- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05315310
Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) i klinikken og samfunnet (REAL-m)
Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) in the Clinic and Community - a Mechanistic Clinical Trial
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Svakhet i ankelplantarflexorene etter et slag resulterer i nedsatt fremdrift under gange, noe som følgelig påvirker gangeeffektiviteten og hastigheten - parametere som er nødvendige for samfunnsdeltakelse. Neste generasjons myke, bærbare roboter, kjent som myke roboteksosuits, ble utviklet for å hjelpe paretisk ankeldorsalfleksjon under svingfasen og paretisk ankelplantarfleksjon under push-off. Tidligere observasjonsstudier av exosuit-teknologien har kulminert i sterke bevis på umiddelbare gang-restorative effekter for pasienter etter et slag gjennom forbedret fremdrift og raskere og lengre gange. Etterforskerne hevder at gangtrening ved bruk av exosuits vil utnytte disse umiddelbare gangrestituerende effektene for å lette gangtrening ved høyere intensitet uten å gå på bekostning av gangkvaliteten. Denne typen trening vil legge til rette for varige rehabiliterende effekter som vedvarer utover bruk av exosuit. Ved å utnytte en systematisk tilnærming i iscenesettelsen av pilotstudier mot større kliniske studier, ble denne kliniske valideringen initiert med et enkeltfagsstudiedesign etterfulgt av en caseserie, som både ga tidlig bevis for potensialet til gangtrening med exosuits for å gjenopprette fremdrift og hastighet. Som et neste trinn søker etterforskerne å undersøke kliniske og fysiologiske faktorer som bestemmer responsen på intervensjonen for å hjelpe til med å informere om de beste kandidatene og resultatene for fremtidige randomiserte kontrollerte studier.
Hovedmålet med denne studien søker å forstå de rehabiliterende effektene av et Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) gangtreningsprogram på gange og fremdriftsfunksjon etter slag. Etterforskerne antar at EKTE trening vil resultere i betydelige gevinster i gangfunksjonen som oppnås gjennom forbedret fremdriftsfunksjon.
Et sekundært mål med denne studien er å evaluere enkeltdagsendringer i nevromuskulær kontroll etter REELL intervensjon, målt ved muskelsynergier og den dynamiske motoriske kontrollindeksen. Etterforskerne antar at nevromuskulær kontroll umiddelbart vil forbedres under drevet bruk av en myk-robot-eksosdrakt (dvs. umiddelbar) og exosuit-induserte forbedringer i nevromuskulær kontroll vil vise fortsatt forbedring over en enkelt økt med EKTE gangtrening (dvs. tilpasning), og vedvarende forbedring til å gå uten hjelp etter en enkelt økt med EKTE gangtrening (dvs. retensjon). Et ekstra sekundært mål er å identifisere nevromuskulære prediktorer for treningsrelaterte forbedringer i gang- og fremdriftsfunksjon. Det er en hypotese om at positive sammenhenger vil bli observert mellom endagsendringer i nevromuskulær kontroll og treningsinduserte forbedringer i gang- og fremdriftsfunksjon etter 12 økter med gangtrening. Videre antar etterforskerne at uavhengig av baseline ganghastighet, vil individer med høyere baseline nevromuskulær kontroll ha de største treningsinduserte forbedringene i fremdrift og gangfunksjon etter 12 økter med gangtrening.
For denne protokollen vil exosuits utviklet i samarbeid med en industripartner (ReWalk™ Robotics) bli brukt. For å undersøke effekten av EKTE gangtrening, vil etterforskerne bruke kliniske mål på motorisk og gangfunksjon, bevegelsesmekanikk og fysiologiske mål som kan antyde motorisk læring. Spekteret av atferdsmessige og fysiologiske data som vil bli samlet inn vil muliggjøre en mer omfattende forståelse av de gang-restorative effektene av REAL.
Denne studien vil bli implementert ved å gjennomføre følgende studiebesøk: (1) Primærskjerm over telefon, (2) Klinisk skjerm og tilpasning, (3) Eksponering, (4) Evalueringer før trening, (5) EKTE trening (12) økter) (6) Evaluering etter trening og (7) Retensjonsevaluering. En utvaskingsperiode på opptil 4 uker vil gå foran vurdering av retensjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Franchino Porciuncula, EdD, PT
- Telefonnummer: 617-500-3645
- E-post: fporciun@bu.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lillian Ribeirinha-Braga
- Telefonnummer: 617-500-3645
- E-post: lcrbraga@bu.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Rekruttering
- Boston University
-
Ta kontakt med:
- Louis N Awad, PT, PhD
- Telefonnummer: 617-500-3645
- E-post: lowawad@bu.edu
-
Ta kontakt med:
- Lillian Braga
- Telefonnummer: 617-500-3645
- E-post: lcrbraga@bu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 - 80 år
- Hjerneslag skjedde for minst 6 måneder siden
- Observerbare gangfeil
- Ganghastighet lik eller mindre enn 1 m/s
- Kunne gå uten støtte fra en annen person i minst 6 minutter (kan bruke hjelpemiddel etter behov, men uten bruk av ankelfot-ortose eller skinne)
- Passiv ankel dorsalfleksjon bevegelsesområde til nøytral med kneet utvidet (dvs. i stand til å oppnå en vinkel på 90 grader mellom skaftet og foten)
- Hvilepuls mellom 40 - 100 bpm, inkludert
- Hvileblodtrykk mellom 90/60 og 170/90 mmHg, inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Poeng på >1 på spørsmål 1b og >0 på spørsmål 1c på NIH Stroke Scale
- Manglende evne til å kommunisere med etterforskere
- Forsømmelse eller hemianopi
- Mottar aktivt fysioterapi for å gå
- Historie om hjerneslag
- Kjente tilbakevendende eller gjentatte slag
- Uforklarlig svimmelhet de siste 6 månedene
- Trykksår eller hudsår lokalisert ved grensesnittet mellom mennesker og enheter
- Andre medisinske, ortopediske og nevrologiske tilstander som hindrer full deltakelse i forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: EKTE trening
Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) refererer til gangtrening med myke roboteksosuits, utført under en hastighetsbasert tilnærming der deltakerne blir bedt om å gå i høyere hastigheter i tredemølle- og overjordiske miljøer.
Stikkord og oppsummerende tilbakemeldinger med vekt på ganghastighet og fremdrift gis av fysioterapeuten for å lette målrettet gangtrening.
Trening er gradvis utfordrende basert på miljøkompleksitet og praksisvariasjon.
REAL inkluderer 12 treningsøkter, administrert 2-3 ganger i uken.
Hver økt inkluderer 30 minutters total gangtid.
|
En myk exosuit er en tekstilbasert bærbar robot som bæres på den paretiske ankelen.
Myke exosuits gir hjelpemomenter gjennom tilbaketrekking av Bowden-kabler som kobles distalt til forankringspunkter foran og bak ankelen, og bistår med henholdsvis dorsalfleksjon under svinging for fotklaring, og plantarfleksjon under sen stilling for å hjelpe til med fremdrift.
Exosuit assistanse gis synkront basert på brukerens gangart, som detekteres av integrerte treghetsmåleenheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Dette er test av funksjon for langdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å "dekke så mye avstand som de trygt kan" i 6 minutter, og total avstand er hovedmålet fra denne testen.
Dette vil bli utført uten å ha på seg den myke exosuitten (No Suit) uavhengig av inngrep.
|
Grunnlinje (evaluering før trening)
|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
Dette er test av funksjon for langdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å "dekke så mye avstand som de trygt kan" i 6 minutter, og total avstand er hovedmålet fra denne testen.
Dette vil bli utført uten å ha på seg den myke exosuitten (No Suit) uavhengig av inngrep.
|
Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
6-minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
Dette er test av funksjon for langdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å "dekke så mye avstand som de trygt kan" i 6 minutter, og total avstand er hovedmålet fra denne testen.
Dette vil bli utført uten å ha på seg den myke exosuitten (No Suit) uavhengig av inngrep.
|
Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
10-meters gangtest (10MWT)
Tidsramme: Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Dette er en test av funksjon for kortdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å gå med komfortabel ganghastighet (CWS) og maksimal ganghastighet (MWS) på en ti meter rett gangvei.
|
Grunnlinje (evaluering før trening)
|
10-meters gangtest (10MWT)
Tidsramme: Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
Dette er en test av funksjon for kortdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å gå med komfortabel ganghastighet (CWS) og maksimal ganghastighet (MWS) på en ti meter rett gangvei.
|
Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
10-meters gangtest (10MWT)
Tidsramme: Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
Dette er en test av funksjon for kortdistansegang.
Deltakeren vil bli bedt om å gå med komfortabel ganghastighet (CWS) og maksimal ganghastighet (MWS) på en ti meter rett gangvei.
|
Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
Fremdrift
Tidsramme: Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Fremdrift refererer til fremre komponent av bakkereaksjonskreftene som tilsvarer push-off-deloppgaven i gangsyklusen.
|
Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Fremdrift
Tidsramme: Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
Fremdrift refererer til fremre komponent av bakkereaksjonskreftene som tilsvarer push-off-deloppgaven i gangsyklusen.
|
Evaluering etter trening (opptil 6 uker)
|
Fremdrift
Tidsramme: Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
Fremdrift refererer til fremre komponent av bakkereaksjonskreftene som tilsvarer push-off-deloppgaven i gangsyklusen.
|
Retensjonsevaluering (opptil 4 uker etter utvasking)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelsynergier
Tidsramme: Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Muskelsynergier refererer til koordinert samaktivering av muskler under gange.
Elektromyografidata vil bli samlet inn bilateralt fra opptil 12 underekstremitetsmuskler under tredemøllegåing med og uten eksosdrakt.
Antall, timing og sammensetning av muskelsynergier vil bli beregnet ved bruk av standard ikke-negative matrisefaktoriseringsteknikker.
|
Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Dynamisk motorkontrollindeks
Tidsramme: Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Den dynamiske motorkontrollindeksen er en kontinuerlig oppsummerende beregning av muskelkoaktiveringer under gange.
Elektromyografidata vil bli samlet inn bilateralt fra opptil 12 underekstremitetsmuskler under tredemøllegåing med og uten eksosdrakt.
Ved å bruke ikke-negativ matrisefaktorisering, konverteres variasjonen som står for av en-muskel synergiløsningen til en z-score sentrert rundt 100.
En verdi på 100 indikerer nevromuskulær kontroll som ligner på nevrotypiske voksne, og hvert 10-punktsavvik representerer en forskjell på ett standardavvik fra nevrotypiske voksne.
|
Grunnlinje (evaluering før trening)
|
Fugl-Meyer-vurdering - underseksjon for nedre ekstremiteter
Tidsramme: Baseline (klinisk screening)
|
Fugl-Meyer-vurderingen er en Likert-skala med flere elementer som evaluerer motorisk restitusjon etter hemiplegisk slag.
Elementer scores på en 3-punkts ordinær skala (0=kan ikke prestere; 1=presterer delvis; 2=presterer fullt ut).
Underseksjonen for nedre ekstremiteter har totalt 34 poeng, med høyere poengsum indikerer mindre svekkelse.
|
Baseline (klinisk screening)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Louis N Awad, PhD, PT, Boston University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bowden MG, Balasubramanian CK, Neptune RR, Kautz SA. Anterior-posterior ground reaction forces as a measure of paretic leg contribution in hemiparetic walking. Stroke. 2006 Mar;37(3):872-6. doi: 10.1161/01.STR.0000204063.75779.8d. Epub 2006 Feb 2.
- Holleran CL, Straube DD, Kinnaird CR, Leddy AL, Hornby TG. Feasibility and potential efficacy of high-intensity stepping training in variable contexts in subacute and chronic stroke. Neurorehabil Neural Repair. 2014 Sep;28(7):643-51. doi: 10.1177/1545968314521001. Epub 2014 Feb 10.
- Awad LN, Bae J, Kudzia P, Long A, Hendron K, Holt KG, O'Donnell K, Ellis TD, Walsh CJ. Reducing Circumduction and Hip Hiking During Hemiparetic Walking Through Targeted Assistance of the Paretic Limb Using a Soft Robotic Exosuit. Am J Phys Med Rehabil. 2017 Oct;96(10 Suppl 1):S157-S164. doi: 10.1097/PHM.0000000000000800.
- Awad LN, Bae J, O'Donnell K, De Rossi SMM, Hendron K, Sloot LH, Kudzia P, Allen S, Holt KG, Ellis TD, Walsh CJ. A soft robotic exosuit improves walking in patients after stroke. Sci Transl Med. 2017 Jul 26;9(400):eaai9084. doi: 10.1126/scitranslmed.aai9084.
- Awad LN, Kudzia P, Revi DA, Ellis TD, Walsh CJ. Walking faster and farther with a soft robotic exosuit: Implications for post-stroke gait assistance and rehabilitation. IEEE Open J Eng Med Biol. 2020;1:108-115. doi: 10.1109/ojemb.2020.2984429. Epub 2020 Apr 2.
- Bae J, Awad LN, Long A, O'Donnell K, Hendron K, Holt KG, Ellis TD, Walsh CJ. Biomechanical mechanisms underlying exosuit-induced improvements in walking economy after stroke. J Exp Biol. 2018 Mar 7;221(Pt 5):jeb168815. doi: 10.1242/jeb.168815.
- Ardestani MM, Kinnaird CR, Henderson CE, Hornby TG. Compensation or Recovery? Altered Kinetics and Neuromuscular Synergies Following High-Intensity Stepping Training Poststroke. Neurorehabil Neural Repair. 2019 Jan;33(1):47-58. doi: 10.1177/1545968318817825. Epub 2018 Dec 29.
- Hesse S, Bertelt C, Jahnke MT, Schaffrin A, Baake P, Malezic M, Mauritz KH. Treadmill training with partial body weight support compared with physiotherapy in nonambulatory hemiparetic patients. Stroke. 1995 Jun;26(6):976-81. doi: 10.1161/01.str.26.6.976.
- Paci M. Physiotherapy based on the Bobath concept for adults with post-stroke hemiplegia: a review of effectiveness studies. J Rehabil Med. 2003 Jan;35(1):2-7. doi: 10.1080/16501970306106.
- Ardestani MM, Henderson CE, Hornby TG. Improved walking function in laboratory does not guarantee increased community walking in stroke survivors: Potential role of gait biomechanics. J Biomech. 2019 Jun 25;91:151-159. doi: 10.1016/j.jbiomech.2019.05.011. Epub 2019 May 17.
- Roelker SA, Bowden MG, Kautz SA, Neptune RR. Paretic propulsion as a measure of walking performance and functional motor recovery post-stroke: A review. Gait Posture. 2019 Feb;68:6-14. doi: 10.1016/j.gaitpost.2018.10.027. Epub 2018 Oct 25.
- Bae J, Siviy C, Rouleau M, et al. A lightweight and efficient portable soft exosuit for paretic ankle assistance in walking after stroke. Proc - IEEE Int Conf Robot Autom. 2018:2820-2827. doi:10.1109/ICRA.2018.8461046
- Awad LN, Bae J, O'Donnell K, et al. Soft exosuits increase walking speed and distance after stroke. In: International Symposium on Wearable Robotics and Rehabilitation (WeRob). Houston, TX: IEEE; 2; 2017.
- Dobkin BH. Progressive Staging of Pilot Studies to Improve Phase III Trials for Motor Interventions. Neurorehabil Neural Repair. 2009 Mar-Apr;23(3):197-206. doi: 10.1177/1545968309331863.
- Porciuncula F, Baker TC, Arumukhom Revi D, et al. Soft robotic exosuits for targeted gait rehabilitation after stroke: A case study. Neurorehabil Neural Repair. 2019;33(12):1082-1083.
- Porciuncula F, Arumukhom Revi D, Baker TC, et al. Speed-Based Gait Training with Soft Robotic Exosuits Improves Walking after Stroke: A Crossover Pilot Study. In: American Physical Therapy Association Combined Sections Meeting. ; 2021.
- Porciuncula F, Baker TC, Arumukhom Revi D, Bae J, Sloutsky R, Ellis TD, Walsh CJ, Awad LN. Targeting Paretic Propulsion and Walking Speed With a Soft Robotic Exosuit: A Consideration-of-Concept Trial. Front Neurorobot. 2021 Jul 28;15:689577. doi: 10.3389/fnbot.2021.689577. eCollection 2021.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5520-m
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Myk Exosuit
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Wyss Institute at Harvard UniversityBoston University; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonSmerte i korsryggen | Muskel- og skjelettsmerter | KorsryggskadeForente stater
-
Boston University Charles River CampusAmerican Heart Association; Harvard University; Spaulding Rehabilitation...Fullført
-
Sunstar AmericasFullført
-
Cairo UniversityUkjentPasienttilfredshet | Bevaring | Periodontal helse
-
Decathlon SEEFOR, FranceRekruttering
-
Decathlon SERekrutteringEpikondylitt | Albueskade | Senebetennelse AlbueFrankrike
-
Zimmer BiometTilbaketrukketTMJ Disc Disorder | TMJ smerte | TMJ-lyder ved åpning/lukking av kjeven | TMJ sykdom
-
Florida Gulf Coast UniversityFullførtAutismespektrumforstyrrelse HøyfungerendeForente stater
-
Coloplast A/SFullførtIleostomi - Stomi | KolostomiForente stater, Storbritannia, Nederland, Norge