Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

PET/TC con 18F-FDG en el diagnóstico de pericarditis tuberculosa

11 de julio de 2022 actualizado por: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Un total de 11 pacientes con pericarditis tuberculosa confirmada se inscribieron en este estudio para analizar el valor diagnóstico de la PET/TC con 18F-FDG para la pericarditis tuberculosa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio se revisó retrospectivamente un total de 11 pacientes con pericarditis tuberculosa, que se sometieron a PET/TC con 18F-FDG entre enero de 2015 y febrero de 2022 en el hospital afiliado de la universidad de Jiangnan, para analizar el valor diagnóstico de la PET/TC con 18F-FDG en pacientes tuberculosos. pericarditis

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

48 años a 81 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 11 pacientes confirmados con pericarditis tuberculosa se inscribieron en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes confirmados como pericarditis tuberculosa durante el seguimiento.

Criterio de exclusión:

pacientes confirmados como otra pericarditis durante el seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pericarditis tuberculosa con captación de 18F-FDG
pacientes confirmados con pericarditis tuberculosa que presentan captación de 18F-FDG
Prueba de diagnóstico: 18F-FDG
Inyección intravenosa de 18F-FDG
pericarditis tuberculosa sin captación de 18F-FDG
pacientes confirmados con pericarditis tuberculosa que no presentan captación de 18F-FDG
Prueba de diagnóstico: 18F-FDG
Inyección intravenosa de 18F-FDG

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la sensibilidad diagnóstica de la PET/TC con 18F-FDG para la pericarditis tuberculosa
Periodo de tiempo: 01,2015-02,2022
la sensibilidad diagnóstica de la PET/TC con 18F-FDG para la pericarditis tuberculosa
01,2015-02,2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Wuxi No. 4 People's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre 18F-FDG

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Tanzania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir