NETTUNIT - Grensoverschrijdend milieunetwerk Italië-Tunesië_2
23 december 2021 bijgewerkt door: Stefania La Grutta, MD, Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
De studie omvat de ontwikkeling en validatie van een vragenlijst voor risicoperceptie die moet worden afgenomen bij inwoners van gebieden die een hoog risico op een milieucrisis lopen in de gebieden Caltanissetta (Italië) en Tunis (Tunesië).
De vragenlijst wordt tweemaal afgenomen, bij aanvang en na 1 maand.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Stefania La Grutta, MD
- Telefoonnummer: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutta@irib.cnr.it
Studie Locaties
-
-
-
Palermo, Italië, 90146
- Werving
- Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
-
Contact:
- Stefania La Grutta, MD
- Telefoonnummer: 0916809194
- E-mail: stefania.lagrutt@irib.cnr.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Personen van 20-90 jaar van beide geslachten, woonachtig in de gebieden Caltanissetta (Italië) en Tunis (Tunesië).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 20-90 jaar van beide geslachten, woonachtig in de gebieden Caltanissetta (Italië) en Tunis (Tunesië).
Uitsluitingscriteria:
- Personen met leerproblemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Inwoners van gebieden met een hoog risico op een milieucrisis
1000 volwassen mannen en vrouwen die leven in gebieden met een hoog risico op een milieucrisis in de gebieden Caltanissetta (Italië) en Tunis (Tunesië).
|
Er zal een vragenlijst voor risicoperceptie worden ontwikkeld en afgenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Construeer validiteit van de vragenlijstscore bij baseline-administratie
Tijdsspanne: Baseline administratie
|
Het vermogen van de vragenlijstscore bij baseline om onderscheid te maken tussen substeekproeven waarvan bekend is of waarvan verwacht wordt dat ze verschillen
|
Baseline administratie
|
|
Construeer validiteit van de vragenlijstscore 1 maand na de baseline-administratie
Tijdsspanne: 1 maand na de baseline toediening
|
Het vermogen van de vragenlijstscore 1 maand na de baseline-toediening om onderscheid te maken tussen deelmonsters waarvan bekend is of waarvan verwacht wordt dat ze verschillen
|
1 maand na de baseline toediening
|
|
Herhaalbaarheid van de vragenlijstscore tussen de eerste (baseline) en tweede (1 maand) toediening
Tijdsspanne: Basislijntoediening en 1 maand na de basislijntoediening
|
De mate waarin de antwoordverdeling tussen de twee administraties vergelijkbaar zal zijn
|
Basislijntoediening en 1 maand na de basislijntoediening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
3 maart 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
3 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 03/2021_2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .