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18F-FDG PET/CT no diagnóstico de pericardite tuberculosa

11 de julho de 2022 atualizado por: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Um total de 11 pacientes confirmados com pericardite tuberculosa foram incluídos neste estudo para analisar o valor diagnóstico de 18F-FDG PET/CT para pericardite tuberculosa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 11 pacientes com pericardite tuberculosa, submetidos a 18F-FDG PET/CT de janeiro de 2015 a fevereiro de 2022 no hospital afiliado da universidade de Jiangnan foram revisados ​​retrospectivamente neste estudo para analisar o valor diagnóstico de 18F-FDG PET/CT em casos de tuberculose pericardite.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

48 anos a 81 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 11 pacientes confirmados com pericardite tuberculosa foram incluídos neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes confirmados como pericardite tuberculosa através do acompanhamento.

Critério de exclusão:

pacientes confirmados como outras pericardites através do acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pericardite tuberculosa com captação de 18F-FDG
pacientes confirmados com pericardite tuberculosa apresentando captação de 18F-FDG
Teste de diagnostico: 18F-FDG
Injeção intravenosa de 18F-FDG
pericardite tuberculosa sem captação de 18F-FDG
pacientes confirmados com pericardite tuberculosa sem captação de 18F-FDG
Teste de diagnostico: 18F-FDG
Injeção intravenosa de 18F-FDG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a sensibilidade diagnóstica de 18F-FDG PET/CT para pericardite tuberculosa
Prazo: 01,2015-02,2022
a sensibilidade diagnóstica de 18F-FDG PET/CT para pericardite tuberculosa
01,2015-02,2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wuxi No. 4 People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

28 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

14 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Wuxi4PH-2022-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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