Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

18F-FDG PET/CT w diagnostyce gruźliczego zapalenia osierdzia

11 lipca 2022 zaktualizowane przez: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
W sumie 11 pacjentów, u których potwierdzono gruźlicze zapalenie osierdzia, zostało włączonych do tego badania w celu przeanalizowania wartości diagnostycznej 18F-FDG PET/CT w kierunku gruźliczego zapalenia osierdzia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Łącznie 11 pacjentów z gruźliczym zapaleniem osierdzia, którzy przeszli 18F-FDG PET/CT od stycznia 2015 do lutego 2022 w stowarzyszonym szpitalu uniwersytetu Jiangnan, zostało retrospektywnie przeanalizowanych w tym badaniu w celu przeanalizowania wartości diagnostycznej 18F-FDG PET/CT w gruźliczym zapalenie osierdzia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

48 lat do 81 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono łącznie 11 pacjentów z potwierdzonym gruźliczym zapaleniem osierdzia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów potwierdzonych gruźliczym zapaleniem osierdzia podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

pacjentów potwierdzonych jako inne zapalenie osierdzia podczas obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
gruźlicze zapalenie osierdzia z wychwytem 18F-FDG
pacjentów z potwierdzonym gruźliczym zapaleniem osierdzia wykazujących wychwyt 18F-FDG
Test diagnostyczny: 18F-FDG
Wstrzyknięcie dożylne 18F-FDG
gruźlicze zapalenie osierdzia bez wychwytu 18F-FDG
pacjentów z gruźliczym zapaleniem osierdzia, u których nie stwierdzono wychwytu 18F-FDG
Test diagnostyczny: 18F-FDG
Wstrzyknięcie dożylne 18F-FDG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czułość diagnostyczna 18F-FDG PET/CT w gruźliczym zapaleniu osierdzia
Ramy czasowe: 01.2015-02.2022
czułość diagnostyczna 18F-FDG PET/CT w gruźliczym zapaleniu osierdzia
01.2015-02.2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 18F-FDG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj