Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

18F-FDG PET/CT vid diagnos av tuberkulös perikardit

11 juli 2022 uppdaterad av: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Totalt 11 patienter bekräftade med tuberkulös perikardit inkluderades i denna studie för att analysera det diagnostiska värdet av 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 11 patienter med tuberkulös perikardit, som genomgick 18F-FDG PET/CT från januari 2015 till februari 2022 på det anslutna sjukhuset vid Jiangnan universitet, granskades retrospektivt i denna studie för att analysera det diagnostiska värdet av 18F-FDG PET/CT i tuberkulös sjukdom perikardit.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

11

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

48 år till 81 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 11 patienter bekräftade med tuberkulös perikardit inkluderades i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter som bekräftats som tuberkulös perikardit genom uppföljning.

Exklusions kriterier:

patienter bekräftade som annan perikardit genom uppföljning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tuberkulös perikardit med 18F-FDG-upptag
patienter bekräftade med tuberkulös perikardit med 18F-FDG-upptag
Diagnostiskt test: 18F-FDG
18F-FDG intravenös injektion
tuberkulös perikardit utan 18F-FDG-upptag
patienter som bekräftats med tuberkulös perikardit utan 18F-FDG-upptag
Diagnostiskt test: 18F-FDG
18F-FDG intravenös injektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den diagnostiska känsligheten hos 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit
Tidsram: 01,2015-02,2022
den diagnostiska känsligheten hos 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit
01,2015-02,2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 februari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnostisk självutvärdering

Kliniska prövningar på 18F-FDG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera