Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet og effekt av perioperativt nivolumab med eller uten relatlimab for pasienter med potensielt resektabelt hepatocellulært karsinom (HCC)

Hensikten med denne studien er å bestemme sikkerheten og toleransen til neoadjuvant/adjuvant Nivolumab eller Nivolumab pluss Relatlimab hos pasienter med HCC.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210-1002
        • The Ohio State University, Wexner Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Teknisk resekterbar HCC som definert av:

  • HCC kan diagnostiseres patologisk, eller ikke-invasivt av American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) kriterier eller Organ Procurement and Transplant Network (OPTN) Obligatory Diagnostic Criteria for Hepatocellular Carcinoma (HCC).

Ingen ekstrahepatisk spredning, ingen nodalsykdom og ingen bilateral venstre og høyre grenportvene involvering.

  • Målbar sykdom per RECIST 1.1 som bestemt av etterforskeren.
  • Alder ≥ 18 år på samtykkedagen.
  • ECOG-ytelsesstatus ≤1 eller Karnofsky ≥80.
  • Pasienter må ha adekvat organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester før første studiemedikament.
  • Pasienter må ha tilstrekkelig leverrester og funksjon.
  • Antiviral terapi i henhold til lokal standard for omsorg for hepatitt B.
  • LVEF-vurdering med dokumentert LVEF ≥ 50 % av enten TTE eller MUGA (TTE foretrukket) innen 6 måneder fra første studielegemiddeladministrering.
  • Kvinne i fertil alder må ha negativ graviditetstest.
  • Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Fibrolamellært karsinom eller blandet HCC.
  • Mottatt eller tidligere mottatt systemisk kjemoterapi eller undersøkelsesmiddel for HCC.
  • Pasienter med tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4 eller anti-Lag-3 antistoffer.
  • Har en kjent ytterligere malignitet som forventes å kreve aktiv behandling innen to år, eller sannsynligvis vil være livsbegrensende etter den behandlende utrederens oppfatning. Overfladisk blærekreft, ikke-melanom hudkreft eller lavgradig prostatakreft som ikke krever behandling vil ikke utelukke deltakelse i denne studien.
  • Historie med HIV-infeksjon.
  • Aktiv samtidig infeksjon med HBV og HDV.
  • Har en diagnose av immunsvikt, eller får systemisk steroidbehandling.
  • Tidligere vevs- eller organallograft eller allogen benmargstransplantasjon.
  • Anamnese med autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene.
  • Systemiske eller topikale kortikosteroider i immunsuppressive doser (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende).
  • Bekreftet historie med encefalitt, meningitt eller ukontrollerte anfall i året før informert samtykke.
  • Ukontrollert sammenfallende sykdom.•
  • Ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom.
  • Betydelig hjertesykdom.
  • Moderat eller alvorlig ascites.
  • Kjent eller mistenkt overfølsomhet for studiebehandling.
  • Er gravid eller ammer.
  • WOCBP og menn med kvinnelige partnere (WOCBP) som ikke er villige til å bruke prevensjon.
  • Kan ikke få tatt blod.
  • Enhver annen forsvarlig medisinsk, psykiatrisk og/eller sosial grunn som bestemt av etterforskeren.
  • Eventuelle ulovlige rusmidler eller annet rusmisbruk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A - Nivolumab
Deltakere får kun Nivolumab.
Nivolumab 480mg vil bli administrert som en 30 minutters IV-infusjon (-/+15min) ved syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (28 dager) deretter hver måned i opptil 12 måneder. Intravenøs administrering av Nivolumab (480 mg) vil skje i syklus 1 og 2 av studien, deretter hver 28. dag opptil ett år. Nivolumab vil bli administrert på dag 1 i hver syklus i 10 doser/måned (det som inntreffer først) for adjuvans.
Andre navn:
  • ONO-4538
  • MDX1106
  • OPDIVO™
  • BMS 936558
Eksperimentell: Arm B - Nivolumab og Relatlimab
Deltakerne får Nivolumab og Relatlimab.
Nivolumab 480mg vil bli administrert som en 30 minutters IV-infusjon (-/+15min) ved syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (28 dager) deretter hver måned i opptil 12 måneder. Intravenøs administrering av Nivolumab (480 mg) vil skje i syklus 1 og 2 av studien, deretter hver 28. dag opptil ett år. Nivolumab vil bli administrert på dag 1 i hver syklus i 10 doser/måned (det som inntreffer først) for adjuvans.
Andre navn:
  • ONO-4538
  • MDX1106
  • OPDIVO™
  • BMS 936558
Pasienter vil få 480 mg Relatlimab intravenøst ​​(-/+15 min) på syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (hver 28. dag) i opptil 1 år administrert samtidig med Nivolumab.
Andre navn:
  • BMS-986016
  • Anti-LAG-3
  • BMS-986016-01

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter som fullfører preoperativ behandling og går videre til operasjon
Tidsramme: 4 år
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som opplever studiemedisinrelaterte toksisiteter
Tidsramme: 4 år
Antall deltakere som opplever studielegemiddelrelaterte bivirkninger Grad 3 eller høyere som definert av CTCAE v5.0.
4 år
Andel deltakere som får R0 reseksjon
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Prosentandel av evaluerbare pasienter som oppnår en patologisk fullstendig respons (pCR) eller major patologisk respons (MPR)
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Objektiv svarprosent (ORR) ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
ORR er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST 1.1) til enhver tid i løpet av studien. CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, progressiv sykdom (PD) er >20 % økning i summen av mållesjoner, stabil sykdom (SD) er
8 uker
Total overlevelse (OS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet). Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
12 måneder
Total overlevelse (OS) ved 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet). Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
18 måneder
Total overlevelse (OS) ved 3 år
Tidsramme: 3 år
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet). Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
3 år
Total overlevelse (OS) ved 5 år
Tidsramme: 5 år
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet). Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
5 år
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 12 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
12 måneder
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 18 måneder. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
18 måneder
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 3 år
Tidsramme: 3 år
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 3 år. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
3 år
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 5 år
Tidsramme: 5 år
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 5 år. Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Yarchoan, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatocellulært karsinom

Kliniske studier på Nivolumab

Abonnere