Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F-FDG PET/CT tuberkuloosin perikardiitin diagnosoinnissa

maanantai 11. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 11 potilasta, joilla oli tuberkuloosi perikardiitti, analysoimaan 18F-FDG PET/CT:n diagnostista arvoa tuberkuloosin perikardiitin varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 11 potilasta, joilla oli tuberkuloottinen perikardiitti, joille tehtiin 18F-FDG PET/CT tammikuusta 2015 helmikuuhun 2022 Jiangnanin yliopiston osasairaalassa, tarkasteltiin takautuvasti tässä tutkimuksessa 18F-FDG PET/CT:n diagnostisen arvon analysoimiseksi tuberkuloosissa. perikardiitti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

48 vuotta - 81 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 11 potilasta, joilla oli tuberkuloosi perikardiitti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

potilailla, jotka on todettu tuberkuloosiksi perikardiitiksi seurannassa.

Poissulkemiskriteerit:

potilailla, jotka on todettu muuksi perikardiitiksi seurannassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tuberkuloosi perikardiitti, johon liittyy 18F-FDG:n otto
potilailla, joilla on todettu tuberkuloottinen perikardiitti, jossa esiintyy 18F-FDG:n ottoa
Diagnostinen testi: 18F-FDG
18F-FDG suonensisäinen injektio
tuberkuloosi perikardiitti ilman 18F-FDG:n sisäänottoa
potilailla, joilla on todettu tuberkuloosi perikardiitti, joilla ei ole 18F-FDG:n ottoa
Diagnostinen testi: 18F-FDG
18F-FDG suonensisäinen injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
18F-FDG PET/CT:n diagnostinen herkkyys tuberkuloosin perikardiitille
Aikaikkuna: 01,2015-02,2022
18F-FDG PET/CT:n diagnostinen herkkyys tuberkuloosin perikardiitille
01,2015-02,2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuxi No. 4 People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Wuxi4PH-2022-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diagnostinen itsearviointi

Kliiniset tutkimukset 18F-FDG

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa