Graded Motor Imagery en totale knieartroplastiek
10 november 2022 bijgewerkt door: Burcu Talu, Inonu University
Het effect van graduele motorische verbeeldingstraining op pijn, functionele prestaties, motorische verbeeldingsvaardigheid en kinesiofobie na totale knieartroplastiek.
Deze studie was gepland om de effectiviteit op lange termijn te onderzoeken van de vroege toepassing van graduele motorische beeldvormingstherapie op pijnparameters, functionele prestaties, motorische beeldspraakvaardigheid en kinesiofobie bij personen die een totale knieartroplastische operatie ondergingen na artrose van de knie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers van 45-80 jaar die een totale knieartroplastiek hebben gepland na artrose van de knie, zullen worden opgenomen.
Deelnemers worden geselecteerd uit de relevante populatie met behulp van een niet-probabiliteitssteekproefmethode.
Deelnemers die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen en aan de inclusiecriteria voldoen, worden toegewezen aan een van de groepen (alleen conventionele revalidatie of conventionele revalidatie met graduele motorische beelden) met behulp van de methode met gesloten envelop.
Evaluaties worden één dag voor de operatie, 6 weken en 6 maanden na de operatie voor elke groep uitgevoerd.
Pijn Visuele Analoge Schaal; drukpijndrempel algometer; centrale sensibilisatie Centrale sensibilisatie-inventarisatie; de gezamenlijke bewegingshoekmeter; spierkracht draagbare dynamometer; kinesiofobie Tampa Kinesiofobie-schaal; functionele mobiliteit en mentale stopwatch Getimede opstaan-en-gaan-test; keuzetaak Recognise™-applicatie; motorische inbeeldingsvaardigheid Bewegingsinbeeldingsvragenlijst-3; functionele beoordeling Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC); Het is de bedoeling dat de catastrofale mate van pijn wordt geëvalueerd met de Pain Catastrophizing Scale.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Burcu TALU
- Telefoonnummer: +905317910984
- E-mail: fzt.burcu@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen
- Werving
- Inonu Unıversity
-
Contact:
- Busra CANDIRI
- Telefoonnummer: 05073780717
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met artrose van de knie en op de wachtlijst staan voor een unilaterale totale knieprothese
- Goedgekeurd door de orthopeed voor vroege fysiotherapeutische behandeling na een totale knieprothese
Uitsluitingscriteria:
- - Personen die een revisie van een totale knieprothese ondergaan of een bilaterale totale knieprothese ondergaan,
- Contralaterale artrose van de knie (gedefinieerd door activiteit groter dan 4/10 pijn)
- In de afgelopen 6 maanden een fysiotherapeutische ingreep of andere operatie hebben ondergaan
- Elke neurologische, hart-, long- of psychiatrische ziekte (bijv. ongecontroleerde diabetes mellitus, neoplasmata, ongecontroleerde bloeddruk, neurologische aandoeningen) voor of na een operatie;
- Breuk, infectie in de acute postoperatieve fase of aanwezigheid van koorts
- Cognitieve stoornissen die de waarschijnlijkheid van correct begrip van het motorische beeldspraakprogramma veranderen
- Lichaamsmassa-index > 35 kg/m2
- Moeilijkheden met begrip of communicatie
- Onvoldoende kennis van het Turks om de studie-instructies op te volgen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gegradeerde motorische beelden
Individuen krijgen standaard revalidatie en behandeling met graduele motorische beelden.
|
Het programma voor graduele motorische beeldvorming wordt ingesteld op 2 weken per onderdeel.
Deelnemers krijgen de eerste 2 weken lateralisatie, 2 weken motorische beelden en 2 weken spiegeltherapie.
Tegelijkertijd wordt gedurende 6 weken standaard revalidatie toegepast.
De behandelingen beginnen 24-48 uur na de operatie.
Behandelingen worden 3 dagen per week onder toezicht van een fysiotherapeut toegepast en 3 dagen per week als thuisoefening.
Standaard revalidatie bestaande uit koudetherapie, rek- en krachtoefeningen zal worden toegepast.
De behandeling zal 3 dagen per week worden toegepast onder toezicht van een fysiotherapeut en 3 dagen per week als thuisoefening.
|
|
Actieve vergelijker: Standaard revalidatiegroep
Standaard revalidatie zal worden toegepast.
|
Standaard revalidatie bestaande uit koudetherapie, rek- en krachtoefeningen zal worden toegepast.
De behandeling zal 3 dagen per week worden toegepast onder toezicht van een fysiotherapeut en 3 dagen per week als thuisoefening.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Pijn in rust en tijdens activiteit wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS is een schaal van 10 cm die 0 punten beoordeelt als "geen pijn" en 10 punten als "ergst denkbare pijn".
|
Basislijn
|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Pijn in rust en tijdens activiteit wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS is een schaal van 10 cm die 0 punten beoordeelt als "geen pijn" en 10 punten als "ergst denkbare pijn".
|
6 weken na de operatie
|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Pijn in rust en tijdens activiteit wordt beoordeeld met behulp van de Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS is een schaal van 10 cm die 0 punten beoordeelt als "geen pijn" en 10 punten als "ergst denkbare pijn".
|
6 maanden na de operatie
|
|
WOMAC
Tijdsspanne: Basislijn
|
De functionele status wordt beoordeeld door de Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Het bestaat uit drie subgroepen als pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysiek functioneren (17 items) en in totaal 24 items.
Elk item heeft een evaluatiescore van 0 = geen, 1 = licht, 2 = matig, 3 = ernstig, 4 = zeer ernstig.
|
Basislijn
|
|
WOMAC
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
De functionele status wordt beoordeeld door de Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Het bestaat uit drie subgroepen als pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysiek functioneren (17 items) en in totaal 24 items.
Elk item heeft een evaluatiescore van 0 = geen, 1 = licht, 2 = matig, 3 = ernstig, 4 = zeer ernstig.
|
6 weken na de operatie
|
|
WOMAC
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
De functionele status wordt beoordeeld door de Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Het bestaat uit drie subgroepen als pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysiek functioneren (17 items) en in totaal 24 items.
Elk item heeft een evaluatiescore van 0 = geen, 1 = licht, 2 = matig, 3 = ernstig, 4 = zeer ernstig.
|
6 maanden na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er wordt gebruik gemaakt van een drukalgometer (digitale algometer). Het wordt geëvalueerd op vier testplaatsen bij de knie (mediale en laterale rand van de patella, laterale en mediale femurcondylus) en één distale pijnloze zone bij de polsextensoren (5 cm distaal van de laterale epicondylus). Er zal met toenemende druk op worden gedrukt en de persoon zal worden gevraagd "ja" te zeggen zodra de deelnemer pijn of ongemak voelt. Op elk punt worden drie pogingen gedaan met een rust van 30 seconden en de gemiddelden worden genoteerd. |
Basislijn
|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Er wordt gebruik gemaakt van een drukalgometer (digitale algometer). Het wordt geëvalueerd op vier testplaatsen bij de knie (mediale en laterale rand van de patella, laterale en mediale femurcondylus) en één distale pijnloze zone bij de polsextensoren (5 cm distaal van de laterale epicondylus). Er zal met toenemende druk op worden gedrukt en de persoon zal worden gevraagd "ja" te zeggen zodra de deelnemer pijn of ongemak voelt. Op elk punt worden drie pogingen gedaan met een rust van 30 seconden en de gemiddelden worden genoteerd. |
6 weken na de operatie
|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Er wordt gebruik gemaakt van een drukalgometer (digitale algometer). Het wordt geëvalueerd op vier testplaatsen bij de knie (mediale en laterale rand van de patella, laterale en mediale femurcondylus) en één distale pijnloze zone bij de polsextensoren (5 cm distaal van de laterale epicondylus). Er zal met toenemende druk op worden gedrukt en de persoon zal worden gevraagd "ja" te zeggen zodra de deelnemer pijn of ongemak voelt. Op elk punt worden drie pogingen gedaan met een rust van 30 seconden en de gemiddelden worden genoteerd. |
6 maanden na de operatie
|
|
Centrale sensibilisatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het wordt geëvalueerd met de Centrale Inventarisatie Sensibilisatie.
Het bestaat uit 2 delen, deel A, dat de symptomen evalueert waarvan wordt gedacht dat ze verband houden met centrale sensitisatiesyndromen, en deel B, dat snel de vraag stelt of de patiënt al eerder een specifieke diagnose heeft gekregen.
In deel A zijn er 25 items die vraagtekens zetten bij de frequentie van symptomen die worden gezien bij centrale sensitisatiesyndromen en worden gescoord tussen 0-100 punten.
Elk symptoom wordt gedefinieerd als "nooit" (0 punten) als de patiënt dat symptoom nooit ervaart, "zelden" (1 punt) als zelden, "soms" als soms (2 punten), "vaak" (3 punten) als het vaak voorkomt. wordt geregistreerd als "altijd" (4 punten).
Naarmate de inventarisatiescore voor centrale sensitisatie van de patiënt toeneemt, wordt aangenomen dat hij meer symptomen heeft die verband houden met centrale sensitisatie.
In deel B wordt de vraag gesteld of de patiënt ooit door een arts is gediagnosticeerd met een van de ziekten die tot de centrale sensitisatiesyndromen behoren.
|
Basislijn
|
|
Centrale sensibilisatie
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Het wordt geëvalueerd met de Centrale Inventarisatie Sensibilisatie.
Het bestaat uit 2 delen, deel A, dat de symptomen evalueert waarvan wordt gedacht dat ze verband houden met centrale sensitisatiesyndromen, en deel B, dat snel de vraag stelt of de patiënt al eerder een specifieke diagnose heeft gekregen.
In deel A zijn er 25 items die vraagtekens zetten bij de frequentie van symptomen die worden gezien bij centrale sensitisatiesyndromen en worden gescoord tussen 0-100 punten.
Elk symptoom wordt gedefinieerd als "nooit" (0 punten) als de patiënt dat symptoom nooit ervaart, "zelden" (1 punt) als zelden, "soms" als soms (2 punten), "vaak" (3 punten) als het vaak voorkomt. wordt geregistreerd als "altijd" (4 punten).
Naarmate de inventarisatiescore voor centrale sensitisatie van de patiënt toeneemt, wordt aangenomen dat hij meer symptomen heeft die verband houden met centrale sensitisatie.
In deel B wordt de vraag gesteld of de patiënt ooit door een arts is gediagnosticeerd met een van de ziekten die tot de centrale sensitisatiesyndromen behoren.
|
6 weken na de operatie
|
|
Centrale sensibilisatie
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Het wordt geëvalueerd met de Centrale Inventarisatie Sensibilisatie.
Het bestaat uit 2 delen, deel A, dat de symptomen evalueert waarvan wordt gedacht dat ze verband houden met centrale sensitisatiesyndromen, en deel B, dat snel de vraag stelt of de patiënt al eerder een specifieke diagnose heeft gekregen.
In deel A zijn er 25 items die vraagtekens zetten bij de frequentie van symptomen die worden gezien bij centrale sensitisatiesyndromen en worden gescoord tussen 0-100 punten.
Elk symptoom wordt gedefinieerd als "nooit" (0 punten) als de patiënt dat symptoom nooit ervaart, "zelden" (1 punt) als zelden, "soms" als soms (2 punten), "vaak" (3 punten) als het vaak voorkomt. wordt geregistreerd als "altijd" (4 punten).
Naarmate de inventarisatiescore voor centrale sensitisatie van de patiënt toeneemt, wordt aangenomen dat hij meer symptomen heeft die verband houden met centrale sensitisatie.
In deel B wordt de vraag gesteld of de patiënt ooit door een arts is gediagnosticeerd met een van de ziekten die tot de centrale sensitisatiesyndromen behoren.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Gezamenlijk bewegingsbereik
Tijdsspanne: Basislijn
|
Actieve knieflexie en extensiehoek worden geëvalueerd.
|
Basislijn
|
|
Gezamenlijk bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Actieve knieflexie en extensiehoek worden geëvalueerd.
|
6 weken na de operatie
|
|
Gezamenlijk bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Actieve knieflexie en extensiehoek worden geëvalueerd.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Quadriceps spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het wordt gemeten tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie met behulp van een draagbare spiertester.
Na een poging tot opwarmingstest wordt de deelnemers gevraagd hun knieën gedurende vijf seconden met maximale kracht tegen het apparaat te strekken.
Twee proeven gescheiden door een rustperiode van 120 seconden worden uitgevoerd en gemiddeld.
|
Basislijn
|
|
Quadriceps spierkracht
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Het wordt gemeten tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie met behulp van een draagbare spiertester.
Na een poging tot opwarmingstest wordt de deelnemers gevraagd hun knieën gedurende vijf seconden met maximale kracht tegen het apparaat te strekken.
Twee proeven gescheiden door een rustperiode van 120 seconden worden uitgevoerd en gemiddeld.
|
6 weken na de operatie
|
|
Quadriceps spierkracht
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Het wordt gemeten tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie met behulp van een draagbare spiertester.
Na een poging tot opwarmingstest wordt de deelnemers gevraagd hun knieën gedurende vijf seconden met maximale kracht tegen het apparaat te strekken.
Twee proeven gescheiden door een rustperiode van 120 seconden worden uitgevoerd en gemiddeld.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Kinesiofobie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Tampa Kinesiofobie-schaal.
Voor elke vraag in de schaal wordt een 4-punts Likertscore (1=helemaal mee oneens, 2=mee eens, 3=mee oneens, 4=helemaal mee eens) gebruikt.
Als resultaat van de enquête krijgt de persoon een totaalscore tussen 17-68.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van kinesiofobie.
|
Basislijn
|
|
Kinesiofobie
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Tampa Kinesiofobie-schaal.
Voor elke vraag in de schaal wordt een 4-punts Likertscore (1=helemaal mee oneens, 2=mee eens, 3=mee oneens, 4=helemaal mee eens) gebruikt.
Als resultaat van de enquête krijgt de persoon een totaalscore tussen 17-68.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van kinesiofobie.
|
6 weken na de operatie
|
|
Kinesiofobie
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Er wordt gebruik gemaakt van de Tampa Kinesiofobie-schaal.
Voor elke vraag in de schaal wordt een 4-punts Likertscore (1=helemaal mee oneens, 2=mee eens, 3=mee oneens, 4=helemaal mee eens) gebruikt.
Als resultaat van de enquête krijgt de persoon een totaalscore tussen 17-68.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van kinesiofobie.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Functionele mobiliteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
De Timed Up and Go-test wordt gebruikt.
Terwijl de patiënt in een stoel zit; wordt gevraagd op te staan uit de stoel, 3 meter zo snel mogelijk te lopen, zich om te draaien en weer in de stoel te gaan zitten.
De tijd die is verstreken terwijl de patiënt de test uitvoert, wordt geregistreerd.
|
Basislijn
|
|
Functionele mobiliteit
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
De Timed Up and Go-test wordt gebruikt.
Terwijl de patiënt in een stoel zit; wordt gevraagd op te staan uit de stoel, 3 meter zo snel mogelijk te lopen, zich om te draaien en weer in de stoel te gaan zitten.
De tijd die is verstreken terwijl de patiënt de test uitvoert, wordt geregistreerd.
|
6 weken na de operatie
|
|
Functionele mobiliteit
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
De Timed Up and Go-test wordt gebruikt.
Terwijl de patiënt in een stoel zit; wordt gevraagd op te staan uit de stoel, 3 meter zo snel mogelijk te lopen, zich om te draaien en weer in de stoel te gaan zitten.
De tijd die is verstreken terwijl de patiënt de test uitvoert, wordt geregistreerd.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Mentale chronometrie delta tijd
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er wordt een getimede Get Up and Go-test gebruikt.
Het vergelijkt de tijd tussen de werkelijke bewegingstijd en de ingebeelde vergelijkbare taaktijd.
Aan het einde van de tests worden metingen van de mentale chronometer berekend in termen van deltatijd met de formule '(werkelijke beweging-ingebeelde beweging)/[(werkelijke beweging+ingebeelde beweging)/2]x100'.
|
Basislijn
|
|
Mentale chronometrie delta tijd
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Er wordt een getimede Get Up and Go-test gebruikt.
Het vergelijkt de tijd tussen de werkelijke bewegingstijd en de ingebeelde vergelijkbare taaktijd.
Aan het einde van de tests worden metingen van de mentale chronometer berekend in termen van deltatijd met de formule '(werkelijke beweging-ingebeelde beweging)/[(werkelijke beweging+ingebeelde beweging)/2]x100'.
|
6 weken na de operatie
|
|
Mentale chronometrie delta tijd
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Er wordt een getimede Get Up and Go-test gebruikt.
Het vergelijkt de tijd tussen de werkelijke bewegingstijd en de ingebeelde vergelijkbare taaktijd.
Aan het einde van de tests worden metingen van de mentale chronometer berekend in termen van deltatijd met de formule '(werkelijke beweging-ingebeelde beweging)/[(werkelijke beweging+ingebeelde beweging)/2]x100'.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Lateraliteit taak
Tijdsspanne: Basislijn
|
Rechts-linksdiscriminatie wordt geëvalueerd met behulp van de Recognise™-applicatie.
Het percentage juiste antwoorden en de reactietijd worden geregistreerd.
|
Basislijn
|
|
Lateraliteit taak
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Rechts-linksdiscriminatie wordt geëvalueerd met behulp van de Recognise™-applicatie.
Het percentage juiste antwoorden en de reactietijd worden geregistreerd.
|
6 weken na de operatie
|
|
Lateraliteit taak
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Rechts-linksdiscriminatie wordt geëvalueerd met behulp van de Recognise™-applicatie.
Het percentage juiste antwoorden en de reactietijd worden geregistreerd.
|
6 maanden na de operatie
|
|
Bewegingsbeeld Vragenlijst-3 (MIQ-3)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het is een vragenlijst die de verbeelding van vier bewegingen evalueert, bestaande uit kniebuiging, springen, armbeweging en buigen.
Het bestaat uit drie subschalen en in totaal 12 items die externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden evalueren.
Voordat de vragenlijst wordt gestart, krijgen de deelnemers definities van externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden.
Voordat elke beweging wordt gescoord, wordt de persoon gevraagd de beweging uit te voeren, waarna de beweging drie keer wordt gevisualiseerd.
Het wordt gescoord op een schaal van 1 tot 7. 1 punt betekent "zeer moeilijk te zien/voelen", terwijl 7 punten betekent "zeer gemakkelijk te zien/voelen".
|
Basislijn
|
|
Bewegingsbeeld Vragenlijst-3 (MIQ-3)
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Het is een vragenlijst die de verbeelding van vier bewegingen evalueert, bestaande uit kniebuiging, springen, armbeweging en buigen.
Het bestaat uit drie subschalen en in totaal 12 items die externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden evalueren.
Voordat de vragenlijst wordt gestart, krijgen de deelnemers definities van externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden.
Voordat elke beweging wordt gescoord, wordt de persoon gevraagd de beweging uit te voeren, waarna de beweging drie keer wordt gevisualiseerd.
Het wordt gescoord op een schaal van 1 tot 7. 1 punt betekent "zeer moeilijk te zien/voelen", terwijl 7 punten betekent "zeer gemakkelijk te zien/voelen".
|
6 weken na de operatie
|
|
Bewegingsbeeld Vragenlijst-3 (MIQ-3)
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Het is een vragenlijst die de verbeelding van vier bewegingen evalueert, bestaande uit kniebuiging, springen, armbeweging en buigen.
Het bestaat uit drie subschalen en in totaal 12 items die externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden evalueren.
Voordat de vragenlijst wordt gestart, krijgen de deelnemers definities van externe visuele beelden, interne visuele beelden en kinesthetische beelden.
Voordat elke beweging wordt gescoord, wordt de persoon gevraagd de beweging uit te voeren, waarna de beweging drie keer wordt gevisualiseerd.
Het wordt gescoord op een schaal van 1 tot 7. 1 punt betekent "zeer moeilijk te zien/voelen", terwijl 7 punten betekent "zeer gemakkelijk te zien/voelen".
|
6 maanden na de operatie
|
|
Pijn catastrofale schaal
Tijdsspanne: Basislijn
|
Er zijn 13 toestanden op de schaal die verschillende gevoelens en gedachten beschrijven die geassocieerd kunnen worden met pijn.
Deelnemers aan elk van deze situaties; 0: Geen, 1: Licht, 2: Matig, 3: Meestal, 4: Altijd.
De totale score ligt tussen 0-52; Het wordt verkregen door alle 13 items op te tellen.
|
Basislijn
|
|
Pijn catastrofale schaal
Tijdsspanne: 6 weken na de operatie
|
Er zijn 13 toestanden op de schaal die verschillende gevoelens en gedachten beschrijven die geassocieerd kunnen worden met pijn.
Deelnemers aan elk van deze situaties; 0: Geen, 1: Licht, 2: Matig, 3: Meestal, 4: Altijd.
De totale score ligt tussen 0-52; Het wordt verkregen door alle 13 items op te tellen.
|
6 weken na de operatie
|
|
Pijn catastrofale schaal
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Er zijn 13 toestanden op de schaal die verschillende gevoelens en gedachten beschrijven die geassocieerd kunnen worden met pijn.
Deelnemers aan elk van deze situaties; 0: Geen, 1: Licht, 2: Matig, 3: Meestal, 4: Altijd.
De totale score ligt tussen 0-52; Het wordt verkregen door alle 13 items op te tellen.
|
6 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- La Touche R, Grande-Alonso M, Cuenca-Martinez F, Gonzalez-Ferrero L, Suso-Marti L, Paris-Alemany A. Diminished Kinesthetic and Visual Motor Imagery Ability in Adults With Chronic Low Back Pain. PM R. 2019 Mar;11(3):227-235. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.05.025. Epub 2019 Jan 15.
- Dilek B, Ayhan C, Yagci G, Yakut Y. Effectiveness of the graded motor imagery to improve hand function in patients with distal radius fracture: A randomized controlled trial. J Hand Ther. 2018 Jan-Mar;31(1):2-9.e1. doi: 10.1016/j.jht.2017.09.004. Epub 2017 Nov 6.
- Gurudut P, Jaiswal R. Comparative Effect of Graded Motor Imagery and Progressive Muscle Relaxation on Mobility and Function in Patients with Knee Osteoarthritis: A Pilot Study. Altern Ther Health Med. 2022 Mar;28(3):42-47.
- Lee HG, An J, Lee BH. The Effect of Progressive Dynamic Balance Training on Physical Function, The Ability to Balance and Quality of Life Among Elderly Women Who Underwent a Total Knee Arthroplasty: A Double-Blind Randomized Control Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 3;18(5):2513. doi: 10.3390/ijerph18052513.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021/173
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .