 недель
|
ORR определяется как количество пациентов, достигших полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) на основе критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST 1.1) в любое время в ходе исследования.
CR = исчезновение всех поражений-мишеней, PR => 30% уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней, прогрессирующее заболевание (PD) > 20% увеличение суммы диаметров поражений-мишеней, стабильное заболевание (SD)
|
8 недель
|
|
Общая выживаемость (ОВ) через 12 мес.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
OS будет измеряться с даты первой дозы до смерти или окончания последующего наблюдения (OS будет подвергаться цензуре на дату, когда последний раз известно, что субъект жив для субъектов, у которых нет документов о смерти на момент анализа).
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
12 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОВ) через 18 мес.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
OS будет измеряться с даты первой дозы до смерти или окончания последующего наблюдения (OS будет подвергаться цензуре на дату, когда последний раз известно, что субъект жив для субъектов, у которых нет документов о смерти на момент анализа).
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
18 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОВ) через 3 года
Временное ограничение: 3 года
|
OS будет измеряться с даты первой дозы до смерти или окончания последующего наблюдения (OS будет подвергаться цензуре на дату, когда последний раз известно, что субъект жив для субъектов, у которых нет документов о смерти на момент анализа).
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
3 года
|
|
Общая выживаемость (ОВ) через 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
|
OS будет измеряться с даты первой дозы до смерти или окончания последующего наблюдения (OS будет подвергаться цензуре на дату, когда последний раз известно, что субъект жив для субъектов, у которых нет документов о смерти на момент анализа).
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
5 лет
|
|
Безрецидивная выживаемость (DFS) через 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Количество месяцев от даты первого лечения до рецидива заболевания через 12 месяцев.
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
12 месяцев
|
|
Безрецидивная выживаемость (DFS) через 18 месяцев
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Количество месяцев от даты первого лечения до рецидива заболевания через 18 месяцев.
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
18 месяцев
|
|
Безрецидивная выживаемость (DFS) через 3 года
Временное ограничение: 3 года
|
Количество месяцев от даты первого лечения до рецидива заболевания через 3 года.
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
3 года
|
|
Безрецидивная выживаемость (DFS) через 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
|
Количество месяцев от даты первого лечения до рецидива заболевания через 5 лет.
Оценка на основе кривой Каплана-Мейера.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mark Yarchoan, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
- Новообразования печени
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Антитела, моноклональные, гуманизированные
- Антитела, моноклональные
- Антитела
- Иммуноглобулины
- Иммунопротеины
- Белки крови
- Сывороточные глобулины
- Глобулины
- Ниволумаб
- RELATLIMAB
Другие идентификационные номера исследования
- J20121
- IRB00246739 (Другой идентификатор: Johns Hopkins Medical Internal Review Board)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .