Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

18F-FDG PET/CT v diagnostice tuberkulózní perikarditidy

11. července 2022 aktualizováno: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Do této studie bylo zařazeno celkem 11 pacientů s potvrzenou tuberkulózní perikarditidou, aby bylo možné analyzovat diagnostickou hodnotu 18F-FDG PET/CT pro tuberkulózní perikarditidu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Celkem 11 pacientů s tuberkulózní perikarditidou, kteří podstoupili 18F-FDG PET/CT od ledna 2015 do února 2022 v přidružené nemocnici univerzity Jiangnan, bylo v této studii retrospektivně zhodnoceno s cílem analyzovat diagnostickou hodnotu 18F-FDG PET/CT u tuberkulózy. perikarditida.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

11

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

48 let až 81 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bylo zařazeno celkem 11 pacientů s potvrzenou tuberkulózní perikarditidou.

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacientů potvrzených jako tuberkulózní perikarditida při sledování.

Kritéria vyloučení:

pacientů potvrzených jako jiná perikarditida prostřednictvím sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
tuberkulózní perikarditida s vychytáváním 18F-FDG
pacientů s potvrzenou tuberkulózní perikarditidou vykazující vychytávání 18F-FDG
Diagnostický test: 18F-FDG
Intravenózní injekce 18F-FDG
tuberkulózní perikarditida bez vychytávání 18F-FDG
pacientů, u kterých byla potvrzena tuberkulózní perikarditida bez vychytávání 18F-FDG
Diagnostický test: 18F-FDG
Intravenózní injekce 18F-FDG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diagnostická senzitivita 18F-FDG PET/CT pro tuberkulózní perikarditidu
Časové okno: 01,2015-02,2022
diagnostická senzitivita 18F-FDG PET/CT pro tuberkulózní perikarditidu
01,2015-02,2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. února 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Wuxi4PH-2022-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diagnostické sebehodnocení

Klinické studie na 18F-FDG

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit