- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04658147
Gjennomførbarhet og effekt av perioperativt nivolumab med eller uten relatlimab for pasienter med potensielt resektabelt hepatocellulært karsinom (HCC)
9. juni 2026 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Hensikten med denne studien er å bestemme sikkerheten og toleransen til neoadjuvant/adjuvant Nivolumab eller Nivolumab pluss Relatlimab hos pasienter med HCC.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210-1002
- The Ohio State University, Wexner Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Teknisk resekterbar HCC som definert av:
- HCC kan diagnostiseres patologisk, eller ikke-invasivt av American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) kriterier eller Organ Procurement and Transplant Network (OPTN) Obligatory Diagnostic Criteria for Hepatocellular Carcinoma (HCC).
Ingen ekstrahepatisk spredning, ingen nodalsykdom og ingen bilateral venstre og høyre grenportvene involvering.
- Målbar sykdom per RECIST 1.1 som bestemt av etterforskeren.
- Alder ≥ 18 år på samtykkedagen.
- ECOG-ytelsesstatus ≤1 eller Karnofsky ≥80.
- Pasienter må ha adekvat organ- og margfunksjon definert av studiespesifiserte laboratorietester før første studiemedikament.
- Pasienter må ha tilstrekkelig leverrester og funksjon.
- Antiviral terapi i henhold til lokal standard for omsorg for hepatitt B.
- LVEF-vurdering med dokumentert LVEF ≥ 50 % av enten TTE eller MUGA (TTE foretrukket) innen 6 måneder fra første studielegemiddeladministrering.
- Kvinne i fertil alder må ha negativ graviditetstest.
- Må bruke akseptabel form for prevensjon mens du studerer.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Fibrolamellært karsinom eller blandet HCC.
- Mottatt eller tidligere mottatt systemisk kjemoterapi eller undersøkelsesmiddel for HCC.
- Pasienter med tidligere behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA4 eller anti-Lag-3 antistoffer.
- Har en kjent ytterligere malignitet som forventes å kreve aktiv behandling innen to år, eller sannsynligvis vil være livsbegrensende etter den behandlende utrederens oppfatning. Overfladisk blærekreft, ikke-melanom hudkreft eller lavgradig prostatakreft som ikke krever behandling vil ikke utelukke deltakelse i denne studien.
- Historie med HIV-infeksjon.
- Aktiv samtidig infeksjon med HBV og HDV.
- Har en diagnose av immunsvikt, eller får systemisk steroidbehandling.
- Tidligere vevs- eller organallograft eller allogen benmargstransplantasjon.
- Anamnese med autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene.
- Systemiske eller topikale kortikosteroider i immunsuppressive doser (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende).
- Bekreftet historie med encefalitt, meningitt eller ukontrollerte anfall i året før informert samtykke.
- Ukontrollert sammenfallende sykdom.•
- Ukontrollert eller betydelig kardiovaskulær sykdom.
- Betydelig hjertesykdom.
- Moderat eller alvorlig ascites.
- Kjent eller mistenkt overfølsomhet for studiebehandling.
- Er gravid eller ammer.
- WOCBP og menn med kvinnelige partnere (WOCBP) som ikke er villige til å bruke prevensjon.
- Kan ikke få tatt blod.
- Enhver annen forsvarlig medisinsk, psykiatrisk og/eller sosial grunn som bestemt av etterforskeren.
- Eventuelle ulovlige rusmidler eller annet rusmisbruk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm A - Nivolumab
Deltakere får kun Nivolumab.
|
Nivolumab 480mg vil bli administrert som en 30 minutters IV-infusjon (-/+15min) ved syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (28 dager) deretter hver måned i opptil 12 måneder.
Intravenøs administrering av Nivolumab (480 mg) vil skje i syklus 1 og 2 av studien, deretter hver 28. dag opptil ett år.
Nivolumab vil bli administrert på dag 1 i hver syklus i 10 doser/måned (det som inntreffer først) for adjuvans.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm B - Nivolumab og Relatlimab
Deltakerne får Nivolumab og Relatlimab.
|
Nivolumab 480mg vil bli administrert som en 30 minutters IV-infusjon (-/+15min) ved syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (28 dager) deretter hver måned i opptil 12 måneder.
Intravenøs administrering av Nivolumab (480 mg) vil skje i syklus 1 og 2 av studien, deretter hver 28. dag opptil ett år.
Nivolumab vil bli administrert på dag 1 i hver syklus i 10 doser/måned (det som inntreffer først) for adjuvans.
Andre navn:
Pasienter vil få 480 mg Relatlimab intravenøst (-/+15 min) på syklus 1 dag 1 og ved syklus 2 dag 1 (hver 28. dag) i opptil 1 år administrert samtidig med Nivolumab.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter som fullfører preoperativ behandling og går videre til operasjon
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som opplever studiemedisinrelaterte toksisiteter
Tidsramme: 4 år
|
Antall deltakere som opplever studielegemiddelrelaterte bivirkninger Grad 3 eller høyere som definert av CTCAE v5.0.
|
4 år
|
|
Andel deltakere som får R0 reseksjon
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
|
Prosentandel av evaluerbare pasienter som oppnår en patologisk fullstendig respons (pCR) eller major patologisk respons (MPR)
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
|
Objektiv svarprosent (ORR) ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
|
ORR er definert som antall pasienter som oppnår en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST 1.1) til enhver tid i løpet av studien.
CR = forsvinning av alle mållesjoner, PR er =>30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, progressiv sykdom (PD) er >20 % økning i summen av mållesjoner, stabil sykdom (SD) er
|
8 uker
|
|
Total overlevelse (OS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet).
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
12 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
|
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet).
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
18 måneder
|
|
Total overlevelse (OS) ved 3 år
Tidsramme: 3 år
|
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet).
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
3 år
|
|
Total overlevelse (OS) ved 5 år
Tidsramme: 5 år
|
OS vil bli målt fra dato for første dose til død eller slutten av oppfølging (OS vil bli sensurert på datoen det sist ble kjent at forsøkspersonen var i live for forsøkspersoner uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet).
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
5 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 12 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
12 måneder
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 18 måneder
Tidsramme: 18 måneder
|
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 18 måneder.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
18 måneder
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 3 år
Tidsramme: 3 år
|
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 3 år.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
3 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS) ved 5 år
Tidsramme: 5 år
|
Antall måneder fra dato for første behandling til tilbakefall av sykdom ved 5 år.
Estimering basert på Kaplan-Meier-kurven.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Yarchoan, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
2. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
8. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Neoplasmer i leveren
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonalt, humanisert
- Antistoffer, monoklonalt
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Nivolumab
- Relatlimab
Andre studie-ID-numre
- J20121
- IRB00246739 (Annen identifikator: Johns Hopkins Medical Internal Review Board)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatocellulært karsinom
-
Tongji HospitalHar ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet fast neoplasma | Hodgkin lymfom | Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and...AvsluttetLivmorhalskreftForente stater
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.AvsluttetTilbakevendende glioblastomForente stater
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterPåmelding etter invitasjonMagekreft | TykktarmskreftRussland
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMelanomSpania, Hellas, Italia, Forente stater, Chile
-
Jennifer ZhangAlligator Bioscience ABRekrutteringBrystkreftForente stater
-
Guliz OzgunBritish Columbia Cancer AgencyHar ikke rekruttert ennå
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkFullførtAvansert nyrecellekarsinomForente stater
-
IRCCS San RaffaeleBristol-Myers SquibbRekruttering
-
Bristol-Myers SquibbFullførtLungekreftItalia, Forente stater, Frankrike, Den russiske føderasjonen, Spania, Argentina, Belgia, Brasil, Canada, Chile, Tsjekkia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Mexico, Nederland, Polen, Romania, Sveits, Tyrkia, Storbritannia