18F-FDG PET/CT vid diagnos av tuberkulös perikardit
11 juli 2022 uppdaterad av: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Totalt 11 patienter bekräftade med tuberkulös perikardit inkluderades i denna studie för att analysera det diagnostiska värdet av 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 11 patienter med tuberkulös perikardit, som genomgick 18F-FDG PET/CT från januari 2015 till februari 2022 på det anslutna sjukhuset vid Jiangnan universitet, granskades retrospektivt i denna studie för att analysera det diagnostiska värdet av 18F-FDG PET/CT i tuberkulös sjukdom perikardit.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
11
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
48 år till 81 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 11 patienter bekräftade med tuberkulös perikardit inkluderades i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patienter som bekräftats som tuberkulös perikardit genom uppföljning.
Exklusions kriterier:
patienter bekräftade som annan perikardit genom uppföljning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tuberkulös perikardit med 18F-FDG-upptag
patienter bekräftade med tuberkulös perikardit med 18F-FDG-upptag
|
18F-FDG intravenös injektion
|
|
tuberkulös perikardit utan 18F-FDG-upptag
patienter som bekräftats med tuberkulös perikardit utan 18F-FDG-upptag
|
18F-FDG intravenös injektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
den diagnostiska känsligheten hos 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit
Tidsram: 01,2015-02,2022
|
den diagnostiska känsligheten hos 18F-FDG PET/CT för tuberkulös perikardit
|
01,2015-02,2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
28 februari 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
28 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2022
Första postat (FAKTISK)
14 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
14 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Infektioner
- Bakteriella infektioner
- Bakteriella infektioner och mykoser
- Gram-positiva bakteriella infektioner
- Actinomycetales infektioner
- Mycobacterium infektioner
- Kardiovaskulära infektioner
- Tuberkulos
- Tuberkulos, kardiovaskulär
- Perikardit
- Perikardit, Tuberkulös
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Radiofarmaka
- Fluorodeoxiglukos F18
Andra studie-ID-nummer
- Wuxi4PH-2022-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .