- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05458089
18F-FDG PET/CT i diagnostisering av tuberkuløs perikarditt
11. juli 2022 oppdatert av: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
Totalt 11 pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt ble registrert i denne studien for å analysere den diagnostiske verdien av 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt 11 pasienter med tuberkuløs perikarditt, som gjennomgikk 18F-FDG PET/CT fra januar 2015 til februar 2022 på det tilknyttede sykehuset ved Jiangnan-universitetet, ble retrospektivt gjennomgått i denne studien for å analysere den diagnostiske verdien av 18F-FDG PET/CT i tuberkuløs tilstand. perikarditt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
11
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
48 år til 81 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 11 pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt ble inkludert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
pasienter bekreftet som tuberkuløs perikarditt gjennom oppfølging.
Ekskluderingskriterier:
pasienter bekreftet som annen perikarditt gjennom oppfølging.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
tuberkuløs perikarditt med 18F-FDG-opptak
pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt med 18F-FDG-opptak
|
18F-FDG intravenøs injeksjon
|
tuberkuløs perikarditt uten 18F-FDG-opptak
pasienter bekreftet med tuberkuløs perikarditt uten 18F-FDG-opptak
|
18F-FDG intravenøs injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
den diagnostiske sensitiviteten til 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt
Tidsramme: 01,2015-02,2022
|
den diagnostiske sensitiviteten til 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs perikarditt
|
01,2015-02,2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
28. februar 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Mycobacterium infeksjoner
- Kardiovaskulære infeksjoner
- Tuberkulose
- Tuberkulose, kardiovaskulær
- Perikarditt
- Perikarditt, tuberkuløs
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Radiofarmasøytiske midler
- Fluorodeoksyglukose F18
Andre studie-ID-numre
- Wuxi4PH-2022-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diagnostisk selvevaluering
-
Wake Forest University Health SciencesFullførtSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forente stater
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)RekrutteringFallskade | Falls | Tren selveffektivitet | Falls Self-EffficacyForente stater
-
Hacettepe UniversityFullførtFrykt for fødsel | Leveringsmåte | Motiverende intervju | Fødsel Self-efficacyTyrkia
-
Genlantis DiagnosticsNorthwestern UniversityHar ikke rekruttert ennåFor å demonstrere den kliniske ytelsen til TriQuik Invitro Diagnostic Device
-
Medical University of SilesiaRekruttering
-
US Department of Veterans AffairsFullførtDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemisk kontroll | Høyrisiko diabetesForente stater
-
Chinese University of Hong KongRekrutteringAksept- og forpliktelsesterapi | Diabetes nød | Psykologisk fleksibilitet | Diabetes Selvbehandling | HbA1c | Diabetes utdanning | Diabetes Management Self-EffektivitetHong Kong
-
Institut CurieNational Cancer Institute, France; Fondation ARCAvsluttetAkutt myeloid leukemi, i tilbakefall | Terapierelatert akutt myeloid leukemi og myelodysplastisk syndrom | de Novo Akutt Myeloid Leukemi at DiagnosticFrankrike
Kliniske studier på 18F-FDG
-
Affiliated Hospital of Jiangnan UniversityRekrutteringSolid svulst | Brystkreft stadium II | Brystkreft stadium IIIKina
-
Tim LauMcGill UniversityHar ikke rekruttert ennåKognitiv svikt | Demens | Demens med Lewy-kropper
-
Hospices Civils de LyonFullført
-
Avid RadiopharmaceuticalsFullførtFrontotemporal demens | Alzheimers sykdomStorbritannia
-
First Hospital of China Medical UniversityRekruttering
-
Andrei IagaruNational Cancer Institute (NCI)FullførtStadium IIIA Ikke-småcellet lungekreft | Stadium IIIB Ikke-småcellet lungekreft | Metastatisk nyrecellekreft | Stadium III nyrecellekreft | Stadium IV ikke-småcellet lungekreft | Stage IV brystkreft | B-celle neoplasma | Stadium IIIA Brystkreft | Stadium IV nyrecellekreft | Stadium IIIC Brystkreft | Østrogenreseptor... og andre forholdForente stater
-
University of Alabama at BirminghamRekrutteringHER2-positiv brystkreftForente stater
-
University of UtahAktiv, ikke rekrutterende
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Avsluttet
-
Stanford UniversityHar ikke rekruttert ennå