Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie in vivo van mondwater met nano-ingekapselde fluoride

18 november 2021 bijgewerkt door: Fabio Correia Sampaio

Evaluatie in vivo van experimenteel mondwater met nano-ingekapseld fluoride

In de literatuur wordt erkend dat fluoride het meest gebruikte en bestudeerde middel is voor tandheelkundige remineralisatie. Het gebruik van mondwater met fluoride blijkt een effectieve manier te zijn om de intraorale beschikbaarheid van fluoride te vergroten. De huidige uitdaging is echter de inhoud, dus er zijn nieuwe verbindingen in deze formuleringen geïntroduceerd. Deze studie heeft tot doel het in vivo effect te evalueren van mondwater met fluoride dat nano-ingekapseld fluoride (NanoF) bevat - op fluorideretentie in speeksel en tandplak. Er zal een onderzoek worden gehouden van het klinische en laboratoriumtype, cross-over, dubbelblind, gerandomiseerd. Na steekproefberekening zullen de in totaal 12 personen tussen 18 en 35 jaar oud, gezond, vervallen, ontbrekende en gevulde tanden met een index van minder dan 6 en inwoners van de Braziliaanse noordoostelijke hoofdstad deel uitmaken van de steekproef. De biologische beschikbaarheid van fluoride wordt geëvalueerd in de biofilm en het speeksel na wekelijks gebruik van fluoride. De biofilm wordt beoordeeld op 1 uur en 12 uur na het spoelen; en ongestimuleerd speeksel in tijden van 3, 15, 30, 45, 60 minuten en 12 uur daarna. Het worden 3 mondspoelingen: 50% Nanoingekapseld Fluoride, 100% Nanoingekapseld Fluoride en Vrij natriumfluoride. Tussen weken van gebruik zal het spoelen verlengd worden (zonder fluoride) om overdrachtseffect te voorkomen. Inferentiële gegevensanalyse zal worden uitgevoerd, rekening houdend met de hoeveelheid alfa <0,05. Dus wetende dat cariës een dynamisch proces is, kan de grootste fluorideretentie in de orale vloeistoffen die wordt bevorderd door de Nanoingekapselde Fluoride een belangrijke invloed hebben op het Des-Re-proces en op de beheersing van tandcariës.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. Onderzoeksopzet Het is een kwantitatief onderzoek van dubbelblind gerandomiseerd cross-over klinisch type met inductieve benadering en documentatie van technische en directe observatie met metingen in het laboratorium.

    Om de biologische beschikbaarheid van intraoraal fluoride te beoordelen week na het gebruik van fluoride mondspoelingen die Nanoingekapseld Fluoride bevatten, zullen biofilmmonsters 1 uur en 12 uur na het spoelen worden verzameld; en ongestimuleerd speeksel in tijden van 3, 15, 30, 45, 60 minuten en 12 uur daarna. De gegevens worden verkregen door fysische en chemische analyse van de monsters fluoride (F). Daarom zal het onderzoek uit twee onderling gerelateerde stappen bestaan: een klinische fase voor biofilmverzameling en speeksel; en laboratoriumfase voor fluorideanalyse in de monsters.

    Voor de start van het onderzoek wordt een pilottest uitgevoerd met drie deelnemers.

  2. Steekproefomvang De berekening van de steekproefomvang werd uitgevoerd met behulp van gegevens over de fluorideconcentratie in de eerdere studie van de tandheelkundige biofilm en het nemen van het effectgrootteverschil tussen de experimentele mondspoeling (100% nano-ingekapseld fluoride) en positieve controle van ten minste 3,4 ppm F-in biofilm na 12 uur, namelijk , 25%. Toegegeven experimenteel protocol met bètafout van 10% alfafout van 5%, eenzijdig en statistisch vermogen van 90%, werd de steekproefomvang berekend voor 6 personen. Voor de berekening hebben we de Excel-software gebruikt en de wiskundige formule voor klinische proeven van superioriteit gegeven. Het toevoegen van monsterverlies resulteerde in 12 mensen.
  3. Experimenteel Mondwater Voor dit onderzoek zullen vier mondspoelingen worden gebruikt: 50% Nanoingekapseld Fluoride, 100% Nanoingekapseld Fluoride, Vrij natriumfluoride, Zonder fluoride. Het mondwater, dat door het bedrijf uit Brazilië beschikbaar wordt gesteld, zit in dezelfde verpakking en heeft de smaak van munt. Behalve uitspoelen wordt de verpakking met mondwater door een onafhankelijk onderzoeker geïdentificeerd met letters (A, B en C). De lettercode wordt niet bekendgemaakt aan de deelnemers, noch aan de onderzoeker die hen zal vergezellen. Deze worden willekeurig getrokken voor dagelijks gebruik gedurende zeven dagen in vier keer, met een interval van een week wash-out ertussen.

    Gebruik in deze periodes van uitspoeling een mondwater zonder fluoride. Uiteindelijk zullen alle deelnemers aan de studie de 5 experimentele mondspoeling op verschillende tijdstippen gebruiken. Tijdens het onderzoek gebruikt de deelnemer een tandpasta zonder fluoride.

  4. Klinische fase De deelnemer wordt geïnformeerd over de studie en na acceptatie start hij/zij de studie. In eerste instantie zal er een klinisch onderzoek plaatsvinden om de aanwezigheid van een van de reeds vermelde uitsluitingscriteria te melden. Na verificatie van de afwezigheid van deze criteria, zal er een tandheelkundige profylaxepuimsteen worden aangebracht om deze biofilm te verwijderen en in sommige gevallen kan supragingivaal worden geschraapt. De patiënt wordt geadviseerd om tijdens het experiment geen fluorideproduct te gebruiken. In eerste instantie krijgen vrijwilligers de instructie om de eerste week een mondwater zonder fluoride te gebruiken (wash-out), om de deelnemers aan het onderzoek gelijk te stellen en mogelijke overdrachtseffecten van eerder gebruikte tandpasta of mondwater te elimineren.

    De deelnemer krijgt een pakje mondwater en wordt geïnstrueerd om tweemaal per dag ('s ochtends en 's avonds) gedurende 1 minuut de tanden te poetsen met de tandpasta zonder fluoride en te spoelen met 10 ml mondwater. Op de zevende dag krijgt de deelnemer de instructie om alleen de occlusale oppervlakken van uw tanden te poetsen, om biofilmophoping van vlakke oppervlakken mogelijk te maken, en te spoelen met het mondwater. Bij het naar bed gaan wordt u gewaarschuwd niet te eten of te drinken (behalve water) en uw tanden niet te poetsen tot de volgende dag. De volgende ochtend, ongeveer 12 uur na de laatste poetsbeurt en vasten, wordt het eerste tandbiofilmmonster en ongestimuleerd speeksel verzameld. Het zal worden gebruikt om biofilm Hollenback vestibulaire gezichten, interproximale, palatale en linguale rechterhersenhelft te verwijderen en in een vooraf gewogen Eppendorf-buisje in een analytische balans te plaatsen. Om speeksel te verzamelen, krijgt de deelnemer in rust de instructie om een ​​minuut lang in een glazen buis met schaalverdeling te spugen. Daarna poetst de deelnemer de occlusale oppervlakken gedurende 1 minuut en spoelt hij gedurende 1 minuut met 10 ml mondwater. Kort daarna zal een nieuwe verzameling speeksel en tandplak ontstaan. Speekselmonsters geven het op in tijden van 3, 15, 30, 45 en 60 minuten na het poetsen, terwijl de biofilm linkerhersenhelft een uur na het poetsen wordt verzameld. Na de collectie wordt er een ontbijt aangeboden, georganiseerd door onderzoekers die deelnemen aan de kroon van dat onderzoekscentrum.

  5. Laboratoriumfase Monsters zullen worden geëvalueerd door middel van fysisch-chemische analyse van fluoride met behulp van gekalibreerde fluoride-elektrode. Monsters worden geanalyseerd op fluorideconcentratie met behulp van een ionspecifieke elektrode na diffusie gefaciliteerd met hexamethyldisiloxaan (HMDS). Voor elke analyse wordt de ijkcurve gemaakt. Alle analyses worden in drievoud uitgevoerd en ter validatie ingediend.
  6. Gegevensanalyse De onderzoeksgegevens zullen worden geanalyseerd door middel van inferentiële statistieken, rekening houdend met p <0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, Brazilië
        • Federal University of Paraíba

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 32 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • woonachtig in João Pessoa;
  • Vervallen, ontbrekende, gevulde index <6;
  • Gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Orthodontische behandeling;
  • gingivitis;
  • Tandvleesziekte;
  • Rokers;
  • Aanwezig actief tandbederf;
  • Tandgevoeligheid;
  • Degenen die in de afgelopen vier weken een behandeling met fluorideproducten en/of het gebruik van antimicrobiële middelen hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Mondwater zonder fluoride.
Gebruik 10 ml mondwater zonder fluoride
Actieve vergelijker: Mondwater standaard
Mondwater met 225ppm natriumfluoride (NaF). Positieve controle.
Gebruik 10 ml mottenspoeling na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag. Het is voor de positieve controle van fluoride.
Experimenteel: Mondwater 50% Nano-F
Mondwater experimenteel waarbij fluoride de helft is van fluoride in nano-ingekapselde vorm en de andere helft in vrije vorm van NaF.
Gebruik 10 ml mondwater 50% Nanoingekapseld Fluoride na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag.
Experimenteel: Mondwater 100% Nano-F
Mondwater experimenteel met fluoride 100% Nanoingekapseld.
Gebruik 10 ml mondwater 100% Nanoingekapseld Fluoride na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Biologische beschikbaarheid van intraorale fluoride (biofilm en speeksel) verzameling van tandplak (biofilm) en speeksel
Tijdsspanne: zes maanden
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Fábio Sampaio, University Federal of Paraiba

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NanoFMouthwash

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

Januari 2022 - Januari 2024

IPD-toegangscriteria voor delen

vrij

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren