Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ в диагностике туберкулезного перикардита

11 июля 2022 г. обновлено: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Всего в исследование было включено 11 пациентов с подтвержденным туберкулезным перикардитом для анализа диагностической ценности ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ при туберкулезном перикардите.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В общей сложности 11 пациентов с туберкулезным перикардитом, которые прошли ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ с января 2015 г. по февраль 2022 г. в дочерней больнице университета Цзяннань, были ретроспективно рассмотрены в этом исследовании для анализа диагностической ценности ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ при туберкулезе. перикардит.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 48 лет до 81 год (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего в исследование было включено 11 пациентов с подтвержденным туберкулезным перикардитом.

Описание

Критерии включения:

пациенты, подтвержденные как туберкулезный перикардит при последующем наблюдении.

Критерий исключения:

пациенты, подтвержденные как другой перикардит при последующем наблюдении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
туберкулезный перикардит с поглощением 18F-FDG
пациенты с подтвержденным туберкулезным перикардитом, демонстрирующие поглощение 18F-ФДГ
Диагностический тест: 18Ф-ФДГ
18F-ФДГ внутривенная инъекция
туберкулезный перикардит без поглощения 18F-FDG
пациенты с подтвержденным туберкулезным перикардитом без поглощения 18F-ФДГ
Диагностический тест: 18Ф-ФДГ
18F-ФДГ внутривенная инъекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диагностическая чувствительность ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ при туберкулезном перикардите
Временное ограничение: 01.2015-02.2022
диагностическая чувствительность ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ при туберкулезном перикардите
01.2015-02.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wuxi No. 4 People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Wuxi4PH-2022-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 18Ф-ФДГ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться