Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioitu moottorikuva ja polven artroplastia

torstai 10. marraskuuta 2022 päivittänyt: Burcu Talu, Inonu University

Lajiteltujen motoristen kuvien harjoittelun vaikutus kipuun, toiminnalliseen suorituskykyyn, motoristen kuvien taitoihin ja kinesiofobiaan polven artroplastian jälkeen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia asteittaisen motorisen kuvantamishoidon varhaisen soveltamisen pitkäaikaista tehokkuutta kipuparametreihin, toiminnalliseen suorituskykyyn, motoristen kuvien taitoon ja kinesiofobiaan henkilöillä, joille tehtiin täydellinen polven nivelleikkaus polven nivelrikon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukana ovat 45–80-vuotiaat osallistujat, joille on määrä tehdä täydellinen polvinivelleikkaus polven nivelrikon jälkeen. Osallistujat valitaan asiaankuuluvasta populaatiosta käyttämällä ei-todennäköisyyden satunnaisotantaa. Osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja täyttävät osallistumiskriteerit, jaetaan johonkin ryhmistä (vain perinteinen kuntoutus tai perinteinen kuntoutus lajitetulla motorisella kuvalla) suljetun kirjekuoren menetelmää käyttäen. Arvioinnit tehdään jokaiselle ryhmälle päivää ennen leikkausta, 6 viikkoa ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen. Pain Visual Analog Scale; paineen kipukynnysalgometri; Keski-herkistys Keski-herkistysluettelo; nivelen liikealueen goniometri; lihasvoiman kädessä pidettävä dynamometri; kinesiofobia Tampa Kinesiofobia-asteikko; toiminnallinen liikkuvuus ja henkinen sekuntikello Ajastettu nouse ja mene testi; valintatehtävä Recognise™-sovellus; motoristen kuvien taito Movement Imagery Questionnaire-3; toiminnallinen arviointi Western Ontario and McMaster yliopistojen osteoartriittiindeksi (WOMAC); Kivun katastrofaalinen aste on suunniteltu arvioitavaksi Pain Catastrophizing Scale -asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki
        • Rekrytointi
        • Inonu Unıversity
        • Ottaa yhteyttä:
          • Busra CANDIRI
          • Puhelinnumero: 05073780717

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi polven nivelrikko ja on jonotuslistalla polven yksipuoliseen kokonaisartroplastiaan
  • Ortopedin hyväksymä varhaiseen fysioterapiaan polven kokonaisartroplastian jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • - Henkilöt, joille tehdään koko polven artroplastia tai molemminpuolinen koko polven artroplastia,
  • Vastapuolinen polven nivelrikko (määritelty aktiivisuudella, joka on suurempi kuin 4/10 kipua)
  • Jolle on tehty fysioterapiahoito tai muu leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa neurologinen, sydän-, keuhkosairaus tai psykiatrinen sairaus (esim. hallitsematon diabetes mellitus, kasvaimet, hallitsematon verenpaine, neurologiset sairaudet) ennen leikkausta tai sen jälkeen;
  • Murtuma, infektio akuutissa postoperatiivisessa vaiheessa tai kuumeen esiintyminen
  • Kognitiiviset häiriöt, jotka muuttavat motorisen kuvaohjelman oikean ymmärtämisen todennäköisyyttä
  • Painoindeksi > 35 kg/m2
  • Ymmärrys- tai viestintävaikeudet
  • Riittämätön turkin taito opiskeluohjeiden noudattamiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arvosteltu moottorikuva
Yksilöt saavat tavanomaista kuntoutus- ja motoriikkakuvahoitoa.
Muut: Arvosteltu moottorikuva
Arvosteltu motorinen kuvantamisohjelma asetetaan 2 viikkoa kullekin komponentille. Osallistujat saavat lateralisaatiota ensimmäisen 2 viikon ajan, motorisia kuvia 2 viikon ajan ja peiliterapiaa 2 viikon ajan. Samanaikaisesti sovelletaan normaalia kuntoutusta 6 viikon ajan. Hoidot alkavat 24-48 tuntia leikkauksen jälkeen. Hoidot tehdään fysioterapeutin ohjauksessa 3 päivää viikossa ja kotitreenänä 3 päivänä viikossa.
Muut: Normaali kuntoutus
Käytössä on vakiokuntoutus, joka koostuu kylmähoidosta, venyttely- ja vahvistusharjoituksista. Hoitoa sovelletaan fysioterapeutin ohjauksessa 3 päivää viikossa ja kotitreeninä 3 päivänä viikossa.
Active Comparator: Normaali kuntoutusryhmä
Tavanomaista kuntoutusta sovelletaan.
Muut: Normaali kuntoutus
Käytössä on vakiokuntoutus, joka koostuu kylmähoidosta, venyttely- ja vahvistusharjoituksista. Hoitoa sovelletaan fysioterapeutin ohjauksessa 3 päivää viikossa ja kotitreeninä 3 päivänä viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
Kipu levossa ja toiminnan aikana arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikon avulla. VAS on 10 cm:n asteikko, joka antaa 0 pistettä "ei kipua" ja 10 pistettä "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
Perustaso
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kipu levossa ja toiminnan aikana arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikon avulla. VAS on 10 cm:n asteikko, joka antaa 0 pistettä "ei kipua" ja 10 pistettä "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kipu levossa ja toiminnan aikana arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikon avulla. VAS on 10 cm:n asteikko, joka antaa 0 pistettä "ei kipua" ja 10 pistettä "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
WOMAC
Aikaikkuna: Perustaso
Funktionaalista tilaa arvioi Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Se koostuu kolmesta alaryhmästä kipu (5 kohdetta), jäykkyys (2 kohdetta) ja fyysinen toiminta (17 kohdetta) ja yhteensä 24 kohtaa. Jokaisen kohteen arviointipisteet ovat 0 = ei yhtään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = erittäin vakava.
Perustaso
WOMAC
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Funktionaalista tilaa arvioi Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Se koostuu kolmesta alaryhmästä kipu (5 kohdetta), jäykkyys (2 kohdetta) ja fyysinen toiminta (17 kohdetta) ja yhteensä 24 kohtaa. Jokaisen kohteen arviointipisteet ovat 0 = ei yhtään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = erittäin vakava.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
WOMAC
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Funktionaalista tilaa arvioi Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC). Se koostuu kolmesta alaryhmästä kipu (5 kohdetta), jäykkyys (2 kohdetta) ja fyysinen toiminta (17 kohdetta) ja yhteensä 24 kohtaa. Jokaisen kohteen arviointipisteet ovat 0 = ei yhtään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = erittäin vakava.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Perustaso

Painealgometria (digitaalista algometriä) käytetään. Se arvioidaan neljässä testikohdassa polven kohdalla (polvilumpion keski- ja lateraalireuna, lateraaliset ja mediaaliset reisiluun nivelet) ja yhdessä distaalisessa kivuttomassa vyöhykkeessä ranteen ojentajalihaksissa (5 cm distaalisesti lateraalisesta epicondylesta).

Sitä painetaan kasvavalla paineella ja henkilöä pyydetään sanomaan "kyllä" heti, kun osallistuja tuntee kipua tai epämukavuutta. Jokaisessa pisteessä tehdään kolme yritystä 30 sekunnin tauolla ja keskiarvot kirjataan.
Perustaso
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen

Painealgometria (digitaalista algometriä) käytetään. Se arvioidaan neljässä testikohdassa polven kohdalla (polvilumpion keski- ja lateraalireuna, lateraaliset ja mediaaliset reisiluun nivelet) ja yhdessä distaalisessa kivuttomassa vyöhykkeessä ranteen ojentajalihaksissa (5 cm distaalisesti lateraalisesta epicondylesta).

Sitä painetaan kasvavalla paineella ja henkilöä pyydetään sanomaan "kyllä" heti, kun osallistuja tuntee kipua tai epämukavuutta. Jokaisessa pisteessä tehdään kolme yritystä 30 sekunnin tauolla ja keskiarvot kirjataan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Painealgometria (digitaalista algometriä) käytetään. Se arvioidaan neljässä testikohdassa polven kohdalla (polvilumpion keski- ja lateraalireuna, lateraaliset ja mediaaliset reisiluun nivelet) ja yhdessä distaalisessa kivuttomassa vyöhykkeessä ranteen ojentajalihaksissa (5 cm distaalisesti lateraalisesta epicondylesta).

Sitä painetaan kasvavalla paineella ja henkilöä pyydetään sanomaan "kyllä" heti, kun osallistuja tuntee kipua tai epämukavuutta. Jokaisessa pisteessä tehdään kolme yritystä 30 sekunnin tauolla ja keskiarvot kirjataan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioidaan keskusherkistysinventaarion avulla. Se koostuu kahdesta osasta, osa A, joka arvioi oireet, joiden uskotaan liittyvän keskusherkistymisoireyhtymiin, ja osa B, joka kysyy nopeasti, onko potilas saanut tietyn diagnoosin aiemmin. Osassa A on 25 kohtaa, jotka kyseenalaistavat keskusherkistymisoireyhtymissä havaittujen oireiden esiintymistiheyden, ja ne arvostetaan välillä 0-100 pistettä. Jokainen oire on määritelty "ei koskaan" (0 pistettä), jos potilas ei koskaan koe sitä, "harvoin" (1 piste) jos harvoin, "joskus" jos joskus (2 pistettä), "usein" (3 pistettä) jos usein Se kirjataan "aina" (4 pistettä). Kun potilaan keskusherkistysinventaaripistemäärä kasvaa, uskotaan, että hänellä on enemmän keskusherkistymiseen liittyviä oireita. Osassa B kyseenalaistetaan, onko potilaalla koskaan diagnosoitu jokin keskusherkistysoireyhtymiin kuuluvista sairauksista.
Perustaso
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Se arvioidaan keskusherkistysinventaarion avulla. Se koostuu kahdesta osasta, osa A, joka arvioi oireet, joiden uskotaan liittyvän keskusherkistymisoireyhtymiin, ja osa B, joka kysyy nopeasti, onko potilas saanut tietyn diagnoosin aiemmin. Osassa A on 25 kohtaa, jotka kyseenalaistavat keskusherkistymisoireyhtymissä havaittujen oireiden esiintymistiheyden, ja ne arvostetaan välillä 0-100 pistettä. Jokainen oire on määritelty "ei koskaan" (0 pistettä), jos potilas ei koskaan koe sitä, "harvoin" (1 piste) jos harvoin, "joskus" jos joskus (2 pistettä), "usein" (3 pistettä) jos usein Se kirjataan "aina" (4 pistettä). Kun potilaan keskusherkistysinventaaripistemäärä kasvaa, uskotaan, että hänellä on enemmän keskusherkistymiseen liittyviä oireita. Osassa B kyseenalaistetaan, onko potilaalla koskaan diagnosoitu jokin keskusherkistysoireyhtymiin kuuluvista sairauksista.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Keskiherkkyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Se arvioidaan keskusherkistysinventaarion avulla. Se koostuu kahdesta osasta, osa A, joka arvioi oireet, joiden uskotaan liittyvän keskusherkistymisoireyhtymiin, ja osa B, joka kysyy nopeasti, onko potilas saanut tietyn diagnoosin aiemmin. Osassa A on 25 kohtaa, jotka kyseenalaistavat keskusherkistymisoireyhtymissä havaittujen oireiden esiintymistiheyden, ja ne arvostetaan välillä 0-100 pistettä. Jokainen oire on määritelty "ei koskaan" (0 pistettä), jos potilas ei koskaan koe sitä, "harvoin" (1 piste) jos harvoin, "joskus" jos joskus (2 pistettä), "usein" (3 pistettä) jos usein Se kirjataan "aina" (4 pistettä). Kun potilaan keskusherkistysinventaaripistemäärä kasvaa, uskotaan, että hänellä on enemmän keskusherkistymiseen liittyviä oireita. Osassa B kyseenalaistetaan, onko potilaalla koskaan diagnosoitu jokin keskusherkistysoireyhtymiin kuuluvista sairauksista.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Yhteinen liikerata
Aikaikkuna: Perustaso
Aktiivinen polven koukistus ja venymiskulma arvioidaan.
Perustaso
Yhteinen liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Aktiivinen polven koukistus ja venymiskulma arvioidaan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Yhteinen liikerata
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Aktiivinen polven koukistus ja venymiskulma arvioidaan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Nelipäälihaksen voima
Aikaikkuna: Perustaso
Se mitataan suurimman vapaaehtoisen isometrisen supistuksen aikana kädessä pidettävällä lihastestauslaitteella. Lämmittelytestin jälkeen osallistujia pyydetään ojentamaan polviaan suurimmalla voimalla laitetta vasten viiden sekunnin ajan. Suoritetaan kaksi koetta, joita erottaa 120 sekunnin lepoaika, ja niistä lasketaan keskiarvo.
Perustaso
Nelipäälihaksen voima
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Se mitataan suurimman vapaaehtoisen isometrisen supistuksen aikana kädessä pidettävällä lihastestauslaitteella. Lämmittelytestin jälkeen osallistujia pyydetään ojentamaan polviaan suurimmalla voimalla laitetta vasten viiden sekunnin ajan. Suoritetaan kaksi koetta, joita erottaa 120 sekunnin lepoaika, ja niistä lasketaan keskiarvo.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Nelipäälihaksen voima
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Se mitataan suurimman vapaaehtoisen isometrisen supistuksen aikana kädessä pidettävällä lihastestauslaitteella. Lämmittelytestin jälkeen osallistujia pyydetään ojentamaan polviaan suurimmalla voimalla laitetta vasten viiden sekunnin ajan. Suoritetaan kaksi koetta, joita erottaa 120 sekunnin lepoaika, ja niistä lasketaan keskiarvo.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kinesiofobia
Aikaikkuna: Perustaso
Tampa Kinesiophobia Scalea käytetään. 4-pisteen Likert-pistemäärä (1 = olen täysin eri mieltä, 2 = samaa mieltä, 3 = eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) käytetään jokaisessa asteikon kysymyksessä. Kyselyn tuloksena henkilö saa kokonaispistemäärän 17-68. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
Perustaso
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Tampa Kinesiophobia Scalea käytetään. 4-pisteen Likert-pistemäärä (1 = olen täysin eri mieltä, 2 = samaa mieltä, 3 = eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) käytetään jokaisessa asteikon kysymyksessä. Kyselyn tuloksena henkilö saa kokonaispistemäärän 17-68. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tampa Kinesiophobia Scalea käytetään. 4-pisteen Likert-pistemäärä (1 = olen täysin eri mieltä, 2 = samaa mieltä, 3 = eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) käytetään jokaisessa asteikon kysymyksessä. Kyselyn tuloksena henkilö saa kokonaispistemäärän 17-68. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Perustaso
Käytetään Timed Up and Go -testiä. Kun potilas istuu tuolissa; häntä pyydetään nousemaan tuolilta, kävelemään 3 metriä mahdollisimman nopeasti, kääntymään ympäri ja istumaan takaisin tuolille. Potilaan testin suorittamiseen kulunut aika tallennetaan.
Perustaso
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Käytetään Timed Up and Go -testiä. Kun potilas istuu tuolissa; häntä pyydetään nousemaan tuolilta, kävelemään 3 metriä mahdollisimman nopeasti, kääntymään ympäri ja istumaan takaisin tuolille. Potilaan testin suorittamiseen kulunut aika tallennetaan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käytetään Timed Up and Go -testiä. Kun potilas istuu tuolissa; häntä pyydetään nousemaan tuolilta, kävelemään 3 metriä mahdollisimman nopeasti, kääntymään ympäri ja istumaan takaisin tuolille. Potilaan testin suorittamiseen kulunut aika tallennetaan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Henkinen kronometrian delta-aika
Aikaikkuna: Perustaso
Ajastettua Get Up and Go -testiä käytetään. Se vertaa aikaa todellisen liikeajan ja kuvitellun samanlaisen tehtävän ajan välillä. Testien lopussa mentaalisen kronometrin mittaukset lasketaan delta-ajassa kaavalla '(todellinen liike-kuviteltu liike)/[(todellinen liike+kuviteltu liike)/2]x100'.
Perustaso
Henkinen kronometrian delta-aika
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Ajastettua Get Up and Go -testiä käytetään. Se vertaa aikaa todellisen liikeajan ja kuvitellun samanlaisen tehtävän ajan välillä. Testien lopussa mentaalisen kronometrin mittaukset lasketaan delta-ajassa kaavalla '(todellinen liike-kuviteltu liike)/[(todellinen liike+kuviteltu liike)/2]x100'.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Henkinen kronometrian delta-aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ajastettua Get Up and Go -testiä käytetään. Se vertaa aikaa todellisen liikeajan ja kuvitellun samanlaisen tehtävän ajan välillä. Testien lopussa mentaalisen kronometrin mittaukset lasketaan delta-ajassa kaavalla '(todellinen liike-kuviteltu liike)/[(todellinen liike+kuviteltu liike)/2]x100'.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lateraalisuustehtävä
Aikaikkuna: Perustaso
Oikea-vasen-erottelu arvioidaan Recognise™-sovelluksella. Oikeiden vastausten prosenttiosuus ja reaktioaika kirjataan.
Perustaso
Lateraalisuustehtävä
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Oikea-vasen-erottelu arvioidaan Recognise™-sovelluksella. Oikeiden vastausten prosenttiosuus ja reaktioaika kirjataan.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Lateraalisuustehtävä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oikea-vasen-erottelu arvioidaan Recognise™-sovelluksella. Oikeiden vastausten prosenttiosuus ja reaktioaika kirjataan.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Aikaikkuna: Perustaso
Se on kyselylomake, joka arvioi neljän liikkeen kuvastoa, jotka koostuvat polven taivutuksesta, hyppäämisestä, käsivarren liikkeestä ja taivutuksesta. Se koostuu kolmesta ala-asteikosta ja yhteensä 12 kohdasta, jotka arvioivat ulkoista visuaalista kuvaa, sisäistä visuaalista kuvastoa ja kinesteettistä kuvaa. Ennen kyselyn aloittamista osallistujille annetaan määritelmät ulkoisesta visuaalisesta kuvasta, sisäisestä visuaalisesta kuvasta ja kinesteettisestä kuvasta. Ennen kunkin liikkeen pisteyttämistä henkilöä pyydetään suorittamaan liike, jonka jälkeen liike visualisoidaan kolme kertaa. Se pisteytetään asteikolla 1-7. 1 piste tarkoittaa "erittäin vaikea nähdä/tuntea", kun taas 7 pistettä tarkoittaa "erittäin helppo nähdä/tuntea".
Perustaso
Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Se on kyselylomake, joka arvioi neljän liikkeen kuvastoa, jotka koostuvat polven taivutuksesta, hyppäämisestä, käsivarren liikkeestä ja taivutuksesta. Se koostuu kolmesta ala-asteikosta ja yhteensä 12 kohdasta, jotka arvioivat ulkoista visuaalista kuvaa, sisäistä visuaalista kuvastoa ja kinesteettistä kuvaa. Ennen kyselyn aloittamista osallistujille annetaan määritelmät ulkoisesta visuaalisesta kuvasta, sisäisestä visuaalisesta kuvasta ja kinesteettisestä kuvasta. Ennen kunkin liikkeen pisteyttämistä henkilöä pyydetään suorittamaan liike, jonka jälkeen liike visualisoidaan kolme kertaa. Se pisteytetään asteikolla 1-7. 1 piste tarkoittaa "erittäin vaikea nähdä/tuntea", kun taas 7 pistettä tarkoittaa "erittäin helppo nähdä/tuntea".
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Se on kyselylomake, joka arvioi neljän liikkeen kuvastoa, jotka koostuvat polven taivutuksesta, hyppäämisestä, käsivarren liikkeestä ja taivutuksesta. Se koostuu kolmesta ala-asteikosta ja yhteensä 12 kohdasta, jotka arvioivat ulkoista visuaalista kuvaa, sisäistä visuaalista kuvastoa ja kinesteettistä kuvaa. Ennen kyselyn aloittamista osallistujille annetaan määritelmät ulkoisesta visuaalisesta kuvasta, sisäisestä visuaalisesta kuvasta ja kinesteettisestä kuvasta. Ennen kunkin liikkeen pisteyttämistä henkilöä pyydetään suorittamaan liike, jonka jälkeen liike visualisoidaan kolme kertaa. Se pisteytetään asteikolla 1-7. 1 piste tarkoittaa "erittäin vaikea nähdä/tuntea", kun taas 7 pistettä tarkoittaa "erittäin helppo nähdä/tuntea".
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikolla on 13 tilaa, jotka kuvaavat erilaisia ​​tunteita ja ajatuksia, jotka voivat liittyä kipuun. Osallistujat kussakin näistä tilanteista; 0: ei mitään, 1: lievästi, 2: kohtalaisesti, 3: enimmäkseen, 4: aina. Kokonaispisteet ovat välillä 0-52; Se saadaan laskemalla yhteen kaikki 13 kohdetta.
Perustaso
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Asteikolla on 13 tilaa, jotka kuvaavat erilaisia ​​tunteita ja ajatuksia, jotka voivat liittyä kipuun. Osallistujat kussakin näistä tilanteista; 0: ei mitään, 1: lievästi, 2: kohtalaisesti, 3: enimmäkseen, 4: aina. Kokonaispisteet ovat välillä 0-52; Se saadaan laskemalla yhteen kaikki 13 kohdetta.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Asteikolla on 13 tilaa, jotka kuvaavat erilaisia ​​tunteita ja ajatuksia, jotka voivat liittyä kipuun. Osallistujat kussakin näistä tilanteista; 0: ei mitään, 1: lievästi, 2: kohtalaisesti, 3: enimmäkseen, 4: aina. Kokonaispisteet ovat välillä 0-52; Se saadaan laskemalla yhteen kaikki 13 kohdetta.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/173

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Täydellinen polven artroplastia

Kliiniset tutkimukset Arvosteltu moottorikuva

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa