Une étude ouverte qui testera l'innocuité et l'efficacité de l'injection de RZL-012 dans la graisse sous-mentale chez 10 sujets chinois contre 10 non chinois.

Critère d'intégration:

• Est un sujet masculin ou féminin âgé de 18 à 65 ans inclus.
• A un indice de masse corporelle (IMC) entre >22 kg/m2 et <40 kg/m2.
• S'ils sont inscrits au bras chinois, les sujets doivent être ethniquement purs, c'est-à-dire titulaires d'un passeport chinois, les quatre grands-parents étant chinois.
• A un renflement SMF qui est contigu et s'adapte à 32 ± 4 sites d'injection selon une grille avec une distance de 1 centimètre (cm) entre les points d'injection.
• A les grades 3 à 4 de SMF selon les cotes du C-CAT et du S-CAT.
• A une poche visible ou large de graisse sous-mentale - selon l'évaluation globale du médecin.
• A un poids stable, sans fluctuation > 5 kg au cours des 12 derniers mois.

• S'il s'agit d'une femme, n'est pas enceinte ou n'allaite pas sur la base des éléments suivants :

  1. accepter l'utilisation de méthodes contraceptives hautement efficaces pendant au moins 2 semaines avant le départ jusqu'à 4 semaines après le dernier jour du médicament à l'étude et un test de grossesse sérique négatif (ß-hCG) lors du dépistage et un test de grossesse urinaire négatif au départ ; ou
  2. est en âge de procréer et définie comme cliniquement infertile à la suite d'une stérilisation chirurgicale (hystérectomie, ligature bilatérale des trompes et/ou ovariectomie bilatérale) ; ou
  3. est un statut postménopausique confirmé (défini comme ayant une aménorrhée pendant ≥ 12 mois consécutifs sans autre cause et un taux documenté d'hormone folliculo-stimulante (FSH) > 40 mUI/mL ou une autre condition médicale documentée (par exemple, est né sans utérus))
• S'il s'agit d'un homme (avec ou sans vasectomie), accepter l'utilisation de méthodes contraceptives hautement efficaces telles qu'énumérées ci-dessus dans le critère 7 ainsi que l'utilisation d'une méthode barrière, par ex. préservatif, de l'inscription à l'étude jusqu'à 7 jours après le dernier jour du médicament à l'étude.
• Est prêt à éviter les exercices physiques intenses pendant sept (7) jours après le traitement.

• Est capable de respecter le calendrier de visite et les exigences du protocole et d'être disponible pour terminer l'étude.

  12. Est disposé et capable de signer un formulaire de consentement éclairé (ICF) approuvé par le comité d'examen institutionnel (IRB) indiquant qu'il est conscient de la nature expérimentale de l'étude.

Critère d'exclusion:

• Ne tolère pas les injections sous-cutanées.
• A une activité dysfonctionnelle de la vésicule biliaire (par exemple, a subi une cholécystectomie ou une cholécystite).
• A une maladie systémique non contrôlée qui n'est pas stabilisée (c'est-à-dire une maladie cardiovasculaire, une maladie mentale).
• A un laxisme cutané (c.-à-d. élastose, crépissage de la peau, redondance cutanée, drapage cutané, bandes et plis cutanés verticaux et/ou horizontaux, émoussement de l'angle mental cervical, perte d'opposition de la peau aux structures sous-jacentes du cou en raison du laxisme cutané) qui pourrait obscurcir l'évaluation et le traitement des SMF.
• A des cicatrices, des cheveux mal rasés, des tatouages, des poils sur le visage ou des bijoux sur ou à proximité de la zone de traitement proposée.
• Présence de structures ou de facteurs de confusion pouvant interférer avec l'évaluation du SMF, tels que, mais sans s'y limiter, une hypertrophie des glandes salivaires et/ou parotides sous-mandibulaires, une micrognathie, un implant de menton, une augmentation du volume des tissus mous du menton et/ou de la mâchoire, des bandes platysmales prononcées et un collier profond rides ou présence de bajoues faciales qui pourraient obscurcir l'évaluation du SMF.
• A un renflement graisseux sous le menton qui est trop important pour être traité adéquatement par 32 ± 4 injections contiguës sur une grille de 1 cm.
• A un renflement de graisse sous le menton qui est d'un volume insuffisant pour permettre 32 ± 4 injections dans une grille contiguë de 1 cm.
• A des antécédents significatifs ou des preuves actuelles d'un trouble médical, psychologique ou autre qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait l'inscription à l'étude.
• A une infection bactérienne, fongique ou virale active dans la zone de traitement proposée.
• A une affection cutanée préexistante dans la région sous-mentale qui, à la discrétion de l'enquêteur, peut confondre l'évaluation ou l'analyse.
• A déjà subi des traitements ou une intervention chirurgicale dans le sous-mentum, tels que, mais sans s'y limiter, les ultrasons focalisés, la radiofréquence, la cryolipolyse, la liposuccion, le désoxycholate de sodium ou le lifting du cou.
• A une affection neurologique ou gastro-intestinale préexistante entraînant une dysphagie, une dysphonie ou une paralysie du nerf facial.
• A la maladie de Dercum.
• A des réactions allergiques aux injectables.
• A une condition médicale préexistante autre qu'une augmentation du SMF qui, à la discrétion de l'enquêteur, peut entraîner une augmentation de la plénitude sous-mentonnière, telle que, mais sans s'y limiter, une hypertrophie de la thyroïde, un goitre, une lymphadénopathie cervicale, etc.
• A une procédure planifiée de réduction de graisse de toute variété dans la région sous-mentale pendant la durée de l'étude.
• A des médicaments ou des antécédents de coagulopathie.
• A des antécédents ou des antécédents familiaux de maladie thrombotique veineuse.
• A été traité de manière chronique au moins trois (3) mois avant l'entrée à l'étude avec des stéroïdes systémiques ou des médicaments immunosuppresseurs.
• A été traité de manière chronique au moins une (1) semaine avant l'entrée dans l'étude avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
• A utilisé des traitements anticoagulants qui peuvent augmenter les saignements ou les ecchymoses (c'est-à-dire l'aspirine, l'ibuprofène, la warfarine, les vitamines et les préparations à base de plantes) pendant sept (7) jours avant le traitement.
• A reçu un traitement avec des injections de toxine botulique dans la région du cou ou du menton dans les 9 mois précédant le dépistage.
• Participation actuelle ou participation dans les trois (3) mois précédant le début de cette étude à un médicament ou à une autre étude de recherche expérimentale.