Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

18F-FDG PET/CT in der Diagnostik der tuberkulösen Perikarditis

11. Juli 2022 aktualisiert von: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Insgesamt 11 Patienten mit bestätigter tuberkulöser Perikarditis wurden in diese Studie aufgenommen, um den diagnostischen Wert von 18F-FDG-PET/CT für tuberkulöse Perikarditis zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 11 Patienten mit tuberkulöser Perikarditis, die sich von Januar 2015 bis Februar 2022 im angegliederten Krankenhaus der Universität Jiangnan einer 18F-FDG-PET/CT unterzogen, wurden in dieser Studie retrospektiv überprüft, um den diagnostischen Wert der 18F-FDG-PET/CT bei Tuberkulose zu analysieren Perikarditis.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

48 Jahre bis 81 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 11 Patienten mit bestätigter tuberkulöser Perikarditis wurden in diese Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die durch Nachuntersuchungen als tuberkulöse Perikarditis bestätigt wurden.

Ausschlusskriterien:

Patienten, die durch Nachuntersuchungen als andere Perikarditis bestätigt wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
tuberkulöse Perikarditis mit 18F-FDG-Aufnahme
Patienten mit bestätigter tuberkulöser Perikarditis, die eine 18F-FDG-Aufnahme aufweisen
Diagnosetest: 18F-FDG
18F-FDG intravenöse Injektion
tuberkulöse Perikarditis ohne 18F-FDG-Aufnahme
Patienten mit bestätigter tuberkulöser Perikarditis, die keine 18F-FDG-Aufnahme aufweisen
Diagnosetest: 18F-FDG
18F-FDG intravenöse Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die diagnostische Sensitivität der 18F-FDG-PET/CT bei tuberkulöser Perikarditis
Zeitfenster: 01.2015-02.2022
die diagnostische Sensitivität der 18F-FDG-PET/CT bei tuberkulöser Perikarditis
01.2015-02.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diagnostische Selbstevaluation

Klinische Studien zur 18F-FDG

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritius

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren