Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verkennend klinisch onderzoek naar RD133 bij proefpersonen met recidiverende of refractaire MSLN-positieve solide tumoren

8 december 2021 bijgewerkt door: Lingxiang Liu, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Een verkennend klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van RD133 te evalueren bij proefpersonen met recidiverende of refractaire MSLN-positieve solide tumoren

Deze studie is een verkennend klinisch onderzoek in één centrum. Naar schatting zullen 9-24 proefpersonen worden ingeschreven. Het "3+3" dosisescalatieontwerp wordt overgenomen. Het belangrijkste doel is het evalueren van de veiligheid van RD133 bij de behandeling van patiënten met recidiverende of refractaire MSLN-positieve solide tumoren en het onderzoeken van de aanbevolen fase II-dosis van RD133 bij de behandeling van patiënten met recidiverende/refractaire MSLN-positieve solide tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De leukafereseprocedure zal worden uitgevoerd om RD133 chimere antigeenreceptor (CAR)-gemodificeerde T-cellen te vervaardigen. Overbruggingstherapie is toegestaan ​​tussen PBMC-verzameling en lymfodepletie. Lymfodepletie met fludarabine en cyclofosfamide werd gedurende drie opeenvolgende dagen uitgevoerd. Na een rustdag van 1 dag krijgen proefpersonen een infuus met een enkele dosis RD133 van 1,0, 3,0 of 6,0x 10^6 CAR+ T-cellen/kg. Proefpersonen zullen gedurende minimaal 2 jaar na RD133-infusie in het onderzoek worden gevolgd. Langdurige follow-up voor lentivirale vectorveiligheid zal worden gevolgd tot 15 jaar na RD133-infusie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De proefpersoon moet vóór de start van het onderzoek persoonlijk het schriftelijke toestemmingsformulier ondertekenen dat is goedgekeurd door de ethische commissie;
  2. ≥18 jaar;
  3. Minstens 2 eerdere standaardbehandelingen hebben ondergaan en geen respons hebben bereikt op de laatstelijnsbehandeling;
  4. >25% Mesotheline positief percentage op tumorcelmembraan bevestigd door voorafgaande immunohistochemie van tumorweefsel of vers geperforeerd weefsel;
  5. Verwachte overleving ≥ 12 weken;
  6. ECOG-score ≤ 2;
  7. Ten minste één meetbare doellaesie die voldoet aan de RECIST v1.1-standaard;
  8. Vrouwelijke of mannelijke proefpersonen met vruchtbaarheid dienen ermee in te stemmen een effectieve anticonceptiemethode toe te passen vanaf de dag van ondertekening van de ICF tot 365 dagen na de infusie. Effectieve anticonceptiemethode wordt gedefinieerd als: onthouding of anticonceptiemethoden met een jaarlijks faalpercentage van <1% gespecificeerd in het plan. ;
  9. Alvorens in de groep te worden opgenomen, moet de proefpersoon een goede orgaanfunctie hebben en aan alle volgende criteria voldoen:

9.1 De absolute waarde van neutrofielen≥1.0×10^9/L (ondersteuning van de granulocyt-koloniestimulerende factor (G-CSF) is toegestaan, maar moet binnen 7 dagen vóór het onderzoek zonder ondersteunende behandeling zijn); 9.2 Aantal bloedplaatjes ≥75×10^9/L (moet binnen 7 dagen voor het onderzoek zonder ondersteuning van bloedtransfusie [inclusief bloedproducttransfusie] of trombopoëtine [TPO] of andere behandelingen ter verhoging van het aantal bloedplaatjes zijn); 9.3 Hemoglobine ≥9 g/dl (moet binnen 7 dagen voor het onderzoek zonder bloedtransfusieondersteuning [inclusief bloedbestanddeeltransfusie] zijn); 9,4 Bilirubinewaarde ≤1,5×bovengrens van normaal (ULN) (behalve galwegobstructie veroorzaakt door tumorcompressie); 9,5 Creatinineklaring ≥60 ml/min; 9,6 ALAT of ASAT ≤2,5×bovengrens van normaal (ULN) (met leverbetrokkenheid ≤5×ULN); 9.7 De resultaten van echocardiografie geven aan dat de cardiale ejectiefractie ≥ 50% is, zonder duidelijke pericardiale effusie; 9.8 Stabiele stollingsfunctie: INR ≤ 1,5, APTT ≤1,2×ULN (behalve tumorgerelateerde antistollingstherapie); 9,9 >91% basische bloedzuurstofverzadiging in natuurlijke binnenluchtomgevingen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Proefpersoon die een van de volgende eerdere behandelingen heeft ondergaan:

    1.1 Proefpersoon met acute of chronische graft-versus-host-ziekte (GVHD) die systemische behandeling nodig heeft binnen 4 weken vóór inschrijving; 1.2 Proefpersoon die vóór inschrijving gentherapie heeft ondergaan; 1.3 Proefpersoon die systematische immunosuppressieve therapie nodig heeft (behalve lokale geneesmiddelen) om auto-immuunziekten (bijv. ziekte van Crohn, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, enz.), immunodeficiëntie of andere ziekten in de eerste 2 jaar na inschrijving onder controle te krijgen; 1.4 Proefpersoon die binnen 4 weken voor inschrijving met levende vaccins is geïnjecteerd; 1.5 De ​​proefpersoon heeft binnen 12 weken vóór de aferese andere interventiegeneesmiddelen voor klinisch onderzoek gekregen.

  2. Onderwerp met centrale metastase of volledige darmobstructie;
  3. Proefpersoon met matige of ernstigere hydrothorax en ascites die moeilijk onder controle te krijgen zijn met een conventionele behandeling en die continue katheterdrainage vereisen;
  4. Bij een actieve kwaadaardige tumor in de afgelopen 5 jaar, tenzij het een geneesbare tumor is en duidelijk genezen is, zoals basaal- of plaveiselcelcarcinoom, baarmoederhals- of borstcarcinoom in situ, etc.
  5. Proefpersoon met positief hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) of hepatitis B-kernantilichaam (HBcAb) en abnormale HBV DNA-testresultaten in perifeer bloed (abnormale HBV DNA-testresultaten worden gedefinieerd als: HBV DNA kwantitatief niveau hoger dan de ondergrens van het detectiecentrum of hoger dan normaal bereik van het detectiecentrum, of kwalitatieve HBV DNA-test positief); Hepatitis C-virus (HCV) antilichaam positief en perifeer bloed hepatitis C virus (HCV) RNA positief; Humaan immunodeficiëntievirus (HIV) antilichaam positief; Cytomegalovirus (CMV) DNA-test positief; syfilis test RPR positief.
  6. Met een oncontroleerbare actieve infectie (behalve infectie van het urogenitale systeem en infectie van de bovenste luchtwegen <CTCAE Graad 2).
  7. Ernstige hartziekte: inclusief maar niet beperkt tot onstabiele angina, myocardinfarct (binnen 6 maanden voor screening), congestief hartfalen (New York Heart Association [NYHA] classificatie ≥ graad 3), ernstige aritmie.
  8. Proefpersoon met hypertensie die niet onder controle kan worden gehouden door medicatie.
  9. De toxiciteit van eerdere behandelingen is niet verminderd tot baseline of ≤1 (NCI-CTCAE v5.0, met uitzondering van haaruitval en laboratoriumafwijkingen zonder klinische significantie).
  10. Grote operatie binnen 2 weken vóór inschrijving, of er is een operatie gepland gedurende de tijd dat de proefpersoon naar verwachting RD133-infusie zal krijgen of binnen 12 weken na RD133-infusie (behalve geplande operatie onder lokale anesthesie).
  11. Proefpersoon die een solide orgaantransplantatie heeft ondergaan.
  12. Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  13. Proefpersoon met eerdere ziekten van het centrale zenuwstelsel (zoals cerebraal aneurysma, epilepsie, beroerte, de ziekte van Alzheimer, geestesziekte, enz.) of psychische stoornissen.
  14. Andere onstabiele systemische ziekten beoordeeld door de onderzoeker: inclusief maar niet beperkt tot ernstige lever-, nier- of stofwisselingsziekten waarvoor medicatie nodig is.
  15. Bekend om levensbedreigende allergische reacties, overgevoeligheidsreacties of intoleranties voor RD133-celpreparaten of de componenten ervan.
  16. Proefpersoon met bloeding, ernstige trombose beoordeeld door de onderzoeker, of erfelijke/verworven bloeding en ernstige trombose (waaronder hemofilie, coagulopathie, trombocytopenie, hypersplenisme, enz.), of die trombolytica of anticoagulantia krijgen.
  17. De onderzoeker is van mening dat andere situaties niet geschikt zijn voor opname in de groep.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Toediening van RD133

In deze studie zijn drie dosisgroepen ontworpen van 1,0×10^6 CAR-T/kg, 3,0×10^6 CAR-T/kg en 6,0×10^6 CAR-T/kg RD133. Volgens waargenomen DLT zullen naar verwachting 3 tot 6 proefpersonen in elke dosisgroep worden opgenomen.

RD133 zal ten minste 24 uur na preconditionering voor lymfodepletie intraveneus worden toegediend. Volgens de toegewezen dosisgroep zal de aangewezen dosis RD133 op dag 0 binnen 30 minuten in een enkele infusie worden geïnfundeerd.

Het verbeterde MSLN-CAR-T-celontwerp van deze studie wordt verkregen door T-cellen samen te infecteren met twee lentivirale vectoren. Eén lentivirale vector brengt CD19-CAR en tEGFR moleculaire veiligheidsschakelaar tot expressie, en de andere lentivirale vector brengt MSLN-CAR en dnTGFβRII-receptoren tot expressie. dnTGFβRII-receptor zonder intracellulair signaal wordt gebruikt om weerstand te bieden aan de remming van de T-celfunctie door de immuunmicro-omgeving van tumorweefsel. Bovendien wordt voor de veiligheid van CAR-T-celtoepassing in vivo tEGFR gebruikt in het CAR-ontwerp als een moleculaire veiligheidsschakelaar voor CAR-T-cellen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type en incidentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) per dosisgroep
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Het aantal en percentage DLT in elke dosisgroep
2 jaar na infusie
Type en incidentie van bijwerkingen (AE's) en ernstige bijwerkingen (SAE's) per dosisgroep
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Bereken het type en de incidentie van bijwerkingen (AE), ernstige bijwerkingen (SAE), inclusief bijwerkingen die zijn opgetreden na lymfodepletie en na infusie, die verband houden met het onderzoeksgeneesmiddel en lymfodepletie, of die hebben geleid tot terugtrekking uit het onderzoek. Ze zullen ook worden samengevoegd op basis van systematische orgaanclassificatie (SOC), voorkeursterm (PT) en ernst.
2 jaar na infusie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Een ongewenst voorval is elk ongewenst medisch voorval dat zich voordoet bij een deelnemer aan wie een onderzoeksproduct is toegediend, en het duidt niet noodzakelijkerwijs alleen op gebeurtenissen met een duidelijk oorzakelijk verband met het relevante onderzoeksproduct
2 jaar na infusie
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Het percentage proefpersonen dat de beste respons van partiële respons (PR) of complete respons (CR) heeft bereikt volgens de RECIST V1.1-evaluatiecriteria 3 maanden na RD133-celinfusie.
2 jaar na infusie
Duur van respons (DoR)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De tijd vanaf de datum van eerste documentatie van CR/PR na RD133-celinfusie tot de datum van progressieve ziekte of overlijden als gevolg van de onderzochte ziekte
2 jaar na infusie
Tijd tot reactie (TTR)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De tijd vanaf de datum van RD133-celinfusie tot de eerste evaluatie van de werkzaamheid van gedeeltelijke respons (PR) of volledige respons (CR)
2 jaar na infusie
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Het percentage proefpersonen met de beste werkzaamheidsbeoordeling van complete respons (CR), partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)
2 jaar na infusie
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De tijd vanaf de datum van RD133-celinfusie tot de datum van eerste documentatie van progressieve ziekte/terugval of overlijden door welke oorzaak dan ook
2 jaar na infusie
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De tijd vanaf de datum van RD133-celinfusie tot de datum van overlijden
2 jaar na infusie
Transgene niveaus van RD133
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Veranderingen in het aantal virusvectorkopieën (VCN) in perifeer bloed en tumorweefsel (indien aanwezig) na RD133-infusie
2 jaar na infusie
Chimere antigeenreceptor T (CAR-T) positieve celconcentratie
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Veranderingen van CAR-T-celconcentratie in perifeer bloed en tumorweefsel (indien aanwezig) na RD133-infusie
2 jaar na infusie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentraties van TGF-β
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Meting van TGF-β-niveau in perifeer bloed
2 jaar na infusie
Expressie van biomarker in tumorweefsel
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De expressie van CD3, CD4, CD8, CD68, CD163, MSLN en PDL1 in tumorweefsel na RD133-celinfusie
2 jaar na infusie
Immunogeniciteit van RD133
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De positieve snelheid en het antilichaamniveau van menselijke anti-RD133-antilichamen na infusie van RD133-cellen
2 jaar na infusie
replicatie competent lentivirus (RCL)
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De positieve snelheid en verandering in replicatie competent lentivirus (RCL)
2 jaar na infusie
Verkennende analyse van MSLN-niveau in perifeer bloed
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De correlatie tussen MSLN-niveau in perifeer bloed voor en na RD133-celinfusie
2 jaar na infusie
Verkennende analyse van MSLN-niveau in tumorweefsels en werkzaamheid
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De correlatie tussen het expressieniveau van MSLN in tumorweefsels en klinische werkzaamheid
2 jaar na infusie
T/B/NK-celverhouding in perifeer bloed
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
De verhouding T/B/NK-cellen in perifeer bloed zal worden gemeten met behulp van flowcytometrie na infusie van RD133-cellen
2 jaar na infusie
Systemische cytokineconcentraties
Tijdsspanne: 2 jaar na infusie
Veranderingen in de niveaus van ontstekingsfactoren in perifeer bloed na infusie van RD133-cellen
2 jaar na infusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lingxiang Liu, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2037

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RD133CI002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren