- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04934956
Toenemende loopautomatisering bij oudere volwassenen door gebruik te maken van locomotorische aanpassing
Locomotorisch aanpassingsvermogen voor gemeenschapsmobiliteit van oudere volwassenen: de rol van gangautomatisering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Beperkingen in de mobiliteit van de gemeenschap, de mogelijkheid om buitenshuis te verhuizen, komen vaak voor op oudere leeftijd en dragen bij aan handicaps, opname in instellingen en een slechte kwaliteit van leven. Succesvolle gemeenschapsmobiliteit vereist een snelle integratie van informatie van zowel externe (bijv. oppervlaktekwaliteit, afstanden) en intern (bijv. vermoeidheid, pijn) voor het individu. Onder normale omstandigheden vindt integratie van deze inputs plaats in subcorticaal-frontale (bijv. basale ganglia en cerebellum naar primaire motorcortex) netwerken en bevordert automatische motorische controle met weinig eisen aan de aandachtsgerelateerde netwerken die zich voornamelijk in de prefrontale cortex (PFC) bevinden. . Naarmate het loopautomatisme bij oudere volwassenen afneemt6, neemt de activatie van de PFC tijdens looptaken toe. Gebrek aan loopautomatisme kan de mobiliteit van de gemeenschap verstoren, aangezien de PFC niet langer vrij is om andere informatie te verwerken voor het navigeren in gemeenschapsomgevingen. Een andere potentiële bijdrage aan verminderde mobiliteit van de gemeenschap is verminderde motorische aanpassing. Met name oudere volwassenen zijn trager in het aanpassen van hun bewegingen bij interactie met een nieuwe omgeving en hebben meer moeite met het wisselen van motorische patronen bij het wisselen tussen verschillende loopomstandigheden. Deze moeilijkheid bij het wisselen van motorische patronen houdt verband met het cognitieve schakelvermogen, dat afhankelijk is van vergelijkbare subcorticaal-frontale processen die ten grondslag liggen aan motorische controle. Hoewel de motorische aanpassing bij normale veroudering wordt verminderd, geven gegevens uit ons laboratorium aan dat oudere volwassenen hun plasticiteit behouden en de motorische aanpassing kunnen verbeteren. Onze centrale hypothese is dat het vermogen om de motorische aanpassing te verbeteren groter is bij mensen met een hogere automatisering van het looppatroon en een grotere integriteit van de prefrontaal-subcorticale verbindingen.
De mate van loopautomatisering kan worden getest door de cognitieve belasting tijdens het lopen te verhogen (bijv. het uitvoeren van een cognitieve taak tijdens het lopen) en de gerelateerde PFC-respons te meten. Kleine veranderingen in PFC-activiteit en motorische prestaties als reactie op de opgelegde cognitieve belasting wijzen op een intact loopautomatisme. Omgekeerd duidt een grote verandering in PFC-activiteit om de motorische prestaties te behouden met toevoeging van een cognitieve belasting op verminderde loopautomatisering. Het aanpassingsvermogen van het bewegingsapparaat kan worden gemeten door de loopcontext te manipuleren op een loopband met gesplitste riem, waarbij de benen met verschillende snelheden bewegen. De aanpassingssnelheid aan de gespleten bandomgeving kan worden gemeten, evenals het vermogen om motorische patronen te veranderen van de gespleten band naar lopen op de grond. Veelbelovende gegevens uit onze labs (n=8) geven aan dat oudere deelnemers de locomotorische aanpassing verbeteren na het ervaren van meerdere overgangen tussen de gespleten toestand (snelheidsverhouding 2:1) en regelmatig lopen (snelheidsverhouding 1:1). Noch de onderliggende mechanismen, noch de klinische relevantie van dergelijke verbeteringen zijn echter bekend.
De onderzoekers zullen het volgende testen: 1) de mate van verbetering van de motorische aanpassing bij personen van 65 jaar en ouder; 2) de associatie tussen initiële loopautomatisering (d.w.z. minder PFC-activiteit tijdens lopen met een cognitieve belasting) en prefrontaal-subcorticale functie (gemeten via neuropsychologische testen); en 3) of verbeteringen in het aanpassingsvermogen van het bewegingsapparaat resulteren in verbeteringen in de Functional Gait Assessment (FGA), een klinisch relevante indicator van dynamische balans en mobiliteit bij oudere volwassenen. Om deze vragen te beantwoorden, combineren de onderzoekers innovatieve technieken uit meerdere laboratoria van de Universiteit van Pittsburgh. Automatische motorbesturing (Dr. Rosso's expertise) zal worden beoordeeld door middel van draadloze functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) van de PFC tijdens moeilijke loopomstandigheden (lopen op een oneffen oppervlak en lopen terwijl u om de andere letter van het alfabet reciteert). fNIRS maakt realtime beoordeling van corticale activiteit mogelijk terwijl een deelnemer rechtop staat en beweegt door middel van op licht gebaseerde metingen van veranderingen in zuurstofrijk en zuurstofarm hemoglobine. Locomotorische aanpassing (Dr. Torres-Oviedo's expertise) zal worden geëvalueerd met een loopprotocol met gesplitste riem (d.w.z. benen die met verschillende snelheden bewegen) die de onderzoekers en anderen hebben gebruikt om het motorische aanpassingsvermogen bij oudere personen robuust te kwantificeren en waarvan is aangetoond dat ze afhankelijk zijn van cerebellaire en basale ganglia functie. De onderzoekers zullen zich concentreren op twee belangrijke aspecten van locomotorische aanpassing die de onderzoekers eerder hebben gekwantificeerd: (Doel 1) snelheid waarmee individuen zich aanpassen aan de nieuwe (gesplitste) loopomgeving en (Doel 2) het vermogen om over te schakelen tussen verschillende looppatronen (d.w.z. de gespleten band en de bovengrondse looppatronen), gedefinieerd als motorisch schakelen. Aanpassingssnelheid en motorwisseling worden gekwantificeerd met behulp van staplengte-asymmetrie, wat het verschil is tussen een staplengte genomen met het ene been versus het andere. De onderzoekers zullen zich concentreren op deze loopparameter omdat deze een robuuste karakteristiek is voor loopaanpassing die wordt opgeroepen door loopprotocollen met een gesplitste band. Ten slotte zullen de onderzoekers de cognitieve functie van de deelnemer kwantificeren (Dr. Weinstein's expertise) door neuropsychologische batterij gevoelig voor prefrontale-subcorticale functie. De onderzoekers zullen zich voornamelijk richten op het evalueren van 1) het leervermogen afhankelijk van cerebellaire structuren en 2) het beoordelen van de executieve functie die sterk afhankelijk is van PFC en, in mindere mate, de basale ganglia.
Met deze gegevens kunnen de onderzoekers de volgende doelen bereiken:
Doel 1. Vaststellen van het verband tussen verbeterde motorische aanpassingssnelheid en 1) de loopautomatisering van individuen en 2) cognitieve functie. Hypothese: veranderingen in aanpassingssnelheid zullen worden voorspeld door initiële loopautomatisering en cerebellair gemedieerd leervermogen. Dit is gebaseerd op het bewijs dat motorische aanpassingen tijdens lopen met een gespleten band afhangen van basale ganglia en cerebellaire functie.
Doel 2. Vaststellen van het verband tussen verbeterd motorisch schakelen en de loopautomatisering en cognitieve functie van individuen. Hypothese: initiële loopautomatisering en executieve controle zullen verbeteringen in locomotorisch schakelen voorspellen. Dit is gebaseerd op het bewijs dat motorisch schakelen direct verband houdt met basale ganglia-afhankelijke cognitieve taken zoals set-shifting.
Doel 3. Vaststellen in hoeverre een verbeterd motorisch aanpassingsvermogen de mobiliteit kan verbeteren. Hypothese: veranderingen in locomotorisch aanpassingsvermogen zullen niet exclusief zijn voor de laboratoriumcontext, maar zullen zich veralgemenen naar andere locomotorische taken die aanpassingsvermogen vereisen, zoals gemeten in de Functional Gait Assessment.
Deze resultaten zullen sterke voorlopige gegevens opleveren voor een toekomstig onderzoek om deze associaties in een grotere steekproef te onderzoeken met uitgebreidere metingen van mobiliteitsbijdragers, neuroimaging voor integriteit van belangrijke hersenregio's en objectieve metingen van gemeenschapsmobiliteit. Deze resultaten zullen nieuwe factoren identificeren die bijdragen aan het verlies van mobiliteit in de gemeenschap bij oudere volwassenen en nieuwe therapeutische doelen kunnen identificeren voor interventies die de aanpassing van het looppatroon verbeteren om vallen te voorkomen en de onafhankelijkheid te vergroten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
- Sensorimotor Learning Laboratory, Schenley Place Suite 110
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder.
- Body Mass Index van 35 of minder. Spieractiviteiten worden geregistreerd voor verschillende spieren in de benen en vetweefsel kan deze metingen verstoren.
- In staat om te lopen zonder een handapparaat
- In staat om 5 minuten te lopen in hun eigen tempo
Uitsluitingscriteria:
- Elke vroegere of huidige geschiedenis van neurologische aandoeningen, hart- of luchtwegaandoeningen, hersenletsel, toevallen, ruggenmergoperaties of beroertes.
- Zwangerschap.
- Kan tweedelige commando's niet volgen;
- Ongecorrigeerd zicht of ernstige visuele beperking met gezichtsscherpte < 20/70 met beste correctie;
- Cognitieve stoornissen gedefinieerd als gemodificeerde mini-mentale score <84;
- orthopedische of pijnaandoeningen (pijn in de onderste ledematen, rugpijn, kuitpijn);
- weigeren op een loopband te lopen;
- 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek in het ziekenhuis opgenomen wegens acute ziekte of operatie, anders dan kleine chirurgische ingrepen;
- orthopedische chirurgie onderste extremiteit binnen 1 jaar;
- ongecontroleerde hypertensie (> 190/110 mmHg);
- gediagnosticeerde dementie;
- kortademigheid in rust of tijdens dagelijkse activiteiten;
- gebruik aanvullende zuurstof, hartslag in rust> 100 of <40 slagen per minuut;
- vaste of gefuseerde heup-, knie- of enkelgewrichten;
- progressieve bewegingsstoornis zoals multiple sclerose (MS), amyotrofische laterale sclerose (ALS) of de ziekte van Parkinson
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie: lopen met gespleten band; Meerdere overgangen tussen lopen met gespleten riem en lopen met vastgebonden riem
Bij alle experimenten zal lopen met een gesplitste band worden gebruikt en bestaat uit een tijdsperiode waarin de benen met verschillende snelheden bewegen (0,5 m/s vs. 1 m/s). De onderzoekers selecteren die snelheden, aangezien de onderzoekers in onze voorlopige gegevens en gepubliceerde studie (Sombric et al. 2017) hebben waargenomen dat oudere personen die zich aan deze snelheden hebben aangepast, grote tekorten vertonen bij het schakelen van de motor bij de overgang naar lopen op de grond. Dit grote referentiesignaal zal de detectie van een verandering in motorschakeling (doel 2) na de interventie vergemakkelijken. Deze tweede interventie bestaat uit meerdere korte aanpassingsblokken (d.w.z. 6 blokken van elk 200 passen) afgewisseld met korte de-adaptatieblokken (d.w.z. 5 blokken van elk 200 passen met gebonden riem lopen). Het is ontworpen op basis van verschillende onderzoeken die verbeteringen in de aanpassingssnelheid aantonen bij jonge volwassenen met een vergelijkbaar protocol (Malone et al. 2011; Day et al. 2018; Leech et al. 2018). |
Deze zullen in alle experimenten worden gebruikt en bestaan uit een tijdsperiode waarin de benen met verschillende snelheden bewegen (0,5 m/s vs. 1 m/s).
De onderzoekers selecteren die snelheden, aangezien de onderzoekers in onze voorlopige gegevens en gepubliceerde studie (Sombric et al. 2017) hebben waargenomen dat oudere personen die zich aan deze snelheden hebben aangepast, grote tekorten vertonen bij het schakelen van de motor bij de overgang naar lopen op de grond.
Dit grote referentiesignaal zal de detectie van een verandering in motorschakeling (doel 2) na de interventie vergemakkelijken.
Deze interventie bestaat uit meerdere korte aanpassingsblokken (d.w.z. 6 blokken van elk 200 passen) afgewisseld met korte de-adaptatieblokken (d.w.z. 5 blokken van elk 200 passen met gebonden riem lopen).
Het is ontworpen op basis van verschillende onderzoeken die verbeteringen in de aanpassingssnelheid aantonen bij jonge volwassenen met een vergelijkbaar protocol (Malone et al. 2011; Day et al. 2018; Leech et al. 2018).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in aanpassingssnelheid
Tijdsspanne: 1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie
|
Aanpassing wordt gemeten aan de hand van het gemiddelde van de eerste 32 passen van aanpassing.
Deze statistiek benadert de leersnelheid.
Een hoger aanpassingspercentage betekent een hoger leertempo.
Het aanpassingspercentage wordt gemeten tijdens de bezoeken 1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie.
De veranderingen door het proces, vooral voor en na interventie, worden berekend.
Hoe groter de verandering, hoe beter het lerend vermogen.
|
1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie
|
|
Verandering in nawerking
Tijdsspanne: 1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie
|
Aftereffect is het verschil in fout tussen de laatste 40 passen van basislijn lopen en de eerste 5 passen van lopen over de grond na aanpassing.
Een hogere nawerkingswaarde vertegenwoordigt een hogere overdracht van het leren.
De na-effecten worden gemeten tijdens de bezoeken 1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie.
De veranderingen door het proces, vooral voor en na interventie, worden berekend.
Hoe groter de verandering, hoe beter het cognitieve schakelvermogen.
|
1 week voor de interventie, tijdens de interventie en 1 week na de interventie
|
|
Verandering in FGA
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie en 1 week na de interventie
|
Verandering in Functional Gait Assessment (FGA)-score na interventie ten opzichte van pre-interventie.
De FGA bestaat uit 10 items: lopen op een vlakke ondergrond, verandering in loopsnelheid, lopen met horizontale en verticale draaiing van het hoofd, lopen met 180° draaien, over obstakels stappen, lopen met smal steunvlak, lopen met gesloten ogen, achterwaarts lopen en trappen.
Scoren van elk van deze activiteiten wordt gedaan op een 4-punts ordinale schaal van 0-3, waarbij 0 staat voor ernstige beperking (kan niet presteren zonder hulp, ernstige loopafwijkingen of onbalans, meer tijd om taak uit te voeren), 1 voor matige beperking, 2 wijst op een lichte beperking en 3 wijst op een normale gang (geen loop- of evenwichtsstoornis, taak op tijd voltooien).
Alle items worden opgeteld om een totaalscore te berekenen (max.
30).
|
2 weken voor de interventie en 1 week na de interventie
|
|
Uitvoerende functie
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie
|
Er zullen subtests van het Delis-Kaplan Executive Function System (D-KEFS) worden gebruikt: (1) Kleur-Woord Interferentie Taak die het vermogen meet om een dominante en automatische verbale respons (inhibitie) te remmen en het vermogen om te schakelen tussen het remmen en het uitvoeren van een automatische verbale respons (inhibitie/switching); (2) Trail Making Test die de denkflexibiliteit en het vermogen om van set te veranderen meet bij een visueel-motorische sequentiëringstaak (conditie 4), en (3) verbale vloeiendheid (voor letters en categorieën) die lettervloeiendheid, categorievloeiendheid en categorie meet schakelen.
De prestaties van elke test worden gemeten in seconden tot voltooiing, behalve verbale vloeiendheid, die wordt bepaald door het totale aantal juiste antwoorden en schakelt tussen categorieën.
Ruwe scores worden genormeerd met behulp van de D-KEFS normatieve gegevensstructuur (gemiddelde = 10, SD = 3).
Alle tests zijn geconormeerd om middeling mogelijk te maken om een enkele, samengestelde executieve functiemaat te creëren.
Een hogere score betekent een betere executieve functie.
|
2 weken voor de interventie
|
|
Subcorticale / basale ganglia-functie
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie
|
De Action verbal fluency-test zal worden gebruikt om de cognitieve functie van de subcorticale/basale ganglia te meten.
Deze taak vereist dat de deelnemer binnen 1 minuut snel zoveel mogelijk werkwoorden (d.w.z. "dingen die mensen doen") genereert.
De score is het aantal correcte woorden binnen 1 minuut, exclusief regelovertredingen en inbreuken (d.w.z. non-werkwoorden), van 0 tot het maximum aantal correcte woorden dat de deelnemer kan genereren.
Een hogere score betekent een betere cognitieve functie van de basale ganglia.
|
2 weken voor de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in activiteit van de prefrontale cortex
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie en 1 week na de interventie
|
Loopautomatisering zal worden gemeten door dual-task-gerelateerde veranderingen in geoxygeneerd (O2Hb) en gedeoxygeneerd hemoglobine (HHb) in de prefrontale cortex zoals gedetecteerd door functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS).
Een draagbaar, draadloos, continu golf NIRS-systeem met een sonde die acht bilaterale metingen omvat, zal worden gebruikt voor functionele metingen van het centrale zenuwstelsel tijdens dubbeltaaklopen.
Veranderingen in O2Hb- en HHb-concentraties vanaf de basislijn (stil staan) tot elk van de taakcondities zullen worden berekend met methoden die vergelijkbaar zijn met functionele magnetische resonantie beeldvorming.
Een coëfficiënt van het canonieke algemene lineaire model zal worden gebruikt om de gecombineerde hemodynamische respons van O2Hb- en HHb-veranderingen te schatten.
Deze coëfficiënt is de kwantificering van veranderingen in hersenactiviteit van elke taak in vergelijking met stil staan en zal worden gemiddeld voor de herhaalde (4-6) proeven van elke aandoening.
De veranderingen in hemodynamische respons voor en na interventie worden berekend.
|
2 weken voor de interventie en 1 week na de interventie
|
|
Aandacht, taal, direct geheugen, vertraagd geheugen en visueel-ruimtelijke functiemetingen
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie
|
Herhaalbare batterij voor de beoordeling van de neuropsychologische status (RBANS) is een geïntegreerd, genormeerd hulpmiddel om cognitieve prestaties te meten op het gebied van aandacht, taal, geheugen (onmiddellijk en vertraagd) en visueel-ruimtelijk vermogen.
Elke test wordt gescoord op basis van aantal correct in overeenstemming met de testhandleiding.
Individuele testscores worden genormeerd en vervolgens gecombineerd tot vooraf bepaalde indexscores.
Aandachtsindex bestaat uit de cijferreeks en coderingssubtests; taal bestaat uit de subtests beeldbenoeming en semantische vloeiendheid; het onmiddellijke geheugen bestaat uit de lijst- en verhalenleer-subtests; vertraagd geheugen bestaat uit de subtests lijstherinnering, lijstherkenning, verhaalherinnering en figuurherinnering; visueel-ruimtelijke constructie bestaat uit de subtests figuurkopie en lijnoriëntatie.
Deze individuele indexscores kunnen worden gecombineerd om een algemene indexstandaard te genereren.
Het scorebereik is 40-154 (gemiddelde = 100 en SD = 15).
Een hogere score betekent betere cognitieve prestaties.
|
2 weken voor de interventie
|
|
Premorbide geschatte verbale vaardigheid
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie
|
De Wechsler-test voor lezen door volwassenen (WTAR) schat het premorbide verbale vermogen/uitgekristalliseerde intellectuele functie.
Dit is een maatstaf die relatieve stabiliteit laat zien, zelfs in het geval van hersentrauma of hersenbeschadiging, of neurodegeneratieve achteruitgang.
Als zodanig geeft dit een schatting van het verwachte functieniveau van een deelnemer, waarmee andere maten van cognitief vermogen kunnen worden vergeleken.
Ruwe scores worden omgezet in een geschatte IQ/verbale vaardigheidsscore.
De score varieert van 50 tot 126 (gemiddelde = 100, SD = 15).
Een hogere score betekent een beter verbaal vermogen.
|
2 weken voor de interventie
|
|
Schakelvermogen
Tijdsspanne: 2 weken voor de interventie
|
De computergebaseerde taak, geïnspireerd op de Wisconsin Card Sorting Test, zal worden gebruikt om cognitieve doorzettingsvermogen te kwantificeren.
Er worden vier elektronische kaarten weergegeven met een specifiek aantal gekleurde vormen op een monitor.
Deelnemers krijgen een referentiekaart te zien en ze moeten de matchregel (aantal, vorm of kleur) vinden door hun matchingstrategie te wijzigen op basis van de feedback bij elke poging (bijv. als ze de kaart matchen met de referentie op kleur en ze krijgen " onjuist", in de volgende proef kunnen ze proberen te matchen op vorm).
Proefpersonen voeren in totaal 128 matching trials uit, met 5 seconden om te reageren.
Regel verandert na 3-5 opeenvolgende correcte matches.
De score wordt gemeten aan de hand van de volhardingsfout, berekend als het totale aantal matches dat is gemaakt op basis van een eerdere matchingsregel.
Het scorebereik is 0-128.
Hogere score betekent slechter schakelen.
|
2 weken voor de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gelsy Torres-Oviedo, Ph.D., University of Pittsburgh
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Holtzer R, Mahoney JR, Izzetoglu M, Izzetoglu K, Onaral B, Verghese J. fNIRS study of walking and walking while talking in young and old individuals. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Aug;66(8):879-87. doi: 10.1093/gerona/glr068. Epub 2011 May 17.
- Walker ML, Austin AG, Banke GM, Foxx SR, Gaetano L, Gardner LA, McElhiney J, Morris K, Penn L. Reference group data for the functional gait assessment. Phys Ther. 2007 Nov;87(11):1468-77. doi: 10.2522/ptj.20060344. Epub 2007 Sep 4.
- Beninato M, Fernandes A, Plummer LS. Minimal clinically important difference of the functional gait assessment in older adults. Phys Ther. 2014 Nov;94(11):1594-603. doi: 10.2522/ptj.20130596. Epub 2014 Jun 19.
- Wrisley DM, Kumar NA. Functional gait assessment: concurrent, discriminative, and predictive validity in community-dwelling older adults. Phys Ther. 2010 May;90(5):761-73. doi: 10.2522/ptj.20090069. Epub 2010 Apr 1.
- Reisman DS, Block HJ, Bastian AJ. Interlimb coordination during locomotion: what can be adapted and stored? J Neurophysiol. 2005 Oct;94(4):2403-15. doi: 10.1152/jn.00089.2005. Epub 2005 Jun 15.
- Patla AE, Shumway-Cook A. Dimensions of mobility: Defining the complexity and difficulty associated with community mobility. J Aging Phys Activ. 1999;7(1):7-19.
- Bentley JP, Brown CJ, McGwin G Jr, Sawyer P, Allman RM, Roth DL. Functional status, life-space mobility, and quality of life: a longitudinal mediation analysis. Qual Life Res. 2013 Sep;22(7):1621-32. doi: 10.1007/s11136-012-0315-3. Epub 2012 Nov 17.
- Rantakokko M, Portegijs E, Viljanen A, Iwarsson S, Kauppinen M, Rantanen T. Changes in life-space mobility and quality of life among community-dwelling older people: a 2-year follow-up study. Qual Life Res. 2016 May;25(5):1189-97. doi: 10.1007/s11136-015-1137-x. Epub 2015 Sep 25.
- Rosso AL, Taylor JA, Tabb LP, Michael YL. Mobility, disability, and social engagement in older adults. J Aging Health. 2013 Jun;25(4):617-37. doi: 10.1177/0898264313482489. Epub 2013 Apr 2.
- Sheppard KD, Sawyer P, Ritchie CS, Allman RM, Brown CJ. Life-space mobility predicts nursing home admission over 6 years. J Aging Health. 2013 Sep;25(6):907-20. doi: 10.1177/0898264313497507. Epub 2013 Aug 21.
- VanSwearingen JM, Studenski SA. Aging, motor skill, and the energy cost of walking: implications for the prevention and treatment of mobility decline in older persons. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014 Nov;69(11):1429-36. doi: 10.1093/gerona/glu153. Epub 2014 Sep 2.
- Beurskens R, Helmich I, Rein R, Bock O. Age-related changes in prefrontal activity during walking in dual-task situations: a fNIRS study. Int J Psychophysiol. 2014 Jun;92(3):122-8. doi: 10.1016/j.ijpsycho.2014.03.005. Epub 2014 Mar 25.
- Clark DJ, Rose DK, Ring SA, Porges EC. Utilization of central nervous system resources for preparation and performance of complex walking tasks in older adults. Front Aging Neurosci. 2014 Aug 25;6:217. doi: 10.3389/fnagi.2014.00217. eCollection 2014.
- Fraser SA, Dupuy O, Pouliot P, Lesage F, Bherer L. Comparable Cerebral Oxygenation Patterns in Younger and Older Adults during Dual-Task Walking with Increasing Load. Front Aging Neurosci. 2016 Oct 20;8:240. doi: 10.3389/fnagi.2016.00240. eCollection 2016.
- Holtzer R, Mahoney JR, Izzetoglu M, Wang C, England S, Verghese J. Online fronto-cortical control of simple and attention-demanding locomotion in humans. Neuroimage. 2015 May 15;112:152-159. doi: 10.1016/j.neuroimage.2015.03.002. Epub 2015 Mar 10.
- Maidan I, Nieuwhof F, Bernad-Elazari H, Reelick MF, Bloem BR, Giladi N, Deutsch JE, Hausdorff JM, Claassen JA, Mirelman A. The Role of the Frontal Lobe in Complex Walking Among Patients With Parkinson's Disease and Healthy Older Adults: An fNIRS Study. Neurorehabil Neural Repair. 2016 Nov;30(10):963-971. doi: 10.1177/1545968316650426. Epub 2016 May 23.
- Bohm S, Mademli L, Mersmann F, Arampatzis A. Predictive and Reactive Locomotor Adaptability in Healthy Elderly: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2015 Dec;45(12):1759-77. doi: 10.1007/s40279-015-0413-9.
- Herold F, Wiegel P, Scholkmann F, Thiers A, Hamacher D, Schega L. Functional near-infrared spectroscopy in movement science: a systematic review on cortical activity in postural and walking tasks. Neurophotonics. 2017 Oct;4(4):041403. doi: 10.1117/1.NPh.4.4.041403. Epub 2017 Aug 1.
- Clark DJ. Automaticity of walking: functional significance, mechanisms, measurement and rehabilitation strategies. Front Hum Neurosci. 2015 May 5;9:246. doi: 10.3389/fnhum.2015.00246. eCollection 2015.
- Sombric CJ, Harker HM, Sparto PJ, Torres-Oviedo G. Explicit Action Switching Interferes with the Context-Specificity of Motor Memories in Older Adults. Front Aging Neurosci. 2017 Mar 6;9:40. doi: 10.3389/fnagi.2017.00040. eCollection 2017.
- Torres-Oviedo G, Vasudevan E, Malone L, Bastian AJ. Locomotor adaptation. Prog Brain Res. 2011;191:65-74. doi: 10.1016/B978-0-444-53752-2.00013-8.
- Bruijn SM, Van Impe A, Duysens J, Swinnen SP. Split-belt walking: adaptation differences between young and older adults. J Neurophysiol. 2012 Aug;108(4):1149-57. doi: 10.1152/jn.00018.2012. Epub 2012 May 23.
- Iturralde PA, Torres-Oviedo G. Corrective Muscle Activity Reveals Subject-Specific Sensorimotor Recalibration. eNeuro. 2019 May 1;6(2):ENEURO.0358-18.2019. doi: 10.1523/ENEURO.0358-18.2019. Print 2019 Mar/Apr.
- Malone LA, Bastian AJ. Age-related forgetting in locomotor adaptation. Neurobiol Learn Mem. 2016 Feb;128:1-6. doi: 10.1016/j.nlm.2015.11.003. Epub 2015 Nov 14.
- Darmohray DM, Jacobs JR, Marques HG, Carey MR. Spatial and Temporal Locomotor Learning in Mouse Cerebellum. Neuron. 2019 Apr 3;102(1):217-231.e4. doi: 10.1016/j.neuron.2019.01.038. Epub 2019 Feb 19.
- Morton SM, Bastian AJ. Cerebellar contributions to locomotor adaptations during splitbelt treadmill walking. J Neurosci. 2006 Sep 6;26(36):9107-16. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2622-06.2006.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY19060017
- 3455 (Ander subsidie-/financieringsnummer: University of Pittsburgh Pitt Momentum Fund)
- P30AG024827 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- K01NS092785-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NSF 1535036 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Science Foundation)
- NSF 1847891 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Science Foundation)
- CRDF 4.30204 (Ander subsidie-/financieringsnummer: University of Pittsburgh Central Research Development Fund)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .