Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassingsonderzoek naar endoscopische pseudocapsule-gebaseerde resectie voor hypofyse-adenomen

2 februari 2023 bijgewerkt door: Affiliated Hospital of Nantong University

Afdeling Neurochirurgie, aangesloten ziekenhuis van Nantong University

Hypofyse-adenomen zijn een van de meest voorkomende primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel en hebben een geschatte prevalentie van 17%. De behandeling van hypofyse-adenomen omvat een multidisciplinaire aanpak die chirurgische, medische en/of bestralingstherapieën kan omvatten. In de afgelopen twee decennia is de endoscopische endonasale benadering (EEA) uitgebreid ontwikkeld en verfijnd voor de resectie van hypofyse-adenomen (PA's). In de afgelopen jaren werd extracapsulaire resectie (ER), die het belang benadrukte van de pseudocapsule tussen het adenoom en het omliggende normale klierweefsel als chirurgisch vlak, toegepast voor meer radicale resectie van de tumor. Daarom zijn speciale MRI-protocollen met hoge resolutie (Magnetic Resonance Imaging) voorgesteld om hypofyse-adenoom te detecteren en chirurgische verwijdering nauwkeurig te begeleiden. De evaluatie van preoperatieve beeldvorming voor pseudocapsule is erg belangrijk voor de chirurgische methode. Afhankelijk van verschillende tumorgroottes en ontwikkeling van pseudocapsules, pasten onderzoekers verschillende resectiestrategieën toe. Om volledige PA-verwijdering te bereiken en de impact op hypofysefuncties te minimaliseren, werd intraoperatieve navigatie gebruikt om de pseudocapsule van de tumor te identificeren, ook werd het verdachte weefsel intraoperatief naar de pathologieafdeling gestuurd voor histopathologie. Lange termijn postoperatieve follow-up beeldvorming en endocriene gegevens werden gebruikt om de tumorprognose te evalueren. Gestandaardiseerd beheer en gevestigde biobank zijn van cruciaal belang voor hypofyse-adenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

一、Projectbasis De pseudocapsule werd voor het eerst beschreven door Costello in de vroege jaren 1900, die werd gevormd door de compressie tussen de tumor en de normale klier. Adenoomgroei leidt tot compressie van de acinaire structuur van de aangrenzende normale klier, wat resulteert in een reticulinerijke pseudocapsule die het gehele adenoom omhult. In de afgelopen twee decennia is de endoscopische endonasale benadering (EEA) uitgebreid ontwikkeld en verfijnd voor de resectie van hypofyse-adenomen (PA's). Het endoscopische panoramische zicht is superieur in termen van werkzaamheid en veiligheid voor sellar-chirurgie, en studies hebben gemeld dat PA's effectief kunnen worden verwijderd door EEA met minimale postoperatieve morbiditeit. Oldfield en collega's gebruikten de uitdrukking "chirurgische capsule van adenoom" om de histologisch bevestigde pseudocapsule in 2006 te beschrijven die bij ongeveer 50% van de patiënten werd aangetroffen en vaker voorkomt bij grotere tumoren. De door de studies uitgewerkte procedure langs de buitenzijde van de pseudocapsule tussen het adenoom en het omliggende normale klierweefsel zorgde voor een radicale verwijdering van de tumor terwijl de normale hypofysefunctie behouden bleef. Zo werd de afgelopen jaren extracapsulaire resectie (ER), die het belang van pseudocapsule als chirurgisch vlak benadrukte, toegepast voor meer radicale resectie van de tumor.

Bij kleinere tumoren had de pseudocapsule de neiging prominenter aanwezig te zijn en de hele tumor te bedekken, terwijl bij grotere tumoren de pseudocapsule de neiging had onderbroken of verstoord te zijn. Evenzo ontdekten onderzoekers in de huidige studie dat ER meer werd uitgevoerd bij microadenomen, terwijl intracapsulaire resectie (IR) meer werd toegepast bij macroadenomen. Bovendien kon bij sommige macroadenomen de pseudocapsule niet worden gezien tot de juiste intracapsulaire debulking. Daarentegen vertoonden sommige PA's geen of een ondefinieerbare pseudocapsule; gedurende de hele procedure werd het adenoom geleidelijk geleidelijk weggesneden met een dissector, stompe ringcurette en aspirator.

Hoewel PA's vaak aanwezig waren in de pseudocapsule en volledige tumorresectie met behulp van de ER-techniek is gemeld om de effectiviteit voor PA's met pseudocapsules te maximaliseren, zijn veel auteurs van mening dat resectie zonder de hypofysefunctie in gevaar te brengen noodzakelijk is om het uiteindelijke gezondheidsresultaat van patiënten te verbeteren. In sommige selectieve gevallen wordt een onvolledige adenoomresectie geadviseerd omdat wordt verwacht dat dit het beste is voor de patiënten, door lagere complicaties en behoud van de hypofysefunctie. De daadwerkelijke effecten van op ER gebaseerde volledige resectie van PA staan ​​nog steeds ter discussie.

De intacte functie van de hypofyse wordt belangrijker geacht dan de totale verwijdering van adenoom. Theoretisch is het voor chirurgen moeilijk om tijdens de operatie alleen tumorcellen volledig uit te roeien zonder normaal hypofyseweefsel te verwijderen, omdat het adenoom in de meeste gevallen direct contact maakt met de normale hypofyse. Sommige geleerden ontdekten dat de capsule zelf tumorcellen bevat en een hoofdoorzaak kan zijn van aanhoudende hypersecretie van het hormoon en mogelijk de bron van herhaling. Bovendien hebben sommige onderzoeken aangetoond dat de pseudocapsule wordt verstoord door tumorinvasie, zodat de extracapsulaire verwijdering en het beheer van tumorinvasie buiten de pseudocapsule cruciaal zijn voor het bereiken van volledige PA-verwijdering. Voor deze refractaire hypofyse-adenomen bevelen sommige onderzoeken agressieve resectie aan, vooral in gevallen van IR-resectie. Gedeeltelijke resectie van de klier of resectie van de mediale wand van de holle sinus is in sommige gevallen noodzakelijk, omdat studies hebben aangetoond dat dit kan helpen bij het verbeteren van de biochemische remissie van de hypofyse.

Pseudocapsule-gebaseerde resectie voor hypofyse-adenomen is de laatste jaren een hot topic geworden. Het richt zich echter vaak op de invloed van de hypofysefunctie na chirurgische resectie en het beheer en de evaluatie van chirurgische complicaties. Hoe de herkenning van normale hypofyse en hypofyse-pseudocapsule te versterken door beeldvorming vóór de operatie? Hoe combineer je preoperatieve beeldversterkte herkenning van pseudocapsule tijdens operatie? Hoe de grens tussen normaal weefsel en hypofyse te bevestigen door intraoperatieve pathologie? Welke behandelingsstrategie moet worden gevolgd voor hypofyse-adenomen van verschillende grootte? Er zijn weinig relevante rapporten over de bovenstaande twijfels. Gestandaardiseerde operatie voor hypofyse-adenoom ontbreekt ook, ook al kan het trauma en complicaties verminderen; Er zijn weinig studies over de relatie tussen postoperatieve magnetische resonantiebeeldvorming en gerelateerd endocriene functieonderzoek en de evaluatie van extr-apseudocapsulaire resectie voor hypofyse-adenomen. Het is dringend nodig om een ​​biologische monsterbank van hypofysetumor op te zetten.

二、Onderzoeksinhoud:

  1. Om het hypofyseweefsel en de pseudocapsule te identificeren aan de hand van preoperatieve beeldvormingsgegevens.
  2. Om de betekenis van preoperatieve beeldvorming te evalueren door de relatie tussen tumor en pseudocapsule tijdens de operatie.
  3. Onderzoek naar de betekenis van intraoperatieve snelle pathologie bij excisie van hypofysetumor
  4. Vaststellen van gestandaardiseerde chirurgische behandelingsstrategieën voor hypofysetumoren.
  5. Postoperatieve beeldvormingsgegevens en klinisch endocrien functieonderzoek werden gebruikt om de chirurgische werkzaamheid te evalueren.
  6. Biologische monsterbank van hypofysetumor opzetten.

三、Onderzoeksmethode, technische route en werkplan

  1. Algemene gegevens en klinische manifestaties In deze retrospectieve studie zullen onderzoekers patiënten beoordelen in onze en samenwerkingsinstellingen (Afdeling Neurochirurgie, Aangesloten Ziekenhuis van Nantong University, Jiangsu, China; Afdeling Neurochirurgie, Subei Volksziekenhuis van de provincie Jiangsu, China; Afdeling Neurochirurgie , het First People's Hospital van Changzhou, Jiangsu, China) die EER ondergaan voor PA's. De informatie wordt verzameld uit de elektronische medische dossiers van patiënten, waaronder symptomen, operatieve notities, postoperatieve beloop, laboratoriumgegevens. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten.
  2. Endocrinologische evaluaties Alle patiënten ondergaan een preoperatief preoperatief hypofysehormoononderzoek, inclusief serumcortisol, vrij thyroxine, schildklierstimulatiehormoon (TSH), adrenocorticotroop hormoon (ACTH), groeihormoon (GH) en insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1), prolactine (PRL), luteïniserend hormoon (LH) en follikelstimulerend hormoon (FSH), testosteron (bij mannen) en oestradiol (bij vrouwen). Postoperatieve biochemische remissie wordt gedefinieerd als een nadir serum GH-spiegel van 3.000 ml/dag. De hormonale status zal 1 week en 3 maanden na de operatie worden geëvalueerd en daarna tweemaal per jaar om de functies van de hypofysevoorkwab te evalueren.
  3. Beeldvormingsanalyse Alle patiënten ondergaan een MRI-onderzoek met hoge resolutie vóór de operatie, binnen 3 dagen, 3 maanden, 6 maanden en tweemaal per jaar na de operatie. De verdeling en dichtheid van de hypofyse was te zien op T1-gewogen MR-beelden. De positie van de voorste communicerende slagader en de interne halsslagader was te zien op T2-gewogen beelden, waardoor we ook de chirurgische risico's konden verminderen. Computertomografie is nuttig voor het aantonen van de mate van pneumatisering en locaties van septaties in de sinus sphenoid. De mate van resectie werd berekend door het resterende tumorvolume te meten met behulp van MRI-gegevens. De magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) -scanning werd vóór de operatie uitgevoerd om uitstekende details over de grootte en textuur van de tumor te verkrijgen, vooral om de grens tussen de locatie van normale adenohypofyse en pseudocapsule te onderscheiden.
  4. Pathologische onderzoeken Alle gereseceerde tumorweefsels werden geëvalueerd door middel van routinematig pathologisch en immunohistochemisch onderzoek. De samenstelling van volledige en fragmentarische pseudocapsules werd pathologisch onderzocht. Alle weefsels die in het onderzoek werden verkregen, waren gefixeerd met paraformaldehyde en ingebed in paraffine. De secties werden gekleurd met hematoxyline- en eosinekleuring of Masson's trichroomkleuring.

    De intacte functie van de hypofyse wordt belangrijker geacht dan de totale verwijdering van adenoom. Theoretisch is het voor chirurgen moeilijk om tijdens de operatie alleen tumorcellen volledig uit te roeien zonder normaal hypofyseweefsel te verwijderen, omdat in de meeste gevallen het adenoom direct in contact komt met de normale hypofyse. om de impact op hypofysefuncties te minimaliseren, werd het verdachte weefsel intraoperatief naar de afdeling pathologie gestuurd voor histopathologie.

  5. Behandelingsstrategieën voor verschillende soorten hypofysetumoren Niet-functionerend hypofyseadenoom, PRL, GH, ACTH
  6. Afhankelijk van verschillende tumorgroottes en ontwikkeling van pseudocapsules, pasten onderzoekers verschillende resectiestrategieën toe.

Bij microadenoom ziet het blootgestelde oppervlak van de hypofyse er volkomen normaal uit; er is een klein sneetje gemaakt in de klier op de plaats waar volgens preoperatieve beeldvorming het adenoom wordt verwacht. De rechter dissector werd gebruikt om de tumor te scheiden en de integriteit van de pseudocapsule te behouden, en bereikte een totale extracapsulaire resectie. Gewoonlijk is de textuur van het microadenoom zacht, waardoor de mogelijkheid van extracapsulaire dissectie wordt beperkt. Met kleine ringcurettes wordt de tumor verwijderd en wordt de tumorholte minutieus onderzocht.

Voor macroadenomen wordt tijdens de eerste fasen van de dissectie niet geprobeerd de hele tumor te verwijderen of naar voren te trekken. Nadat de intracapsulaire tumor is gedebulkeerd en gedeeltelijk is verwijderd, gevolgd door een mediaan-laterale of basaal-superieure orde, werd de resterende tumor zorgvuldig gescheiden langs het pseudocapsulaire grensvlak.

Als de pseudocapsule in de eerste fase niet zichtbaar was, gebruikten onderzoekers conventionele conservatieve intracapsulaire resectie. Interne debulking werd voortgezet totdat visualisatie van de pseudocapsule of holle sinuswand was bereikt. Extracapsulaire resectie werd langs het vlak voortgezet, waarbij zoveel mogelijk integriteit van de pseudocapsule behouden bleef.

Als de pseudocapsule na interne debulking nog steeds niet identificeerbaar was, werd het adenoom geleidelijk stukje bij beetje weggesneden. Opmerkelijk is dat onderzoekers intensieve excisie en nauwgezet vegen hebben toegepast om kleine overblijfselen te verwijderen die verborgen zijn achter de fibrinemembranen voor PA. Het oppervlak van de hypofyse werd zo dun mogelijk afgepeld en het tumorbed werd langs de omtrek weggesneden om eventuele kleine tumorresten bij patiënten met de ziekte van Cushing of acromegalie te verwijderen.

Om de impact op de hypofysefuncties te minimaliseren, werd het verdachte weefsel intraoperatief naar de afdeling pathologie gestuurd voor histopathologie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China, 226001
        • Werving
        • Affiliated Hospital of Nantong University
        • Contact:
          • gao jianlin, MD
          • Telefoonnummer: 0086-13606294486
          • E-mail: xidexu@163.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volgens richtlijnen voor de behandeling van hypofysetumoren kunnen patiënten in aanmerking komen voor een operatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met andere primaire endocriene ziekten.
  2. Patiënten met duidelijk suprasellaire en parasellaire extensies of met invasie van de caverneuze sinus (graad 4 van de Knosp-classificatie).
  3. Patiënten met recent neustrauma.
  4. Patiënten met een neusinfectie en/of ontsteking van de sinus sphenoidea.
  5. Patiënten met abnormale stolling.
  6. Patiënten met andere ernstige ziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Intracapsulaire excisie van hypofysetumor
Literatuuronderzoek werd uitgevoerd om het excisiepercentage, het postoperatieve recidiefpercentage en de postoperatieve endocriene verbetering van eerdere endoscopische intracapsulaire excisie van hypofysetumor te berekenen.
Er zijn speciale protocollen voor magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) met hoge resolutie voorgesteld om hypofyse-adenoom te detecteren en chirurgische verwijdering nauwkeurig te begeleiden. Om volledige PA-verwijdering te bereiken en de impact op hypofysefuncties te minimaliseren, werd intraoperatieve navigatie gebruikt om de pseudocapsule van de tumor te identificeren. Afhankelijk van verschillende tumorgroottes en ontwikkeling van pseudocapsules, pasten onderzoekers verschillende resectiestrategieën toe. Het verdachte weefsel werd intraoperatief naar de afdeling pathologie gestuurd voor histopathologie. Langdurige postoperatieve follow-up beeldvorming en endocriene gegevens werden gebruikt om de tumorprognose voor en na de operatie te evalueren. Gestandaardiseerd beheer en gevestigde biobank zijn van cruciaal belang voor hypofyse-adenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herhaling van de tumor
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline (vóór de operatie), binnen 3 dagen, 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar na de operatie
Alle patiënten ondergaan een MRI-onderzoek (magnetic resonance imaging) met hoge resolutie vóór de operatie, binnen 3 dagen, 3 maanden, 6 maanden en tweemaal per jaar na de operatie. De mate van resectie werd berekend door het resterende tumorvolume te meten met behulp van MRI-gegevens. Door preoperatieve en postoperatieve veranderingen in beeldvorming van tumoren te vergelijken, zullen onderzoekers de bruikbaarheid van preoperatieve beeldvormingsoordelen voor intraoperatieve tumorresectie beoordelen en de werkzaamheid van verschillende chirurgische modaliteiten vergelijken.
Verandering ten opzichte van baseline (vóór de operatie), binnen 3 dagen, 3 maanden, 6 maanden, 1 jaar en 2 jaar na de operatie
Endocriene verandering
Tijdsspanne: 24 uur, 1 week, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar na de operatie
Alle patiënten ondergaan een baseline preoperatief hypofysehormoononderzoek. De hormonale status zal 24 uur, 1 week, 1 maand en 3 maanden na de operatie en tweemaal per jaar worden geëvalueerd om de functies van de hypofysevoorkwab te evalueren. Door preoperatieve en postoperatieve endocriene reductie te vergelijken, zullen onderzoekers de werkzaamheid tussen verschillende groepen en verschillende soorten hypofysetumoren beoordelen.
24 uur, 1 week, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 1 jaar na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inclusief incidentie van lekkage van hersenvocht
Tijdsspanne: 2 weken gevolgd
In deze retrospectieve studie zullen onderzoekers patiënten evalueren in onze en samenwerkingsinstellingen (Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Nantong University, Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, Subei People's Hospital in de provincie Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, The First People's Hospital van Changzhou, Jiangsu, China) die EER ondergaan voor PA's. Inclusief de incidentie van lekkage van hersenvocht zal worden verzameld uit de elektronische medische dossiers van patiënten. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten. Al deze kenmerken worden vergeleken met preoperatief. Onderzoekers zullen verschillen tussen verschillende groepen beoordelen.
2 weken gevolgd
Incidentie van intracraniale infectie
Tijdsspanne: 2 weken gevolgd
In deze retrospectieve studie zullen onderzoekers patiënten evalueren in onze en samenwerkingsinstellingen (Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Nantong University, Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, Subei People's Hospital in de provincie Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, The First People's Hospital van Changzhou, Jiangsu, China) die EER ondergaan voor PA's. De incidentie van intracraniale infectie wordt verzameld uit de elektronische medische dossiers van patiënten. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten. Al deze kenmerken worden vergeleken met preoperatief. Onderzoekers zullen verschillen tussen verschillende groepen beoordelen.
2 weken gevolgd
Incidentie van visuele en visuele beperking
Tijdsspanne: 2 weken gevolgd
In deze retrospectieve studie zullen onderzoekers patiënten evalueren in onze en samenwerkingsinstellingen (Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Nantong University, Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, Subei People's Hospital in de provincie Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, The First People's Hospital van Changzhou, Jiangsu, China) die EER ondergaan voor PA's. Incidentie van visuele en visuele beperking zal worden verzameld uit elektronische medische dossiers van patiënten (gezichtsscherpte zal worden gemeten volgens de standaardvergelijkingstabel voor gezichtsscherpte en het gezichtsveld zal worden bediend volgens het automatische gezichtsveldinstrument). Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten. Al deze kenmerken worden vergeleken met preoperatief. Onderzoekers zullen verschillen tussen verschillende groepen beoordelen.
2 weken gevolgd
Incidentie van subthalamisch letsel
Tijdsspanne: 2 weken gevolgd
In deze retrospectieve studie zullen onderzoekers patiënten evalueren in onze en samenwerkingsinstellingen (Department of Neurosurgery, Affiliated Hospital of Nantong University, Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, Subei People's Hospital in de provincie Jiangsu, China; Department of Neurosurgery, The First People's Hospital van Changzhou, Jiangsu, China) die EER ondergaan voor PA's. De incidentie van subthalamisch letsel wordt verzameld uit de elektronische medische dossiers van patiënten. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten. Al deze kenmerken worden vergeleken met preoperatief. Onderzoekers zullen verschillen tussen verschillende groepen beoordelen.
2 weken gevolgd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

28 december 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren