Determine the Effect of Prone Positioning in Adults With ARDS by Electrical Impedance Tomography
25 januari 2021 bijgewerkt door: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital
Determine the Effect of Prone Positioning on Lung Ventilation and Perfusion Distribution in Adults With Acute Respiratory Distress Syndrome by Electrical Impedance Tomography
determine the effect of prone positioning on ventilation and perfusion distribution in adults with acute respiratory distress syndrome by electrical impedance tomography
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
By intravenous injection of a small amount of normal saline, electrical impedance tomography enables evaluation of the pulmonary blood flow.
EIT might be helpful in establishing the hypoxemia etiology at bedside via combining regional ventilation and perfusion information.
The objective of this study was to describe the physiological effects of prone position on respiratory mechanics, ventilation and pulmonary perfusion in patients with ARDS.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Werving
- Zhongshan Hospital of Fudan University
-
Contact:
- Ming Zhong, MD, phD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients requiring mechanical ventilation are recieved prone position ventilation who admitted to the surgical ICU.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients who were undergoing mechanical ventilation with moderate-to-severe ARDS (defined as a Pao2:Fio2 ratio < 150 mm Hg with a positive end-expiratory pressure ≥ 5 cm of water, and an Fio2 of ≥ 0.6) according to the Berlin definition
Exclusion Criteria:
- contraindications to the use of EIT (e.g., presence of pacemaker or chest surgical wounds dressing)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Assess regional distribution of pulmonary perfusion
Tijdsspanne: within 24 hours
|
To evaluate the effect of prone positon on pulmonary blood flow distribution.
|
within 24 hours
|
|
Assess regional distribution of pulmonary ventilation
Tijdsspanne: within 24 hours
|
To evaluate the effect of prone positon on pulmonary vetilation distribution.
|
within 24 hours
|
|
Assess oxygenation status
Tijdsspanne: within 24 hours
|
To evaluate the effect of prone position by assessing regional distribution of pulmonary perfusion based on indicator dilution and changes at different points in time during varying states of regional ventilation will be evaluated.
|
within 24 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ming Zhong, MD, phD, Fudan University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P-E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .