Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van evenwichts- en functionele huppeltests die worden gebruikt voor terugkeer naar sport bij sporters met verwondingen aan de onderste extremiteiten door middel van dubbeltaakonderzoek

8 augustus 2025 bijgewerkt door: Aysen Elif Yılmaz, Istanbul University

Functionele huppeltesten en balansmetingen worden vaak gebruikt om te beslissen over hervatting van de sport na blessures aan de onderste ledematen. Hoewel de atleten bekwaam zijn in deze tests en metingen, treden er opnieuw blessures op bij het hervatten van de sport. De oorzaken van deze nieuwe verwondingen zijn meestal functionele tekortkomingen, zoals onvoldoende neuromusculaire controle en stabiliteit.

In de wedstrijd- of sportomgeving, vooral bij teamspellen, laat de sporter ook cognitieve prestaties zien, zoals communicatie met teamgenoten en het volgen van de wedstrijd, die zijn opgenomen in de spelopzet, evenals de fysieke prestatie. Het gelijktijdig uitvoeren van veel taken of prestaties verdeelt de aandacht over de uitgevoerde activiteiten en als de persoon niet voldoende aan de aandachtseisen kan voldoen, gaat de kwaliteit van een of meer van de uitgevoerde taken achteruit. Naarmate het niveau van expertise in de sport toeneemt, heeft de atleet de neiging om zijn houding, balans en beweging te beheersen met automatische houdingscontrole en kan hij zijn aandacht richten op een nieuwe taak.

Het concept van aandachtsfocus is in de loop van de tijd vanuit verschillende perspectieven geëvalueerd. Als er gekeken wordt naar richting; Het is in tweeën verdeeld als de interne focus van aandacht, die wordt gebruikt door te focussen op lichaamsbewegingen tijdens de uitvoering van de persoon, en de externe focus van aandacht, die wordt gebruikt door te focussen op het effect van de beweging tijdens de uitvoering van de persoon. Zoals de onderzoekers in dit onderzoek hadden gepland, fungeert een tweede cognitieve taak die tegelijkertijd aan de deelnemer wordt toegewezen tijdens zijn of haar fysieke prestatie, als een externe focus van aandacht, waardoor bewegingscontrole tijdens de uitvoering kan worden uitgevoerd door onbewuste of automatische processen.

Het doel van de onderzoekers; Het is om de evenwichts- en functionele springtests te onderzoeken die de onderzoeker bij atleten zal toepassen door ze te combineren met een gelijktijdige dubbele cognitieve taak die de veldomstandigheden realistischer zal weergeven. In de tussentijd denken onderzoekers dat het delen van onze resultaten met de literatuur kan bijdragen aan zowel de besluitvormingsprocessen om terug te keren naar sport na een blessure als aan preventieve revalidatieprogramma's.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als resultaat van deze studie zullen de mogelijke veranderingen in balans en functionele sprongprestaties van atleten die eerder eenzijdige verwondingen aan de onderste ledematen hebben gehad, worden onderzocht met het dual-task-paradigma. In lijn met deze resultaten zal het mogelijk zijn om commentaar te geven op de balans en functionele hoptestprestaties van de atleten samen met de cognitieve taak. Evenwichtsmetingen en functionele prestatiebeoordelingen worden gebruikt bij de beslissing om na eerdere blessures weer te gaan sporten. Na de metingen worden de aangedane en niet-aangedane zijde vergeleken en wordt een evaluatie gemaakt. Maar zelfs met deze tests en evaluaties raken atleten opnieuw geblesseerd wanneer ze weer gaan sporten. Een van de redenen hiervoor kan zijn dat de beschermende en gecontroleerde omgeving die wordt toegepast tijdens de revalidatie minder uitdagend is en minder aandacht vereist in vergelijking met de competitieve en sportieve omgeving waarin de persoon zich bevindt. Om deze reden denkt de onderzoeker dat de evaluaties en tests die worden gebruikt bij de beslissing om terug te keren naar sport zowel cognitieve als fysieke prestaties omvatten door de aandachtseisen van de persoon te forceren, en het kan effectiever zijn bij het bepalen van de werkelijke prestaties van de persoon. Zo kan het gebruik van fysieke beoordelingen, toegepast met gelijktijdige cognitieve taken, worden gebruikt bij de evaluatie van de atleten tijdens de terugkeer naar sport door de mogelijke meetverschillen tussen de aangedane en niet-aangedane zijden te berekenen in vergelijking met de klassieke procedure, en bij de planning van preventieve revalidatieprogramma's van de sporters als er sprake is van prestatievermindering in de metingen die als dubbeltaak worden toegepast. Het draagt ​​ook bij aan studies die prestaties onderzoeken samen met de dubbele taak die voorheen voor sporters gold. Ten tweede zal door de relatie tussen balans en functionele sprongtestparameters te onderzoeken, worden bepaald hoe effectief de onafhankelijke variabelen op elkaar zijn. Als de prestaties van individuen die eerder een blessure hebben gehad veranderen met de dubbele taak en de mechanismen van deze mogelijke veranderingen bekend zijn, kunnen beschermende en prestatiebevorderende strategieën worden ontwikkeld, kan de cognitieve en fysieke voorbereiding van de atleten op de sportomgeving worden verbeterd. versneld en kunnen de risico's op herblessure van de sporters worden verminderd, waardoor medische kosten kunnen worden verlaagd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkoen
        • Istanbul University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een voorgeschiedenis hebben van letsel aan slechts één onderste extremiteit
  • Minimaal 1 week en maximaal 6 weken na de blessure niet moeten sporten.
  • Geen letsel aan de onderste extremiteit hebben gehad in de afgelopen 6 maanden
  • Leeftijdscategorie van 14-30 en nog steeds actief op middelbare school of universitair niveau in sporten met plotselinge richtingsveranderingen en fysiek springen

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van bilaterale letsels aan de onderste ledematen
  • Zwangerschap
  • Vestibulaire, ademhalings- en visuele stoornissen
  • suikerziekte
  • Auditief of cognitief tekort
  • Gebruik van medicijnen die het evenwicht, de cognitie en de aandacht beïnvloeden
  • Pijn in de aangedane onderste extremiteit (minstens 2/10 volgens de VAS -Visual Analogue Scale-)
  • Operatiegeschiedenis van de onderste extremiteit of taille
  • Aandoeningen of neurologische aandoeningen die de balans kunnen beïnvloeden
  • Hoofdtrauma of symptomen gerelateerd aan hoofdtrauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Case Groep
Deze groep bestaat uit atleten die tussen de 14 en 30 jaar oud zijn en nog steeds actief zijn op het niveau van de middelbare school of universiteit in sporten met plotselinge richtingsveranderingen en fysieke sprongen en die eerder een blessure hebben gehad aan slechts één onderste extremiteit.
Procedure: Paradigma van dubbele taken
De dual task methodologie is een testmodel waarbij één persoon twee taken tegelijk moet uitvoeren. De dubbeltaak is in tweeën gedeeld als motor-motorisch of motor-cognitief. Dubbeltaken bieden de mogelijkheid om de aandachtseisen van beide taken te onderzoeken en mogelijke interferentie te observeren. Het idee achter dit ontwerp is dat de centrale verwerkingscapaciteit een limiet heeft en moet worden verdeeld over gelijktijdige taken.
Ander: Controlegroep
Deze groep bestaat uit atleten in de leeftijdscategorie 14-30 jaar, die nog steeds actief zijn op het niveau van de middelbare school of universiteit in sporten met plotselinge richtingsveranderingen en fysieke sprongen en die geen voorgeschiedenis hebben van verwondingen aan de onderste ledematen.
Procedure: Paradigma van dubbele taken
De dual task methodologie is een testmodel waarbij één persoon twee taken tegelijk moet uitvoeren. De dubbeltaak is in tweeën gedeeld als motor-motorisch of motor-cognitief. Dubbeltaken bieden de mogelijkheid om de aandachtseisen van beide taken te onderzoeken en mogelijke interferentie te observeren. Het idee achter dit ontwerp is dat de centrale verwerkingscapaciteit een limiet heeft en moet worden verdeeld over gelijktijdige taken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Balansprestatiemeting (OSI-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (APSI-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (MLSI-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (OSI-Noninjured/Better Side-Single-taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (APSI-Noninjured/Better Side-Single Taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansmetingprestaties (MLSI-Noninjured/Better Side-Single-taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Functionele hoptest (THD-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).

De resultaten van deze meetmethode hebben bepaalde afsluitwaarden, afhankelijk van geslacht en leeftijd. In deze studie werden de prestaties niet vergeleken volgens de afsluitwaarden, maar tussen de groepen.
Dag 1
Functionele hoptest (CHD-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).

De resultaten van deze meetmethode hebben bepaalde afsluitwaarden, afhankelijk van geslacht en leeftijd. In deze studie werden de prestaties niet vergeleken volgens de afsluitwaarden, maar tussen de groepen.
Dag 1
Functionele hoptest (6MHT-verwond/slechtere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1
6m hop op getimede 6me: de deelnemer werd gevraagd om zo snel mogelijk op één been te springen van het gemarkeerde startpunt naar het eindpunt, dat 6 meter afstand van het gemarkeerde startpunt ligt. De tijd vanaf het begin tot het einde van 6 meter werd geregistreerd.
Dag 1
Functionele hoptest (thd-noninjured/betere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (CHD-Noninjured/Better Side-Single-taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (6mht-niet-verwerkte/betere side-single taak)
Tijdsspanne: Dag 1
6m hop op getimede 6me: de deelnemer werd gevraagd om zo snel mogelijk op één been te springen van het gemarkeerde startpunt naar het eindpunt, dat 6 meter afstand van het gemarkeerde startpunt ligt. De tijd vanaf het begin tot het einde van 6 meter werd geregistreerd.
Dag 1
Functionele hoptest thd lsi-single taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1
Functionele hoptest CHD LSI-single taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1
Functionele hoptest 6mht lsi-single taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Balansprestatiemeting (OSI-gewonde/slechtere side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (APSI-gewonde/slechtere side-dual taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (MLSI-gewonde/slechtere side-dual taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (OSI-Noninjured/Better Side-Dual Taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (APSI-Noninjured/Better Side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Balansprestatiemeting (MLSI-Noninjured/Better Side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1

Voor balansmeting had een van de testmodi in het Biodex Balance System SD -balansapparaat de voorkeur, een van de testmodi in het Biodex Balance System -apparaat. De deelnemer nam een positie in met haar/zijn ogen open, de voet van het niet -geteste been dat op de achterkant van de enkel van het geteste been rustte, haar armen over haar borst gekruist en het balanscentrum in het midden van het platform het meest comfortabel. Het analyseprotocol werd toegepast op 5-niveau, bestaande uit 20 seconden, 1 monster en 3 testherhalingen, met een rust van 10 seconden tussen herhalingen. Algemene stabiliteitsindex (OSI), voorste/achterste stabiliteitsindex (APSI), mediale/laterale stabiliteitsindex (MLSI) werden geregistreerd.

De gegevens van gegevens die in dit apparaat zijn verkregen, is de balansindex. En waarden dicht bij 0 duiden op hoge stabiliteit.
Dag 1
Functionele hoptest (THD-verwond/slechtere side-dual taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (CHD-verwond/slechtere side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (6MHT-verwond/slechtere side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1
6m hop op getimede 6me: de deelnemer werd gevraagd om zo snel mogelijk op één been te springen van het gemarkeerde startpunt naar het eindpunt, dat 6 meter afstand van het gemarkeerde startpunt ligt. De tijd vanaf het begin tot het einde van 6 meter werd geregistreerd.
Dag 1
Functionele hoptest (Thd-Noninjured/Better Side-dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (CHD-Noninjured/Better Side-Dual-taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Triple Hop op afstand, crossover hop op afstand -CHD -in deze twee tests, de afstand tussen de startlijn en de hiellijn in stap 3 werd gemeten. Normalisatie werd gedaan door deze afstand (M) te delen door de lengte van de atleet (M).
Dag 1
Functionele hoptest (6mht-niet-verwerkte/betere side-dual taak)
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Functionele hoptest thd lsi-dual taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1
Functionele hoptest CHD LSI-dual taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1
Functionele hoptest 6mht LSI-dual taak
Tijdsspanne: Dag 1
De ledemaatsymmetrie -index (LSI) werd berekend om het verschil tussen de twee benen in alle functionele tests te evalueren. Berekening voor de casusgroep; LSI = getroffen beenscore ÷ onaangetaste been score × 100 Deze berekening voor de controlegroep; LSI = slechtere score ÷ Betere score × 100.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IU-ELIF-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren