Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) in de kliniek en gemeenschap (REAL-m)

6 augustus 2024 bijgewerkt door: Boston University Charles River Campus

Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) in de kliniek en gemeenschap - een mechanistisch klinisch onderzoek

Eerdere studies van de exosuit-technologie hebben geleid tot sterk bewijs voor de loopherstellende effecten van zachte robotachtige exosuits voor patiënten na een beroerte door middel van vervanging van verloren functie. De huidige studie bouwt voort op dit werk door te suggereren dat de onmiddellijke loopherstellende effecten van een exosuit kunnen worden benut tijdens looptraining met hoge intensiteit om langdurig loopherstel te produceren. De huidige looptrainingsinspanningen zijn gericht op kwaliteit of intensiteit. Ze richten zich vaak op de loopkwaliteit door de trainingsintensiteit te verminderen, zodat patiënten een meer normaal looppatroon kunnen bereiken. In tegenstelling, inspanningen gericht op trainingsintensiteit duwen deelnemers zonder zich te concentreren op de kwaliteit van hun bewegingen. Deze interventieparadigma's hebben over het algemeen geen substantiële invloed op de mobiliteit van de gemeenschap. In deze studie stellen de onderzoekers dat exosuits op unieke wijze een integratie van deze paradigma's mogelijk kunnen maken (dwz looptraining met hoge intensiteit die de kwaliteit van bewegingen bevordert). Voor dit protocol zullen exosuits worden gebruikt die zijn ontwikkeld in samenwerking met een branchepartner, ReWalk™ Robotics. Om de effecten van ECHTE looptraining te evalueren, zullen de onderzoekers gebruik maken van klinische metingen van motorische en loopfunctie, locomotorische mechanica en energetica, en fysiologische metingen die kunnen leiden tot motorisch leren. Het spectrum van gedrags- en fysiologische gegevens die we zullen verzamelen, zal ons in staat stellen om de loopherstellende effecten van REAL beter te begrijpen. Deze studie is een eenarmige mechanistische klinische studie die klinische en fysiologische factoren zal onderzoeken die de respons op de interventie bepalen. Deze studie zal helpen bij het informeren van de beste kandidaten en resultaten voor toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zwakte van de plantairflexoren van de enkel na een beroerte resulteert in verminderde voorwaartse voortstuwing tijdens het lopen, wat bijgevolg van invloed is op de loopefficiëntie en -snelheid - parameters die nodig zijn voor participatie van de gemeenschap. Zachte, draagbare robots van de volgende generatie, bekend als zachte robot-exosuits, werden ontwikkeld om paretische dorsiflexie van de enkel te ondersteunen tijdens de zwaaifase en paretische plantairflexie van de enkel tijdens het afzetten. Eerdere observatiestudies van de exosuit-technologie hebben geresulteerd in sterk bewijs van onmiddellijke loopherstellende effecten voor patiënten na een beroerte door verbeterde voorwaartse voortstuwing en sneller en verder lopen. De onderzoekers stellen dat looptraining met behulp van exosuits deze onmiddellijke loopherstellende effecten zal benutten om looptraining met hogere intensiteiten te vergemakkelijken zonder de loopkwaliteit in gevaar te brengen. Dit type training zal blijvende revalidatie-effecten vergemakkelijken die aanhouden na het gebruik van exosuit. Door gebruik te maken van een systematische aanpak bij het opzetten van pilootstudies naar grotere klinische onderzoeken, werd deze klinische validatie gestart met een studieontwerp met één proefpersoon gevolgd door een reeks casussen, die zowel vroeg bewijs leverden voor het potentieel van looptraining met exosuits bij het herstellen van voortstuwing en snelheid. Als volgende stap proberen de onderzoekers klinische en fysiologische factoren te onderzoeken die de respons op de interventie bepalen om te helpen bij het informeren van de beste kandidaten en resultaten voor toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken.

Het primaire doel van de huidige studie is om de revalidatie-effecten van een Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) looptrainingsprogramma op het lopen en de voortstuwingsfunctie na een beroerte te begrijpen. De onderzoekers veronderstellen dat ECHTE training zal resulteren in substantiële winst in loopfunctie die wordt bereikt door een verbeterde voortstuwingsfunctie.

Een secundair doel van deze studie is het evalueren van veranderingen op één dag in neuromusculaire controle na ECHTE interventie, zoals gemeten door spiersynergieën en de dynamische motorcontrole-index. De onderzoekers veronderstellen dat neuromusculaire controle onmiddellijk zal verbeteren tijdens krachtig gebruik van een exosuit met zachte robot (d.w.z. onmiddellijk) en exosuit-geïnduceerde verbeteringen in neuromusculaire controle zullen een voortdurende verbetering laten zien gedurende een enkele sessie van ECHTE looptraining (d.w.z. aanpassing), en aanhoudende verbetering van lopen zonder hulp na een enkele sessie ECHTE looptraining (d.w.z. retentie). Een bijkomend secundair doel is het identificeren van neuromusculaire voorspellers van trainingsgerelateerde verbeteringen in loop- en voortstuwingsfunctie. De hypothese is dat er na 12 sessies looptraining positieve relaties zullen worden waargenomen tussen veranderingen van één dag in neuromusculaire controle en door training geïnduceerde verbeteringen in loop- en voortstuwingsfunctie. Bovendien veronderstellen de onderzoekers dat, ongeacht de loopsnelheid bij aanvang, personen met een hogere neuromusculaire controle bij aanvang de grootste door training veroorzaakte verbeteringen in voortstuwing en loopfunctie zullen hebben na 12 sessies looptraining.

Voor dit protocol zullen exosuits worden gebruikt die zijn ontwikkeld in samenwerking met een branchepartner (ReWalk™ Robotics). Om de effecten van ECHTE looptraining te onderzoeken, zullen de onderzoekers klinische metingen van motorische en loopfunctie, locomotorische mechanica en fysiologische metingen gebruiken die kunnen leiden tot motorisch leren. Het spectrum van gedrags- en fysiologische gegevens dat zal worden verzameld, zal een beter begrip van de loopherstellende effecten van REAL mogelijk maken.

Deze studie zal worden geïmplementeerd door de volgende studiebezoeken uit te voeren: (1) Primaire screening via de telefoon, (2) Klinische screening & fit, (3) Blootstelling, (4) Pre-training evaluaties, (5) REAL Training (12 sessies) (6) Evaluatie na de training, en (7) Retentie-evaluatie. Een uitwasperiode van maximaal 4 weken gaat vooraf aan de evaluatie van de retentie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Boston University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 - 80 jaar oud
  • Beroerte-gebeurtenis vond minstens 6 maanden geleden plaats
  • Waarneembare loopstoornissen
  • Loopsnelheid gelijk aan of minder dan 1 m/s
  • Minstens 6 minuten kunnen lopen zonder de steun van een andere persoon (mag indien nodig een hulpmiddel gebruiken, maar zonder gebruik van een enkel-voetorthese of -brace)
  • Passieve enkel dorsiflexie bewegingsbereik tot neutraal met de knie gestrekt (d.w.z. in staat om een ​​hoek van 90 graden tussen de schacht en de voet te bereiken)
  • Rusthartslag tussen 40 - 100 bpm, inclusief
  • Rustbloeddruk tussen 90/60 en 170/90 mmHg, inclusief

Uitsluitingscriteria:

  • Score van >1 op vraag 1b en >0 op vraag 1c op de NIH Stroke Scale
  • Onvermogen om te communiceren met onderzoekers
  • Verwaarlozing of hemianopsie
  • Actief fysiotherapie krijgen om te wandelen
  • Geschiedenis van cerebellaire beroertes
  • Bekende terugkerende of herhalende beroertes
  • Onverklaarbare duizeligheid in de afgelopen 6 maanden
  • Decubitus of huidwonden op interfaceplaatsen tussen mens en apparaat
  • Andere medische, orthopedische en neurologische aandoeningen die volledige deelname aan het onderzoek verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ECHTE opleiding
Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) verwijst naar looptraining met zachte robotachtige exosuits, uitgevoerd onder een op snelheid gebaseerde benadering waarbij deelnemers wordt gevraagd om met hogere snelheden te lopen in loopband- en bovengrondse omgevingen. Aanwijzingen en samenvattende feedback die de nadruk leggen op loopsnelheid en voortstuwing worden door de fysiotherapeut gegeven om doelgerichte loopoefeningen te vergemakkelijken. Training wordt steeds uitdagender op basis van de complexiteit van de omgeving en variabiliteit in de praktijk. REAL omvat 12 trainingssessies, 2-3x/week toegediend. Elke sessie omvat 30 minuten totale wandeltijd.
Een zacht exosuit is een op textiel gebaseerde draagbare robot die op de paretische enkel wordt gedragen. Zachte exosuits bieden ondersteunende koppels door het terugtrekken van Bowden-kabels die distaal verbonden zijn met ankerpunten aan de voor- en achterkant van de enkel, respectievelijk helpen bij dorsiflexie tijdens de zwaai voor voetruimte, en plantairflexie tijdens late stand om te helpen bij de voortstuwing. Exosuit-ondersteuning wordt synchroon geleverd op basis van het looppatroon van de drager, zoals gedetecteerd door geïntegreerde traagheidsmeeteenheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Dit is een test van de wandelfunctie over lange afstanden. De deelnemer wordt gevraagd om gedurende 6 minuten "zoveel mogelijk afstand af te leggen als veilig kan", en de totale afstand is de belangrijkste maatstaf van deze test. Dit wordt uitgevoerd zonder het zachte exosuit (No Suit) te dragen, ongeacht de tussenkomst.
Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
6 minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: Evaluatie na de training (tot 6 weken)
Dit is een test van de wandelfunctie over lange afstanden. De deelnemer wordt gevraagd om gedurende 6 minuten "zoveel mogelijk afstand af te leggen als veilig kan", en de totale afstand is de belangrijkste maatstaf van deze test. Dit wordt uitgevoerd zonder het zachte exosuit (No Suit) te dragen, ongeacht de tussenkomst.
Evaluatie na de training (tot 6 weken)
6 minuten looptest (6MWT)
Tijdsspanne: Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)
Dit is een test van de wandelfunctie over lange afstanden. De deelnemer wordt gevraagd om gedurende 6 minuten "zoveel mogelijk afstand af te leggen als veilig kan", en de totale afstand is de belangrijkste maatstaf van deze test. Dit wordt uitgevoerd zonder het zachte exosuit (No Suit) te dragen, ongeacht de tussenkomst.
Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)
10 meter looptest (10MWT)
Tijdsspanne: Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Dit is een test van de loopfunctie op korte afstand. De deelnemer wordt gevraagd om met comfortabele loopsnelheid (CWS) en maximale loopsnelheid (MWS) te lopen op een rechte loopbrug van tien meter.
Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
10 meter looptest (10MWT)
Tijdsspanne: Evaluatie na de training (tot 6 weken)
Dit is een test van de loopfunctie op korte afstand. De deelnemer wordt gevraagd om met comfortabele loopsnelheid (CWS) en maximale loopsnelheid (MWS) te lopen op een rechte loopbrug van tien meter.
Evaluatie na de training (tot 6 weken)
10 meter looptest (10MWT)
Tijdsspanne: Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)
Dit is een test van de loopfunctie op korte afstand. De deelnemer wordt gevraagd om met comfortabele loopsnelheid (CWS) en maximale loopsnelheid (MWS) te lopen op een rechte loopbrug van tien meter.
Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)
Voorwaartse voortstuwing
Tijdsspanne: Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Voorwaartse voortstuwing verwijst naar de anterieure component van de grondreactiekrachten die overeenkomen met de afzetsubtaak van de loopcyclus.
Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Voorwaartse voortstuwing
Tijdsspanne: Evaluatie na de training (tot 6 weken)
Voorwaartse voortstuwing verwijst naar de anterieure component van de grondreactiekrachten die overeenkomen met de afzetsubtaak van de loopcyclus.
Evaluatie na de training (tot 6 weken)
Voorwaartse voortstuwing
Tijdsspanne: Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)
Voorwaartse voortstuwing verwijst naar de anterieure component van de grondreactiekrachten die overeenkomen met de afzetsubtaak van de loopcyclus.
Retentie-evaluatie (tot 4 weken na uitwassen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier synergieën
Tijdsspanne: Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Spiersynergieën verwijst naar de gecoördineerde co-activering van spieren tijdens het lopen. Elektromyografiegegevens worden bilateraal verzameld van maximaal 12 spieren van de onderste ledematen tijdens het lopen op de loopband met en zonder het exosuit. Het aantal, de timing en de samenstelling van spiersynergieën zullen worden berekend met behulp van standaard niet-negatieve matrixfactorisatietechnieken.
Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Dynamische motorcontrole-index
Tijdsspanne: Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
De dynamische motorcontrole-index is een continue samenvattende maatstaf van spiercoactivaties tijdens het lopen. Elektromyografiegegevens worden bilateraal verzameld van maximaal 12 spieren van de onderste ledematen tijdens het lopen op de loopband met en zonder het exosuit. Met behulp van niet-negatieve matrixfactorisatie wordt de variabiliteit die wordt verklaard door de één-spier-synergie-oplossing omgezet in een z-score gecentreerd rond 100. Een waarde van 100 geeft neuromusculaire controle aan vergelijkbaar met neurotypische volwassenen en elke 10-punts afwijking vertegenwoordigt een verschil van één standaarddeviatie met neurotypische volwassenen.
Basislijn (evaluatie voorafgaand aan de training)
Fugl-Meyer-beoordeling - Onderafdeling onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline (klinische screening)
De Fugl-Meyer-beoordeling is een Likert-schaal met meerdere items die het motorische herstel na een hemiplegische beroerte evalueert. Items worden gescoord op een 3-punts ordinale schaal (0=kan niet presteren; 1=presteert gedeeltelijk; 2=presteert volledig). De onderafdeling van de onderste ledematen heeft in totaal 34 punten, waarbij een hogere score wijst op een kleinere beperking.
Baseline (klinische screening)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louis N Awad, PhD, PT, Boston University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5520-m

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren