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PET/CT au 18F-FDG dans le diagnostic de la péricardite tuberculeuse

11 juillet 2022 mis à jour par: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Un total de 11 patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ont été inclus dans cette étude pour analyser la valeur diagnostique de la TEP/TDM au 18F-FDG pour la péricardite tuberculeuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 11 patients atteints de péricardite tuberculeuse, qui ont subi une TEP/TDM au 18F-FDG de janvier 2015 à février 2022 dans l'hôpital affilié de l'université de Jiangnan ont été revus rétrospectivement dans cette étude pour analyser la valeur diagnostique de la TEP/TDM au 18F-FDG dans la tuberculose. péricardite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

48 ans à 81 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un total de 11 patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ont été inclus dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

patients confirmés comme péricardite tuberculeuse par le suivi.

Critère d'exclusion:

patients confirmés comme autre péricardite par le suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
péricardite tuberculeuse avec fixation de 18F-FDG
patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse présentant une fixation de 18F-FDG
Test diagnostique: 18F-FDG
Injection intraveineuse de 18F-FDG
péricardite tuberculeuse sans fixation de 18F-FDG
patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ne présentant pas de captation de 18F-FDG
Test diagnostique: 18F-FDG
Injection intraveineuse de 18F-FDG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la sensibilité diagnostique du 18F-FDG PET/CT pour la péricardite tuberculeuse
Délai: 01,2015-02,2022
la sensibilité diagnostique du 18F-FDG PET/CT pour la péricardite tuberculeuse
01,2015-02,2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wuxi No. 4 People's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Première publication (RÉEL)

14 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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