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NETTUNIT - イタリア-チュニジア国境を越えた環境ネットワーク_2

2021年12月23日 更新者:Stefania La Grutta, MD、Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica
この調査では、カルタニッセッタ (イタリア) とチュニス (チュニジア) の地域で環境危機のリスクが高いと宣言された地域の住民に実施される、リスク認識に関するアンケートの開発と検証が行われます。 アンケートは、ベースライン時と 1 か月後の 2 回実施されます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Palermo、イタリア、90146
        • 募集
        • Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カルタニッセッタ (イタリア) とチュニス (チュニジア) の地域に住む 20 歳から 90 歳の男女の個人。

説明

包含基準:

  • カルタニッセッタ (イタリア) とチュニス (チュニジア) の地域に住む 20 歳から 90 歳の男女の個人。

除外基準:

  • 学習障害のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
環境危機のリスクが高い地域の住民
カルタニッセッタ (イタリア) とチュニス (チュニジア) の地域で環境危機のリスクが高いと宣言された地域に住む 1000 人の成人男女。
リスク認識のためのアンケートが作成され、管理されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン投与時のアンケートスコアの妥当性を構築する
時間枠:ベースライン管理
ベースラインでの質問票スコアが、既知の、または異なると予想されるサブサンプルを区別する能力
ベースライン管理
ベースライン投与から 1 か月後のアンケート スコアの妥当性を構築する
時間枠:ベースライン投与後1ヶ月
ベースライン投与の 1 か月後のアンケート スコアが、既知のサブサンプルまたは異なると予想されるサブサンプルを区別する能力
ベースライン投与後1ヶ月
1回目(ベースライン)と2回目(1ヶ月)の投与の間のアンケートスコアの再現性
時間枠:ベースライン投与およびベースライン投与の1か月後
回答の分布が 2 つの政権間でどの程度似ているか
ベースライン投与およびベースライン投与の1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月3日

研究の完了 (予想される)

2023年3月3日

試験登録日

最初に提出

2021年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月23日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月23日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 03/2021_2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リスク認識アンケートの臨床試験

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