Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Besluitvorming over de gezondheid van ouders voor kinderen tijdens de COVID-19-pandemie

9 mei 2023 bijgewerkt door: Qiuyan Liao, The University of Hong Kong

Door stress veroorzaakte vooroordelen bij de besluitvorming bij ouders aanpakken om COVID-19-vaccinatie bij kinderen in Hongkong te bevorderen: een op enquêtes gebaseerd experiment

Achtergrond: Als belangrijke besluitvormers voor het welzijn van kinderen spelen ouders een cruciale rol bij het nemen van beslissingen over een breed scala aan gezondheidsgerelateerde kwesties, waaronder vaccinatie. Een dergelijk besluitvormingsproces zal worden bemoeilijkt door een groot aantal psychosociale stressfactoren die voortkomen uit de huidige pandemie. Stress kan leiden tot verschillende vooroordelen bij het nemen van beslissingen over vaccinatie van kinderen en vervolgens leiden tot een lage vaccinatie-intentie bij ouders, wat de voortgang bij het bereiken van groepsimmuniteit en het beëindigen van de COVID-19-pandemie kan belemmeren. Effectieve risicocommunicatie-interventie is dus dringend nodig om door stress veroorzaakte vooroordelen in de besluitvorming voor een aankomend COVID-19-vaccin voor jonge kinderen aan te pakken.

Doelstellingen: Deze studie onderzoekt de onderlinge relaties tussen door ouders ervaren stress en interpretatieve vooroordelen ten aanzien van negatieve vaccingerelateerde stimuli en vaccinatie-intentie. Daarnaast zal deze studie ook een enquête-experiment uitvoeren om positieve op affect gebaseerde boodschappen te ontwikkelen en het effect ervan op het corrigeren van door stress veroorzaakte vooroordelen bij de besluitvorming over vaccinatie bij ouders met een hoog mentaal stressniveau te testen.

Opzet en onderwerpen: We streven ernaar ouders van 18 jaar of ouder te werven met minimaal één kind in ons onderzoek. Deelnemers worden geworven uit onze vorige studie via WhatsApp. Deelnemers worden uitgenodigd om eerst een lijst met vaccingerelateerde nieuwskoppen te lezen met een mix van positieve en negatieve sentimenten. Vervolgens wordt hen gevraagd een reeks beoordelingen uit te voeren over hun vaccinatiebesluitvorming en -intentie. In een volgende fase wordt een survey-gebaseerd experiment ingebed in de online vragenlijst om het effect van risicocommunicatie-interventies te testen. Interventieboodschappen zullen worden ontworpen op basis van eerder kwalitatief onderzoek en literatuur over positieve psychologie om de positieve mentale beelden van ouders van de gevolgen van COVID-19-vaccinatie te simuleren door visuele stimuli met een positief effect te gebruiken.

Belangrijkste uitkomstmaten en analyse: deelnemers zullen worden uitgenodigd om een ​​reeks beoordelingen in te vullen via een online vragenlijst om hun mentale stressniveau, negatieve interpretatieve vooringenomenheid bij het verwerken van dubbelzinnige vaccininformatie en gedragsintentie voor het vaccineren van kinderen te beoordelen.

Gepaarde t-test zal worden gebruikt om negatieve interpretatieve vertekening tussen ouders met veel stress versus ouders met weinig stress te bepalen. Structurele vergelijkingsmodellering (SEM) zal worden uitgevoerd om de relaties tussen het mentale stressniveau van ouders, affectgestuurde besluitvormingsconstructies en vaccinatie-intentie voor kinderen te testen. Voor het op enquêtes gebaseerde experiment zal het effect van interventie met berichten met een positief effect op de neiging tot het corrigeren van vooroordelen in de besluitvorming en de opname van het COVID-19-vaccin voor kinderen worden geëvalueerd met behulp van een logistisch regressiemodel met waargenomen stressniveau en interventie als de belangrijkste tussengroep factoren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

843

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft minimaal één kind jonger dan 12 jaar;
  • Inwoner van Hongkong;
  • In staat om te communiceren in het Kantonees, Mandarijn of Engels;
  • In staat om online vragenlijst via WhatsApp in te vullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met cognitieve en taalkundige problemen die het invullen van het interview onmogelijk maken, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Neutraal terugroepbericht
De controlegroep ontvangt een reeks berichten die hen begeleiden om neutrale levenssenario's/objecten op te roepen. De berichten zullen acht korte alinea's met neutrale tekst en op pictogrammen gebaseerde afbeeldingen bevatten om deelnemers te helpen hun levenssenario's te herinneren. Het sms-bericht bevat de maaltijden van gisteren, het dragen van gisteren, de thuisomgeving en locaties in de buurt. Deze controleconditie stelde aandacht en tijd gelijk aan de taak, maar verwacht geen emoties bij de deelnemers op te wekken.
De controleboodschap beoogt tijd en aandacht gelijk te stellen aan de interventiegroep. Daarom wordt aan de deelnemers een terugroeptaak ​​toegewezen. Er zullen korte teksten worden verstrekt om deelnemers te helpen hun levenssenario's uit het hoofd te leren, maar niet om emoties op te wekken. Berichten omvatten het volgende: onthoud het ontbijt en de lunch die u gisteren had; herinner je de kleding en schoenen die je gisteren droeg; herinner je de keuken in je huis; herinner je een van de stoelen in je huis; herinner de routes naar de dichtstbijzijnde supermarkt en metro van uw huis.
Experimenteel: Positieve fantasiestimulatie
Positive-affect-priming group (PA) zal een reeks berichten ontvangen die de deelnemers begeleiden om zich positieve toekomstige levenssenario's voor te stellen. Voordat de PA-berichten worden ontvangen, wordt er ook een korte instructie gegeven om de deelnemers te helpen zich concrete en persoonlijke beelden voor te stellen terwijl ze door de volgende berichten bladeren. De PA-berichten zullen acht foto's bevatten die de levenssenario's vertegenwoordigen en vergezeld gaan van korte tekst om de verbeelding van de deelnemers te begeleiden. Elke senario zal twee afbeeldingen bevatten, één wordt gebruikt om de deelnemers vertrouwd te maken met de context die ze zich gaan voorstellen (d.w.z. stel je een van je beste vrienden voor); de tweede biedt rijkere informatie om de concrete verbeelding van deelnemers te stimuleren (d.w.z. stel je voor dat je een goed nieuws met je vriend deelt). Deze interventieboodschappen zijn bedoeld om opzettelijk de gevoelens van opwinding en mentale representatie van deelnemers te manipuleren voor een positief toekomstig leven.
De interventieboodschappen zijn bedoeld om een ​​positief mentaal beeld van de deelnemers over hun leven te genereren en ook om ouderlijke stress te verlichten door hun aandacht te verleggen naar positieve levensgebeurtenissen. De aanwijzingen voor positief affect zullen worden ontwikkeld op basis van kwalitatieve interviews met 30 ouders uit ons vorige onderzoek tijdens de pandemie en ook op uitgebreide literatuur over positieve psychologie. Ons vorige kwalitatieve interview was bedoeld om inzicht te krijgen in de zorgen van ouders over griep en COVID-19-vaccinatie, stressoren in het ouderlijk leven tijdens de pandemie, en werden ook onderzocht. De positieve signalen zullen worden besproken en geëvalueerd door het onderzoeksteam met als doel belangrijke positieve levensgebeurtenissen te dekken die persoonlijk relevant zijn voor ouders, waaronder positieve sociale steun (vriendschap), positieve gezinsondersteuning (familiebijeenkomst), gekwalificeerde tijd doorgebracht met kinderen ( hier zullen we ook een dankbaarheidsoefening inbouwen om sterke positieve gevoelens op te wekken), en een positief zelfbeeld cultiveren door ons voor te stellen dat we in de toekomst persoonlijke doelen zullen bereiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Negatieve interpretatieve vooringenomenheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk nadat ze de taak hebben voltooid met priming-manipulatie
De vooringenomenheid bij het verwerken van negativiteit zal worden beoordeeld aan de hand van de subjectieve beoordeling van deelnemers op een reeks dubbelzinnig nieuws over de huidige pandemie. Al het nieuws wordt aangepast van echt lokaal nieuws om een ​​natuurlijke nieuwsomgeving voor deelnemers te simuleren. Al het nieuws zal twee delen bevatten, het eerste deel is risicogericht (meer negatief) en het laatste deel is oplossingsgericht (positiever). Na het lezen van 3 nieuwsberichten, wordt de deelnemers gevraagd om te beoordelen hoe positief of negatief het nieuws is en hoe zij over het nieuws denken (valentie en affectieve reactie worden beoordeeld op een 7-punts schuifregelaar, -3 betekent zeer negatief/pessimistisch; 0 staat voor neutraal; 3 staat voor zeer positief/optimistisch). Er wordt een aanvullende vraag gesteld om de waargenomen zelfredzaamheid van de deelnemers te beoordelen na het lezen van het nieuws (schaal 1-5, 1 staat voor helemaal geen vertrouwen; 5 staat voor heel veel vertrouwen). De valentie-, affect- en self-efficacy-scores voor de 3 nieuwsitems worden voor analyse samengevoegd tot één index
Onmiddellijk nadat ze de taak hebben voltooid met priming-manipulatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aarzelende houding van ouders tegen vaccinatie na twee weken.
Tijdsspanne: Twee weken na priming manipulatie
De aarzelende houding van ouders ten aanzien van vaccineren zal worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal (1-5). Er worden vijf stellingen getoond en de deelnemers wordt gevraagd aan te geven in hoeverre ze het eens of oneens zijn met de stellingen. Waarbij 1 staat voor helemaal mee oneens en 5 voor helemaal mee eens.
Twee weken na priming manipulatie
Ouderlijke geestelijke gezondheidsstatus
Tijdsspanne: Twee weken na priming manipulatie
De geestelijke gezondheidsstatus van de ouders wordt twee weken na priming-manipulatie beoordeeld door middel van de Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4). De vragenlijst bevat 4 items die verschillende mentale toestanden beschrijven (bijv. Nerveus, angstig of gespannen voelen) en de deelnemers wordt gevraagd om op een 4-punts Likertschaal (van 0-3) aan te geven in hoeverre deze 4 items overeenkomen met hun eigen situatie in de afgelopen twee weken. Waarbij 0 staat voor Helemaal niet en 3 voor Bijna elke dag.
Twee weken na priming manipulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20220113pavdm

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren