Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роботизированный экзокостюм с расширенным передвижением (НАСТОЯЩЕЕ) в клинике и сообществе (REAL-m)

6 августа 2024 г. обновлено: Boston University Charles River Campus

Роботизированный экзокостюм с увеличенной локомоцией (НАСТОЯЩИЙ) в клинике и обществе - механистическое клиническое испытание

Предыдущие исследования технологии экзокостюмов завершились вескими доказательствами восстановительного эффекта мягких роботизированных экзокостюмов для пациентов, перенесших инсульт, путем замещения утраченной функции. Настоящее исследование основывается на этой работе, предполагая, что немедленные восстановительные эффекты экзокостюма можно использовать во время высокоинтенсивных тренировок ходьбы для обеспечения длительного восстановления походки. Текущие усилия по обучению походке сосредоточены либо на качестве, либо на интенсивности. Они часто сосредотачиваются на качестве походки, снижая интенсивность тренировок, чтобы позволить пациентам достичь более нормальной походки. Напротив, усилия, направленные на интенсивность тренировок, подталкивают участников, не сосредотачиваясь на качестве их движений. Эти парадигмы вмешательства, как правило, не оказывают существенного влияния на мобильность сообщества. В этом исследовании исследователи утверждают, что экзокостюмы могут уникальным образом обеспечить интеграцию этих парадигм (например, высокоинтенсивную тренировку походки, которая повышает качество движений). Для этого протокола будут использоваться экзокостюмы, разработанные в сотрудничестве с отраслевым партнером ReWalk™ Robotics. Чтобы оценить эффект НАСТОЯЩЕЙ тренировки ходьбы, исследователи будут использовать клинические показатели двигательной функции и функции ходьбы, двигательной механики и энергетики, а также физиологические показатели, которые могут повлиять на двигательное обучение. Спектр поведенческих и физиологических данных, которые мы соберем, позволит нам более полно понять восстановительные эффекты REAL для восстановления походки. Это исследование представляет собой одностороннее механистическое клиническое испытание, в котором будут изучены клинические и физиологические факторы, определяющие реакцию на вмешательство. Это исследование поможет информировать лучших кандидатов и результаты для будущих рандомизированных контролируемых испытаний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Слабость подошвенных сгибателей голеностопного сустава после инсульта приводит к нарушению движения вперед во время ходьбы, что, следовательно, влияет на эффективность и скорость ходьбы — параметры, необходимые для участия сообщества. Мягкие носимые роботы следующего поколения, известные как мягкие роботизированные экзокостюмы, были разработаны для помощи при тыльном сгибании паретичной лодыжки во время фазы переноса и подошвенном сгибании паретичной лодыжки во время отталкивания. Предыдущие наблюдательные исследования технологии экзокостюма завершились убедительными доказательствами немедленного восстановительного эффекта у пациентов, перенесших инсульт, за счет улучшения движения вперед и более быстрой и дальней ходьбы. Исследователи утверждают, что тренировка ходьбы с использованием экзокостюмов будет использовать эти немедленные восстановительные эффекты для облегчения тренировки ходьбы с более высокой интенсивностью без ущерба для качества походки. Этот тип обучения будет способствовать длительному реабилитационному эффекту, который сохраняется после использования экзокостюма. Используя систематический подход при подготовке пилотных исследований к более крупным клиническим испытаниям, эта клиническая валидация была начата с дизайна исследования с одним субъектом, за которым последовала серия случаев, которые предоставили ранние доказательства потенциала тренировки ходьбы с экзокостюмами для восстановления движения и скорость. В качестве следующего шага исследователи стремятся изучить клинические и физиологические факторы, определяющие реакцию на вмешательство, чтобы помочь в информировании лучших кандидатов и результатов для будущих рандомизированных контролируемых испытаний.

Основная цель настоящего исследования заключается в том, чтобы понять реабилитационные эффекты программы обучения ходьбе роботизированного экзокостюма с расширенной локомоцией (REAL) на ходьбу и двигательную функцию после инсульта. Исследователи предполагают, что НАСТОЯЩИЕ тренировки приведут к существенному улучшению функции ходьбы, которое достигается за счет улучшения двигательной функции.

Вторичная цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить однодневные изменения в нервно-мышечном контроле после РЕАЛЬНОГО вмешательства, измеряемые мышечной синергией и индексом динамического моторного контроля. Исследователи предполагают, что нервно-мышечный контроль немедленно улучшится во время активного использования мягкого роботизированного экзокостюма (т. стойкое улучшение ходьбы без посторонней помощи после одного сеанса НАСТОЯЩЕЙ тренировки походки (т. е. задержка). Дополнительная второстепенная цель состоит в том, чтобы идентифицировать нервно-мышечные предикторы связанных с тренировкой улучшений ходьбы и двигательной функции. Предполагается, что положительная взаимосвязь будет наблюдаться между однодневными изменениями в нервно-мышечном контроле и вызванными тренировками улучшениями в ходьбе и двигательной функции после 12 сеансов тренировки походки. Кроме того, исследователи предполагают, что независимо от исходной скорости ходьбы, люди с более высоким исходным нервно-мышечным контролем будут иметь самые большие улучшения, вызванные тренировкой, в пропульсии и функции ходьбы после 12 сеансов тренировки ходьбы.

Для этого протокола будут использоваться экзокостюмы, разработанные в сотрудничестве с отраслевым партнером (ReWalk™ Robotics). Чтобы изучить эффекты НАСТОЯЩЕЙ тренировки ходьбы, исследователи будут использовать клинические показатели двигательной функции и функции походки, двигательной механики и физиологические показатели, которые могут повлиять на двигательное обучение. Спектр поведенческих и физиологических данных, которые будут собраны, позволит получить более полное представление о восстановительном эффекте REAL на походку.

Это исследование будет реализовано путем проведения следующих ознакомительных визитов: (1) первичный осмотр по телефону, (2) клинический осмотр и подгонка, (3) экспозиция, (4) оценка перед тренировкой, (5) РЕАЛЬНОЕ обучение (12 занятия) (6) оценка после обучения и (7) оценка удержания. Оценке удержания предшествует период вымывания до 4 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 - 80 лет
  • Инсульт случился не менее 6 месяцев назад
  • Наблюдаемый дефицит походки
  • Скорость ходьбы равна или меньше 1 м/с
  • Способен ходить без поддержки другого человека не менее 6 минут (может использовать вспомогательное устройство по мере необходимости, но без использования ортеза голеностопного сустава или бандажа)
  • Диапазон движения пассивного тыльного сгибания голеностопного сустава до нейтрального с вытянутым коленом (т. е. возможность достижения угла 90 градусов между голенью и стопой)
  • ЧСС в покое от 40 до 100 ударов в минуту включительно
  • Артериальное давление в покое от 90/60 до 170/90 мм рт.ст. включительно

Критерий исключения:

  • Оценка> 1 по вопросу 1b и> 0 по вопросу 1c по шкале инсульта NIH
  • Невозможность общаться со следователями.
  • Игнорирование или гемианопсия
  • Активно получаю физиотерапию для ходьбы
  • История мозжечковых инсультов
  • Известные повторяющиеся или повторяющиеся инсульты
  • Необъяснимое головокружение в течение последних 6 мес.
  • Пролежни или кожные раны, расположенные в местах контакта человека с устройством.
  • Другие медицинские, ортопедические и неврологические заболевания, препятствующие полному участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: НАСТОЯЩЕЕ обучение
Robotic Exosuit Augmented Locomotion (REAL) относится к тренировке ходьбы с использованием мягких роботизированных экзокостюмов, выполняемой в рамках подхода, основанного на скорости, когда участников просят идти с более высокой скоростью на беговой дорожке и в надземной среде. Сигналы и сводная обратная связь, подчеркивающие скорость ходьбы и движение вперед, предоставляются физиотерапевтом для облегчения целенаправленной практики ходьбы. Обучение становится все более сложным в зависимости от сложности окружающей среды и вариативности практики. REAL включает 12 тренировок, проводимых 2-3 раза в неделю. Каждое занятие включает 30 минут общего времени ходьбы.
Мягкий экзокостюм представляет собой носимого робота на текстильной основе, который надевается на паретическую лодыжку. Мягкие экзокостюмы обеспечивают вспомогательные крутящие моменты за счет втягивания тросов Боудена, которые дистально соединяются с опорными точками на передней и задней части лодыжки, помогая при тыльном сгибании во время маха для зазора стопы и подошвенном сгибании во время поздней стойки для облегчения движения соответственно. Помощь в экзокостюме предоставляется синхронно в зависимости от походки пользователя, определяемой встроенными инерциальными измерительными блоками.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Это проверка функции ходьбы на большие расстояния. Участника попросят «преодолеть столько расстояния, сколько они смогут безопасно» в течение 6 минут, и общее расстояние является основным показателем этого теста. Это будет выполняться без ношения мягкого экзокостюма (без костюма) независимо от вмешательства.
Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: Оценка после обучения (до 6 недель)
Это проверка функции ходьбы на большие расстояния. Участника попросят «преодолеть столько расстояния, сколько они смогут безопасно» в течение 6 минут, и общее расстояние является основным показателем этого теста. Это будет выполняться без ношения мягкого экзокостюма (без костюма) независимо от вмешательства.
Оценка после обучения (до 6 недель)
Тест 6-минутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)
Это проверка функции ходьбы на большие расстояния. Участника попросят «преодолеть столько расстояния, сколько они смогут безопасно» в течение 6 минут, и общее расстояние является основным показателем этого теста. Это будет выполняться без ношения мягкого экзокостюма (без костюма) независимо от вмешательства.
Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)
Тест на 10-метровую ходьбу (10MWT)
Временное ограничение: Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Это проверка функции ходьбы на короткие дистанции. Участнику будет предложено идти с комфортной скоростью ходьбы (CWS) и максимальной скоростью ходьбы (MWS) по десятиметровой прямой дорожке.
Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Тест на 10-метровую ходьбу (10MWT)
Временное ограничение: Оценка после обучения (до 6 недель)
Это проверка функции ходьбы на короткие дистанции. Участнику будет предложено идти с комфортной скоростью ходьбы (CWS) и максимальной скоростью ходьбы (MWS) по десятиметровой прямой дорожке.
Оценка после обучения (до 6 недель)
Тест на 10-метровую ходьбу (10MWT)
Временное ограничение: Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)
Это проверка функции ходьбы на короткие дистанции. Участнику будет предложено идти с комфортной скоростью ходьбы (CWS) и максимальной скоростью ходьбы (MWS) по десятиметровой прямой дорожке.
Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)
Движение вперед
Временное ограничение: Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Движение вперед относится к переднему компоненту опорных сил реакции, которые соответствуют подзадаче отталкивания цикла походки.
Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Движение вперед
Временное ограничение: Оценка после обучения (до 6 недель)
Движение вперед относится к переднему компоненту опорных сил реакции, которые соответствуют подзадаче отталкивания цикла походки.
Оценка после обучения (до 6 недель)
Движение вперед
Временное ограничение: Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)
Движение вперед относится к переднему компоненту опорных сил реакции, которые соответствуют подзадаче отталкивания цикла походки.
Оценка удержания (до 4 недель после вымывания)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная синергия
Временное ограничение: Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Мышечная синергия относится к скоординированной совместной активации мышц во время ходьбы. Данные электромиографии будут собираться на двусторонней основе от 12 мышц нижних конечностей во время ходьбы на беговой дорожке с экзокостюмом и без него. Количество, время и состав мышечных синергий будут рассчитаны с использованием стандартных методов неотрицательной матричной факторизации.
Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Индекс динамического контроля двигателя
Временное ограничение: Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Индекс динамического контроля моторики представляет собой непрерывный суммарный показатель совместной активации мышц во время ходьбы. Данные электромиографии будут собираться на двусторонней основе от 12 мышц нижних конечностей во время ходьбы на беговой дорожке с экзокостюмом и без него. Используя неотрицательную матричную факторизацию, изменчивость, учитываемая решением для синергии одной мышцы, преобразуется в z-показатель с центром около 100. Значение 100 указывает на нервно-мышечный контроль, аналогичный нервно-типичным взрослым, и каждое 10-балльное отклонение представляет собой разницу в одно стандартное отклонение от нейротипичных взрослых.
Исходный уровень (оценка перед тренировкой)
Оценка Фугля-Мейера — Подсекция нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень (клинический скрининг)
Оценка Фугля-Мейера представляет собой шкалу типа Лайкерта, состоящую из нескольких пунктов, которая оценивает восстановление моторики после гемиплегического инсульта. Задания оцениваются по 3-балльной порядковой шкале (0=не может выполнить; 1=выполняет частично; 2=выполняет полностью). Подраздел нижних конечностей имеет в общей сложности 34 балла, причем более высокий балл указывает на меньшее ухудшение.
Исходный уровень (клинический скрининг)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Louis N Awad, PhD, PT, Boston University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5520-m

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться