18F-FDG PET/CT nella diagnosi di pericardite tubercolare
11 luglio 2022 aggiornato da: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Un totale di 11 pazienti confermati con pericardite tubercolare sono stati arruolati in questo studio per analizzare il valore diagnostico di 18F-FDG PET/CT per la pericardite tubercolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 11 pazienti con pericardite tubercolare, che sono stati sottoposti a 18F-FDG PET/CT da gennaio 2015 a febbraio 2022 nell'ospedale affiliato dell'università di Jiangnan, sono stati esaminati retrospettivamente in questo studio per analizzare il valore diagnostico di 18F-FDG PET/CT in tubercolosi pericardite.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
11
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 48 anni a 81 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
In questo studio sono stati arruolati un totale di 11 pazienti con pericardite tubercolare confermata.
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti confermati come pericardite tubercolare attraverso il follow-up.
Criteri di esclusione:
pazienti confermati come altra pericardite attraverso il follow-up.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pericardite tubercolare con assorbimento di 18F-FDG
pazienti con pericardite tubercolare confermata che presentano captazione di 18F-FDG
|
Iniezione endovenosa di 18F-FDG
|
|
pericardite tubercolare senza captazione di 18F-FDG
pazienti con pericardite tubercolare confermata che non presentano captazione di 18F-FDG
|
Iniezione endovenosa di 18F-FDG
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
la sensibilità diagnostica di 18F-FDG PET/CT per pericardite tubercolare
Lasso di tempo: 01,2015-02,2022
|
la sensibilità diagnostica di 18F-FDG PET/CT per pericardite tubercolare
|
01,2015-02,2022
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
28 febbraio 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
14 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
14 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Infezioni
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Infezioni da actinomiceti
- Infezioni da micobatteri
- Infezioni cardiovascolari
- Tubercolosi
- Tubercolosi, cardiovascolare
- Pericardite
- Pericardite, Tubercolare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Radiofarmaci
- Fluorodesossiglucosio F18
Altri numeri di identificazione dello studio
- Wuxi4PH-2022-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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