Using Mass Spectrometry (EasyM) Detecting Minimal Residual Disease (MRD) in Multiple Myeloma
8 september 2022 bijgewerkt door: AnGang,MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Clinical Utility of Mass Spectrometry (EasyM) for Detecting Minimal Residual Disease (MRD) by Monitoring Serum Monoclonal Immunoglobulins in Multiple Myeloma
The presence of minimal residual disease (MRD) is an important prognostic factor for multiple myeloma, while M-protein is a widely accepted biomarker used for multiple myeloma (MM) diagnose.
Detecting MRD by monitoring M-protein using mass spectrometry (MS) is promising due to its high analytical sensitivity.
To evaluate the correlation between MS-MRD and overall disease burden, over 60 patients with 500+ samples were identified for this study.
The M-protein sequence and the patient-specific M-protein peptides of each patient were obtained by de novo protein sequencing platform using the diagnostic serum (> 30g/L).
The follow- up samples were then measured by a parallel reaction monitoring (PRM) assay.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
67
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gang An
- Telefoonnummer: 00861350218110
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Gang An An
- Telefoonnummer: 00861350218110
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China, 300000
- Werving
- InsituteHBDH
-
Contact:
- Gang An, PhD&MD
- Telefoonnummer: 008613502181109
- E-mail: angang@ihcams.ac.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Subjects diagnosed with MM.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Subjects with available baseline and sequential serum samples.
Exclusion Criteria:
Subjects without baseline and sequential serum samples.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Quantitative measurement of M protein
Tijdsspanne: From June 6, 2022 to December 31, 2022
|
Detecting the M protein concentration and its dynamic change curve
|
From June 6, 2022 to December 31, 2022
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sequence detection of M protein
Tijdsspanne: From December 31, 2021 to May 31, 2022
|
Detecting the M protein sequence in each person
|
From December 31, 2021 to May 31, 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: InstituteHBDH, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital,Tianjin, China, 300020
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
17 september 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Neoplastische processen
- Multipel myeloom
- Neoplasmata, plasmacel
- Neoplasma, residuaal
Andere studie-ID-nummers
- EasyM-MM-2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Multipel myeloom
-
University of ArkansasVoltooidMEERDERE MYELOMAVerenigde Staten
-
PETHEMA FoundationGlaxoSmithKlineWervingTERUGVALLEN EN/OF REFRACTAIRE MEERDERE MYELOMASpanje
-
Mario BoccadoroActief, niet wervend
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAmgenVoltooidAML | MDS | CLL | ALLE | CML Chronic Phase, Accelerated Phase, or Blast Crisis | RELAPSED NON-HODGKIN'S OR HODGKIN'S LYMPHOMA | APLASTIC ANEMIA | MEERDERE MYELOMA | MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET)