Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

18F-FDG PET/CT i diagnosticering af tuberkuløs perikarditis

11. juli 2022 opdateret af: Chunjing Yu, Wuxi No. 4 People's Hospital
I alt 11 patienter bekræftet med tuberkuløs pericarditis blev inkluderet i denne undersøgelse for at analysere den diagnostiske værdi af 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs pericarditis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 11 patienter med tuberkuløs pericarditis, som gennemgik 18F-FDG PET/CT fra januar 2015 til februar 2022 på det tilknyttede hospital ved Jiangnan universitet, blev retrospektivt gennemgået i denne undersøgelse for at analysere den diagnostiske værdi af 18F-FDG PET/CT i tuberkuløs tilstand. perikarditis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

48 år til 81 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 11 patienter bekræftet med tuberkuløs pericarditis blev inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter bekræftet som tuberkuløs perikarditis gennem opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

patienter bekræftet som anden perikarditis gennem opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tuberkuløs pericarditis med 18F-FDG-optagelse
patienter bekræftet med tuberkuløs pericarditis med 18F-FDG-optagelse
Diagnostisk test: 18F-FDG
18F-FDG intravenøs injektion
tuberkuløs pericarditis uden 18F-FDG-optagelse
patienter bekræftet med tuberkuløs pericarditis uden 18F-FDG-optagelse
Diagnostisk test: 18F-FDG
18F-FDG intravenøs injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den diagnostiske følsomhed af 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs pericarditis
Tidsramme: 01,2015-02,2022
den diagnostiske følsomhed af 18F-FDG PET/CT for tuberkuløs pericarditis
01,2015-02,2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wuxi No. 4 People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. februar 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

14. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Wuxi4PH-2022-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnostisk selvevaluering

Kliniske forsøg med 18F-FDG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner