Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pictogrammen gebruiken om privacyovereenkomsten toegankelijker te maken

29 november 2022 bijgewerkt door: University of Waterloo

Onderzoek naar het gebruik van pictogrammen in privacyovereenkomsten om de communicatie tussen gebruikers en gegevensverzamelende entiteiten te vergemakkelijken: gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Achtergrond: Privacyovereenkomsten kunnen het vertrouwen tussen gebruikers en gegevensverzamelingsinstanties bevorderen door de angst voor het delen van gegevens te verminderen. Gebruikers identificeren doorgaans problemen met hun instellingen voor gegevensprivacy, vooral als het gaat om gezondheidsgegevens, maar vanwege de complexiteit en lengte van privacyovereenkomsten kiezen gebruikers ervoor om snel in te stemmen en akkoord te gaan met de voorwaarden zonder ze volledig te begrijpen.

Doel: Dit onderzoek verkent het gebruik van pictogrammen als mogelijke elementen om te helpen bij het verbeteren van de transparantie en uitleg van privacyafspraken.

Methoden: Tijdens de ontwikkeling van de pictogrammen werd het ontwerpproces van Double Diamond toegepast voor 3 gebruikersinteracties en 3 iteraties van pictogrammen. Het testen gebeurde door een vergelijkend onderzoek uit te voeren tussen een controlegroep, die een fictieve privacyovereenkomst kreeg over een wearable voor het volgen van gezondheid zonder pictogrammen, en een experimentele groep, die pictogrammen ontving. De pictogrammen werden afzonderlijk getest om hun werkzaamheid te beoordelen door gebruik te maken van een test voor het begrijpen van informatiesymbolen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Privacyovereenkomsten vervullen de belangrijke rol om gebruikers te helpen begrijpen hoe hun gegevens zullen worden gebruikt door entiteiten die gegevens verzamelen. De rol van privacyovereenkomsten is niet alleen om gebruikers de kans te bieden om te beslissen of ze hun gegevens aan een entiteit willen bekendmaken, maar ook om vertrouwen te kweken en de zorgen van gebruikers over het delen van gegevens te verminderen.

Veel gebruikers maken zich zorgen over het verzamelen van persoonlijke gegevens en privacyovereenkomsten kunnen deze zorgen wegnemen. Vanwege de complexiteit van privacyovereenkomsten zijn er echter belemmeringen voor het begrijpen van gegevensgebruik, wat ertoe leidt dat gebruikers akkoord gaan met voorwaarden die ze niet volledig begrijpen. De onderzoekers onderzoeken het gebruik van pictogrammen als een mogelijke manier om de transparantie van privacyovereenkomsten en het begrip van gebruikers van privacyovereenkomsten te verbeteren.

Er is een evaluatie uitgevoerd om te testen of de toevoeging van de pictogrammen het lezen van privacyovereenkomsten efficiënter en minder frustrerend maakt voor gebruikers. Hiervoor is een vragenlijst ontwikkeld samen met 2 versies van een privacyverklaring. De controlegroep (31 deelnemers) ontving de traditionele versie van de privacyovereenkomst terwijl de experimentele groep de versie van de privacyovereenkomst ontving met daarin de door ons gemaakte pictogrammen (29 deelnemers). De privacyovereenkomst was een denkbeeldige privacyovereenkomst over de Fit-bit en er werd gesproken over het verzamelen van gezondheidsgegevens via de wearable. Deelnemers werden geworven met behulp van Amazon Mechanical Turk.

De enquête werd gesloten en verspreid via Amazon Mechanical Turk, een website waarmee mensen enquêtes kunnen invullen voor een klein geldelijk gewin. De administratie van de enquête werd uitgevoerd via Amazon Mechanical Turk, en de beveiliging voor de enquête en de garantie dat er geen dubbele antwoorden waren, werd geleverd door de website. Alle vragen waren meerkeuzevragen en als er een vraag was die niet correct was ingevuld, werden de gegevens voor dat hele item weggegooid.

De doelpopulatie bestond uit mensen die enig begrip hadden van technologie en de steekproef was een gemakssteekproef.

De enquête werd goedgekeurd door de ethische raad van de Universiteit van Waterloo (aanvraagnummer: 4060 Privacyovereenkomst voor het delen van gezondheidsgegevens). Het onderzoek was vrijwillig en deelnemers konden op elk moment stoppen met deelname. Aan het begin van de vragenlijst werd de deelnemers verteld over het doel van de studie, de duur ervan, de mogelijke risico's en de voordelen van deelname aan de enquête. Vervolgens werd hen om geïnformeerde toestemming gevraagd. De enige gepersonaliseerde informatie die werd verzameld, was de arbeidsstatus, geslacht, leeftijd, etniciteit en de plaatsen waar de deelnemers woonden.

Beide groepen werden ondervraagd over de inhoud van hun versie van de privacyovereenkomst en werden later gevraagd om hun gepercipieerde mate van frustratie te beoordelen bij het zoeken naar de antwoorden. Vervolgens werd de deelnemers gevraagd om suggesties over wijzigingen in de privacyovereenkomst en de pictogrammen.

De 4-delige vragenlijst is ontwikkeld met behulp van Qualtrics (Qualtrics International Inc) - een webgebaseerde tool - en bètatest via een pilotstudie om de haalbaarheid ervan te beoordelen. In het eerste deel werden demografische vragen gesteld over leeftijd, geslacht, etniciteit, beroep, opleiding, land van verblijf en regio. De onderzoekers gebruikten het tweede deel om de prestaties van de controlegroep te vergelijken met die van de experimentele groep voor deel 3. In het tweede deel kreeg de controlegroep de traditionele versie van de privacyovereenkomst, terwijl de experimentele groep de versie van de privacyovereenkomst kreeg met een groep pictogrammen die de inhoud ervan samenvatten, die voor het geschreven gedeelte verscheen.

Deelnemers werd vervolgens gevraagd om 5 vragen te beantwoorden die hen ondervroegen over de inhoud van de privacyovereenkomst die ze hadden ontvangen. Voor beide groepen gingen alle vragen over de informatie die door de pictogrammen wordt weergegeven.

De vragen waren als volgt:

  • Vraag 1: "Wordt uw informatie verzameld?"
  • Vraag 2: "Kunt u zich afmelden voor sommige services?"
  • Vraag 3: "Zullen uw gegevens identificeerbaar zijn wanneer ze worden gedeeld?"
  • Vraag 4: "Wordt uw locatie verzameld?"
  • Vraag 5: "Kunnen derden toegang krijgen tot uw gegevens?" De reactie van elke deelnemer werd getimed om te beoordelen hoe snel deelnemers de juiste antwoorden konden vinden op basis van de informatie in hun versie van de privacyovereenkomst. Tijdgegevens werden vergeleken tussen de controlegroep en de interventiegroep.

In het derde deel van de vragenlijst werd de deelnemers gevraagd om hun frustratieniveaus te beoordelen terwijl ze deel 2 beantwoordden, hun mate van bezorgdheid en hun eerdere kennis over gegevensprivacy. In totaal waren er 9 pagina's in de enquête, inclusief de mogelijkheid om voor het einde van de enquête terug te keren naar de vorige pagina's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 6R6
        • University of Waterloo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mensen die technologie voldoende begrijpen om gegevensverzameling en gegevensprivacy te begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • mensen die niet technisch onderlegd genoeg zijn om dingen te gebruiken waarvoor privacyovereenkomsten vereist zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Normale privacyovereenkomst
Deze groep was de controle. Ze kregen een normale privacyverklaring om te lezen en te interpreteren.
Experimenteel: Pictogram privacyovereenkomst
Deze groep kreeg dezelfde privacyverklaring als de controlegroep, maar met toevoeging van pictogrammen die de informatie samenvatten.
De interventie bestond uit een aangepaste privacyovereenkomst over gezondheidsgegevens. In plaats van al die informatie in tekst weer te geven, voegden de onderzoekers pictogrammen toe die de belangrijkste punten aan het begin samenvatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhogen van het begripsniveau over gezondheidsgegevens
Tijdsspanne: Dag 1
Deze uitkomst was gebaseerd op de veronderstelling dat mensen door het gebruik van pictogrammen privacyafspraken beter zouden begrijpen en minder tijd nodig zouden hebben om de antwoorden te vinden. De onderzoekers maten het met behulp van een vragenlijst en maten of mensen goed konden raden wat hun rechten waren. De vragenlijst zou de deelnemer bijvoorbeeld vragen "worden uw gegevens verzameld?" en dan zou de deelnemer "ja", "nee", "ik weet het niet" en "ik wil dat niet allemaal lezen" kiezen. Hiermee konden de opsporingsambtenaren meten of zij hun recht ten aanzien van hun gezondheidsgegevens, die in de privacyovereenkomst waren opgenomen, daadwerkelijk begrepen. Elk correct antwoord krijgt 1 punt en de privacyovereenkomst met de meeste punten aan het einde had het sjabloon dat het voor de deelnemers gemakkelijker maakte om hun rechten te begrijpen. Hoe hoger de score, hoe beter het resultaat.
Dag 1
Frustratie verminderen bij het lezen van privacyovereenkomsten
Tijdsspanne: Dag 1
Deze uitkomst was gebaseerd op de veronderstelling dat mensen door het gebruik van pictogrammen minder frustratie zouden ervaren bij het zoeken naar specifieke informatie en het begrijpen van hun rechten in een privacyovereenkomst. De onderzoekers maten dit met behulp van een zelfrapportagevragenlijst waarbij de deelnemers zouden rapporteren wat hun niveau van waargenomen frustratie was na het lezen van de privacyovereenkomst. Dit werd gemeten met behulp van een Likertschaal van 5 punten waarbij 1 erg gefrustreerd was en 5 neutraal. Hoe lager de score, hoe gefrustreerder de deelnemers waren.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algeheel begrip van de betekenis van de pictogrammen zoals gemeten door het geschatte begrip van informatiesymbolen
Tijdsspanne: Dag 1
Deze uitkomst was bedoeld om te zien hoe effectief de privacyovereenkomsten waren bij het overbrengen van informatie. Hiervoor gebruikten de onderzoekers Estimated Comprehension of Information Symbols. De test bestond uit het tonen van een pictogram en een beschrijving van wat het moest vertegenwoordigen aan een deelnemer, en hen vervolgens te vragen te raden welk percentage van de bevolking zij dachten dat de betekenis zou begrijpen. Is het gemiddelde minder dan 47% dan is het pictogram niet begrijpelijk. Als het meer dan 87% is, kan het als een succes worden beschouwd. Tussen de 47% en 87% moet de test worden herhaald met een reguliere begripstest. Een hogere score betekent dus een beter resultaat.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Plinio Morita, PhD, University of Waterloo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Ugaya Mazza L, Fadrique L, Kuang A, Donovska T, Villancourt H, Teague J, Hailey VA, Macfie J, Michell S, Morita PP. Exploring the Use of Pictograms in Privacy Agreements to Facilitate Communication Between Users and Data Collecting Entities: Randomized Controlled Trial. JMIR Human Factors. 04/06/2022:34855 (forthcoming/in press)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ORE#40606

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren