- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05143086
Evaluatie in vivo van mondwater met nano-ingekapselde fluoride
Evaluatie in vivo van experimenteel mondwater met nano-ingekapseld fluoride
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksopzet Het is een kwantitatief onderzoek van dubbelblind gerandomiseerd cross-over klinisch type met inductieve benadering en documentatie van technische en directe observatie met metingen in het laboratorium.
Om de biologische beschikbaarheid van intraoraal fluoride te beoordelen week na het gebruik van fluoride mondspoelingen die Nanoingekapseld Fluoride bevatten, zullen biofilmmonsters 1 uur en 12 uur na het spoelen worden verzameld; en ongestimuleerd speeksel in tijden van 3, 15, 30, 45, 60 minuten en 12 uur daarna. De gegevens worden verkregen door fysische en chemische analyse van de monsters fluoride (F). Daarom zal het onderzoek uit twee onderling gerelateerde stappen bestaan: een klinische fase voor biofilmverzameling en speeksel; en laboratoriumfase voor fluorideanalyse in de monsters.
Voor de start van het onderzoek wordt een pilottest uitgevoerd met drie deelnemers.
- Steekproefomvang De berekening van de steekproefomvang werd uitgevoerd met behulp van gegevens over de fluorideconcentratie in de eerdere studie van de tandheelkundige biofilm en het nemen van het effectgrootteverschil tussen de experimentele mondspoeling (100% nano-ingekapseld fluoride) en positieve controle van ten minste 3,4 ppm F-in biofilm na 12 uur, namelijk , 25%. Toegegeven experimenteel protocol met bètafout van 10% alfafout van 5%, eenzijdig en statistisch vermogen van 90%, werd de steekproefomvang berekend voor 6 personen. Voor de berekening hebben we de Excel-software gebruikt en de wiskundige formule voor klinische proeven van superioriteit gegeven. Het toevoegen van monsterverlies resulteerde in 12 mensen.
Experimenteel Mondwater Voor dit onderzoek zullen vier mondspoelingen worden gebruikt: 50% Nanoingekapseld Fluoride, 100% Nanoingekapseld Fluoride, Vrij natriumfluoride, Zonder fluoride. Het mondwater, dat door het bedrijf uit Brazilië beschikbaar wordt gesteld, zit in dezelfde verpakking en heeft de smaak van munt. Behalve uitspoelen wordt de verpakking met mondwater door een onafhankelijk onderzoeker geïdentificeerd met letters (A, B en C). De lettercode wordt niet bekendgemaakt aan de deelnemers, noch aan de onderzoeker die hen zal vergezellen. Deze worden willekeurig getrokken voor dagelijks gebruik gedurende zeven dagen in vier keer, met een interval van een week wash-out ertussen.
Gebruik in deze periodes van uitspoeling een mondwater zonder fluoride. Uiteindelijk zullen alle deelnemers aan de studie de 5 experimentele mondspoeling op verschillende tijdstippen gebruiken. Tijdens het onderzoek gebruikt de deelnemer een tandpasta zonder fluoride.
Klinische fase De deelnemer wordt geïnformeerd over de studie en na acceptatie start hij/zij de studie. In eerste instantie zal er een klinisch onderzoek plaatsvinden om de aanwezigheid van een van de reeds vermelde uitsluitingscriteria te melden. Na verificatie van de afwezigheid van deze criteria, zal er een tandheelkundige profylaxepuimsteen worden aangebracht om deze biofilm te verwijderen en in sommige gevallen kan supragingivaal worden geschraapt. De patiënt wordt geadviseerd om tijdens het experiment geen fluorideproduct te gebruiken. In eerste instantie krijgen vrijwilligers de instructie om de eerste week een mondwater zonder fluoride te gebruiken (wash-out), om de deelnemers aan het onderzoek gelijk te stellen en mogelijke overdrachtseffecten van eerder gebruikte tandpasta of mondwater te elimineren.
De deelnemer krijgt een pakje mondwater en wordt geïnstrueerd om tweemaal per dag ('s ochtends en 's avonds) gedurende 1 minuut de tanden te poetsen met de tandpasta zonder fluoride en te spoelen met 10 ml mondwater. Op de zevende dag krijgt de deelnemer de instructie om alleen de occlusale oppervlakken van uw tanden te poetsen, om biofilmophoping van vlakke oppervlakken mogelijk te maken, en te spoelen met het mondwater. Bij het naar bed gaan wordt u gewaarschuwd niet te eten of te drinken (behalve water) en uw tanden niet te poetsen tot de volgende dag. De volgende ochtend, ongeveer 12 uur na de laatste poetsbeurt en vasten, wordt het eerste tandbiofilmmonster en ongestimuleerd speeksel verzameld. Het zal worden gebruikt om biofilm Hollenback vestibulaire gezichten, interproximale, palatale en linguale rechterhersenhelft te verwijderen en in een vooraf gewogen Eppendorf-buisje in een analytische balans te plaatsen. Om speeksel te verzamelen, krijgt de deelnemer in rust de instructie om een minuut lang in een glazen buis met schaalverdeling te spugen. Daarna poetst de deelnemer de occlusale oppervlakken gedurende 1 minuut en spoelt hij gedurende 1 minuut met 10 ml mondwater. Kort daarna zal een nieuwe verzameling speeksel en tandplak ontstaan. Speekselmonsters geven het op in tijden van 3, 15, 30, 45 en 60 minuten na het poetsen, terwijl de biofilm linkerhersenhelft een uur na het poetsen wordt verzameld. Na de collectie wordt er een ontbijt aangeboden, georganiseerd door onderzoekers die deelnemen aan de kroon van dat onderzoekscentrum.
- Laboratoriumfase Monsters zullen worden geëvalueerd door middel van fysisch-chemische analyse van fluoride met behulp van gekalibreerde fluoride-elektrode. Monsters worden geanalyseerd op fluorideconcentratie met behulp van een ionspecifieke elektrode na diffusie gefaciliteerd met hexamethyldisiloxaan (HMDS). Voor elke analyse wordt de ijkcurve gemaakt. Alle analyses worden in drievoud uitgevoerd en ter validatie ingediend.
- Gegevensanalyse De onderzoeksgegevens zullen worden geanalyseerd door middel van inferentiële statistieken, rekening houdend met p <0,05.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Paraíba
-
João Pessoa, Paraíba, Brazilië
- Federal University of Paraíba
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- woonachtig in João Pessoa;
- Vervallen, ontbrekende, gevulde index <6;
- Gezond
Uitsluitingscriteria:
- Orthodontische behandeling;
- gingivitis;
- Tandvleesziekte;
- Rokers;
- Aanwezig actief tandbederf;
- Tandgevoeligheid;
- Degenen die in de afgelopen vier weken een behandeling met fluorideproducten en/of het gebruik van antimicrobiële middelen hebben ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Mondwater zonder fluoride.
|
Gebruik 10 ml mondwater zonder fluoride
|
|
Actieve vergelijker: Mondwater standaard
Mondwater met 225ppm natriumfluoride (NaF).
Positieve controle.
|
Gebruik 10 ml mottenspoeling na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag.
Het is voor de positieve controle van fluoride.
|
|
Experimenteel: Mondwater 50% Nano-F
Mondwater experimenteel waarbij fluoride de helft is van fluoride in nano-ingekapselde vorm en de andere helft in vrije vorm van NaF.
|
Gebruik 10 ml mondwater 50% Nanoingekapseld Fluoride na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag.
|
|
Experimenteel: Mondwater 100% Nano-F
Mondwater experimenteel met fluoride 100% Nanoingekapseld.
|
Gebruik 10 ml mondwater 100% Nanoingekapseld Fluoride na het poetsen gedurende een week, tweemaal per dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Biologische beschikbaarheid van intraorale fluoride (biofilm en speeksel) verzameling van tandplak (biofilm) en speeksel
Tijdsspanne: zes maanden
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Fábio Sampaio, University Federal of Paraiba
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Buzalaf MA, Vilhena FV, Iano FG, Grizzo L, Pessan JP, Sampaio FC, Oliveira RC. The effect of different fluoride concentrations and pH of dentifrices on plaque and nail fluoride levels in young children. Caries Res. 2009;43(2):142-6. doi: 10.1159/000211717. Epub 2009 Apr 8.
- Whitford GM, Wasdin JL, Schafer TE, Adair SM. Plaque fluoride concentrations are dependent on plaque calcium concentrations. Caries Res. 2002 Jul-Aug;36(4):256-65. doi: 10.1159/000063931.
- Pessan JP, Silva SM, Lauris JR, Sampaio FC, Whitford GM, Buzalaf MA. Fluoride uptake by plaque from water and from dentifrice. J Dent Res. 2008 May;87(5):461-5. doi: 10.1177/154405910808700501.
- Pessan JP, Pinto Alves KM, Italiani Fde M, Ramires I, Lauris JR, Whitford GM, Toumba KJ, Robinson C, Buzalaf MA. Distribution of fluoride and calcium in plaque biofilms after the use of conventional and low-fluoride dentifrices. Int J Paediatr Dent. 2014 Jul;24(4):293-302. doi: 10.1111/ipd.12073.
- Pessan JP, Conceicao JM, Grizzo LT, Szekely M, Fazakas Z, Buzalaf MA. Intraoral fluoride levels after use of conventional and high-fluoride dentifrices. Clin Oral Investig. 2015 May;19(4):955-8. doi: 10.1007/s00784-015-1426-3. Epub 2015 Feb 14.
- Duckworth RM, Jones S. On the relationship between the rate of salivary flow and salivary fluoride clearance. Caries Res. 2015;49(2):141-6. doi: 10.1159/000365949. Epub 2015 Jan 27.
- Duckworth RM, Morgan SN, Gilbert RJ. Oral fluoride measurements for estimation of the anti-caries efficacy of fluoride treatments. J Dent Res. 1992 Apr;71 Spec No:836-40. doi: 10.1177/002203459207100S09.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NanoFMouthwash
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .