Een open-labelonderzoek dat de veiligheid en werkzaamheid van RZL-012-injectie in het submentale vet zal testen bij 10 Chinese vs. 10 niet-Chinese proefpersonen.

Inclusiecriteria:

• Is een mannelijke of vrouwelijke proefpersoon in de leeftijd van 18 tot en met 65 jaar.
• Heeft een body mass index (BMI) tussen >22 kg/m2 en <40 kg/m2.
• Indien ingeschreven voor de Chinese arm, moeten proefpersonen etnisch zuiver zijn, dwz Chinese paspoorthouders waarvan alle vier de grootouders Chinees zijn.
• Heeft een SMF-uitstulping die aaneengesloten is en past op 32 ± 4 injectieplaatsen volgens een raster met een afstand van 1 centimeter (cm) tussen de injectiepunten.
• Heeft graad 3 tot 4 van SMF zoals beoordeeld door zowel de C-CAT als de S-CAT.
• Heeft een zichtbare of grote zak met submentaal vet volgens de globale beoordeling van de arts.
• Heeft een stabiel gewicht, zonder schommeling van >5 kg in de afgelopen 12 maanden.

• Indien vrouw, niet zwanger is of borstvoeding geeft op basis van het volgende:

  1. akkoord gaan met het gebruik van zeer effectieve anticonceptiemethoden gedurende ten minste 2 weken vóór baseline tot 4 weken na de laatste dag van het onderzoeksgeneesmiddel en een negatieve serumzwangerschapstest (ß-hCG) bij screening en een negatieve urinezwangerschapstest bij baseline; of
  2. niet-vruchtbaar is, gedefinieerd als klinisch onvruchtbaar als gevolg van chirurgische sterilisatie (hysterectomie, bilaterale afbinding van de eileiders en/of bilaterale ovariëctomie); of
  3. een bevestigde postmenopauzale status is (gedefinieerd als amenorroe hebben gedurende ≥ 12 opeenvolgende maanden zonder een andere oorzaak en een gedocumenteerd serum follikelstimulerend hormoon (FSH)-niveau > 40 mIU/ml of een andere gedocumenteerde medische aandoening (bijv. geboren zonder baarmoeder))
• Als man (met of zonder vasectomie), ga akkoord met het gebruik van zeer effectieve anticonceptiemethoden zoals hierboven vermeld in criterium 7, evenals met het gebruik van een barrièremethode, b.v. condoom, vanaf het inchecken van de studie tot 7 dagen na de laatste dag van de studiemedicatie.
• Is bereid gedurende zeven (7) dagen na de behandeling zware inspanning te vermijden.

• Kan zich houden aan het bezoekschema en de protocolvereisten en is beschikbaar om het onderzoek af te ronden.

  12. Is bereid en in staat om een ​​door de Institutional Review Board (IRB) goedgekeurd formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF) te ondertekenen, waarmee wordt aangegeven dat zij op de hoogte zijn van het onderzoekskarakter van het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

• Kan geen onderhuidse injecties verdragen.
• Heeft een disfunctionele galblaasactiviteit (bijv. cholecystectomie of cholecystitis ondergaan).
• Heeft een ongecontroleerde systemische ziekte die niet gestabiliseerd is (d.w.z. hart- en vaatziekten, geestesziekte).
• Heeft slappe huid (d.w.z. elastose, crepiness van de huid, redundantie van de huid, drapering van de huid, verticale en/of horizontale huidbanden en -plooien, afstomping van de cervicale mentale hoek, verlies van weerstand van de huid tegen onderliggende nekstructuren als gevolg van huidlaxiteit) die kan verdoezelen de evaluatie en behandeling van SMF.
• Heeft littekens, ongeschoren haar, tatoeages, gezichtshaar of sieraden op of nabij het voorgestelde behandelgebied.
• Heeft de aanwezigheid van structuren of verstorende factoren die de beoordeling van SMF kunnen verstoren, zoals maar niet beperkt tot vergrote submandibulaire speekselklieren en/of parotisklieren, micrognanthia, kinimplantatie, vergroting van het volume van zacht weefsel van kin en/of kaaklijn, uitgesproken platysmale banden en diepe halsketting lijnen of aanwezigheid van wangen in het gezicht die de evaluatie van SMF kunnen verdoezelen.
• Heeft een vetbult onder de kin die te groot is om adequaat te worden behandeld met 32 ​​± 4 opeenvolgende injecties op een rooster van 1 cm.
• Heeft een vetbult onder de kin die onvoldoende volume heeft om 32 ± 4 injecties binnen een aaneengesloten raster van 1 cm mogelijk te maken.
• Heeft significante geschiedenis of actueel bewijs van een medische, psychologische of andere stoornis die, naar de mening van de onderzoeker, deelname aan het onderzoek zou verhinderen.
• Heeft een actieve bacteriële, schimmel- of virale infectie in het voorgestelde behandelingsgebied.
• Heeft een reeds bestaande huidaandoening in het submentale gebied die, naar goeddunken van de onderzoeker, evaluatie of analyse kan verstoren.
• Heeft eerder behandelingen of operaties in het submentum ondergaan, zoals maar niet beperkt tot gefocusseerde echografie, radiofrequentie, cryolipolyse, liposuctie, natriumdeoxycholaat of halslift.
• Heeft een reeds bestaande neurologische of gastro-intestinale aandoening die leidt tot dysfagie, dysfonie of gezichtszenuwverlamming.
• Heeft de ziekte van Dercum.
• Heeft allergische reacties op injectables.
• Heeft een reeds bestaande medische aandoening anders dan verhoogde SMF die, naar goeddunken van de onderzoeker, kan leiden tot verhoogde submentale volheid, zoals maar niet beperkt tot schildkliervergroting, struma, cervicale lymfadenopathie, enz.
• Heeft voor de duur van het onderzoek een geplande vetreductieprocedure van welke soort dan ook in het submentale gebied.
• Heeft medicatie of een voorgeschiedenis van coagulopathie.
• Heeft een voorgeschiedenis of familiegeschiedenis van veneuze trombotische ziekte.
• Is ten minste drie (3) maanden voorafgaand aan deelname aan de studie chronisch behandeld met systemische steroïden of immunosuppressiva.
• Minstens één (1) week voorafgaand aan deelname aan de studie chronisch is behandeld met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)
• Heeft gedurende zeven (7) dagen voorafgaand aan de behandeling antistollingstherapieën gebruikt die bloedingen of blauwe plekken kunnen verergeren (d.w.z. aspirine, ibuprofen, warfarine, vitamines en kruidenpreparaten).
• Heeft binnen 9 maanden voorafgaand aan de screening een behandeling gehad met botulinetoxine-injecties in het nek- of kingebied.
• Huidige deelname of deelname binnen drie (3) maanden voorafgaand aan de start van deze studie aan een geneesmiddel- of ander onderzoeksonderzoek.