PET/CT au 18F-FDG dans le diagnostic de la péricardite tuberculeuse
11 juillet 2022 mis à jour par: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Un total de 11 patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ont été inclus dans cette étude pour analyser la valeur diagnostique de la TEP/TDM au 18F-FDG pour la péricardite tuberculeuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un total de 11 patients atteints de péricardite tuberculeuse, qui ont subi une TEP/TDM au 18F-FDG de janvier 2015 à février 2022 dans l'hôpital affilié de l'université de Jiangnan ont été revus rétrospectivement dans cette étude pour analyser la valeur diagnostique de la TEP/TDM au 18F-FDG dans la tuberculose. péricardite.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
48 ans à 81 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un total de 11 patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ont été inclus dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
patients confirmés comme péricardite tuberculeuse par le suivi.
Critère d'exclusion:
patients confirmés comme autre péricardite par le suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
péricardite tuberculeuse avec fixation de 18F-FDG
patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse présentant une fixation de 18F-FDG
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Injection intraveineuse de 18F-FDG
|
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péricardite tuberculeuse sans fixation de 18F-FDG
patients confirmés avec une péricardite tuberculeuse ne présentant pas de captation de 18F-FDG
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Injection intraveineuse de 18F-FDG
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la sensibilité diagnostique du 18F-FDG PET/CT pour la péricardite tuberculeuse
Délai: 01,2015-02,2022
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la sensibilité diagnostique du 18F-FDG PET/CT pour la péricardite tuberculeuse
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01,2015-02,2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2022
Première publication (RÉEL)
14 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
14 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Infections
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections à Actinomycétales
- Infections à mycobactéries
- Infections cardiovasculaires
- Tuberculose
- Tuberculose, Cardiovasculaire
- Péricardite
- Péricardite tuberculeuse
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Radiopharmaceutiques
- Fluorodésoxyglucose F18
Autres numéros d'identification d'étude
- Wuxi4PH-2022-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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