Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

18F-FDG PET/CT i diagnostisering av tuberkuløs perikarditt

11. juli 2022 oppdatert av: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Totalt 11 pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt ble registrert i denne studien for å analysere den diagnostiske verdien av 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 11 pasienter med tuberkuløs perikarditt, som gjennomgikk 18F-FDG PET/CT fra januar 2015 til februar 2022 på det tilknyttede sykehuset ved Jiangnan-universitetet, ble retrospektivt gjennomgått i denne studien for å analysere den diagnostiske verdien av 18F-FDG PET/CT i tuberkuløs tilstand. perikarditt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

48 år til 81 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 11 pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt ble inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter bekreftet som tuberkuløs perikarditt gjennom oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

pasienter bekreftet som annen perikarditt gjennom oppfølging.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tuberkuløs perikarditt med 18F-FDG-opptak
pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt med 18F-FDG-opptak
Diagnostisk test: 18F-FDG
18F-FDG intravenøs injeksjon
tuberkuløs perikarditt uten 18F-FDG-opptak
pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt uten 18F-FDG-opptak
Diagnostisk test: 18F-FDG
18F-FDG intravenøs injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
den diagnostiske sensitiviteten til 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt
Tidsramme: 01,2015-02,2022
den diagnostiske sensitiviteten til 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt
01,2015-02,2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. februar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diagnostisk selvevaluering

Kliniske studier på 18F-FDG

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere