Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

18F-FDG PET/CT bij de diagnose van tuberculeuze pericarditis

11 juli 2022 bijgewerkt door: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
In totaal werden 11 patiënten met bevestigde tuberculeuze pericarditis in deze studie opgenomen om de diagnostische waarde van 18F-FDG PET/CT voor tuberculeuze pericarditis te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In totaal werden 11 patiënten met tuberculeuze pericarditis, die van januari 2015 tot februari 2022 18F-FDG PET/CT ondergingen in het aangesloten ziekenhuis van de Jiangnan-universiteit, retrospectief beoordeeld in deze studie om de diagnostische waarde van 18F-FDG PET/CT bij tuberculeuze patiënten te analyseren. pericarditis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

48 jaar tot 81 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal namen 11 patiënten met bevestigde tuberculeuze pericarditis deel aan deze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten bevestigd als tuberculeuze pericarditis door middel van follow-up.

Uitsluitingscriteria:

patiënten bevestigd als andere pericarditis door middel van follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
tuberculeuze pericarditis met 18F-FDG-opname
patiënten bevestigd met tuberculeuze pericarditis die 18F-FDG-opname vertonen
Diagnostische toets: 18F-FDG
18F-FDG intraveneuze injectie
tuberculeuze pericarditis zonder opname van 18F-FDG
patiënten bevestigd met tuberculeuze pericarditis die geen 18F-FDG-opname vertoonden
Diagnostische toets: 18F-FDG
18F-FDG intraveneuze injectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de diagnostische gevoeligheid van 18F-FDG PET/CT voor tuberculeuze pericarditis
Tijdsspanne: 01,2015-02,2022
de diagnostische gevoeligheid van 18F-FDG PET/CT voor tuberculeuze pericarditis
01,2015-02,2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnostische zelfevaluatie

Klinische onderzoeken op 18F-FDG

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren