Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunohistochemische expressie van Inhibine Beta A (INHBA) bij colorectaal carcinoom

20 maart 2023 bijgewerkt door: Mera Atef Fayez, Sohag University
Een retrospectieve observationele studie om de immunohistochemische expressie van Inhibin Beta A (INHBA) in 60 gevallen van colorectaal carcinoom te evalueren en de expressieniveaus te vergelijken met verschillende klinisch-pathologische criteria.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Colorectaal carcinoom is een agressieve kwaadaardige epitheliale tumor met een waarneembare hoge incidentie. Tumorinvasie en metastase naar verre locaties zijn twee belangrijke kwesties die de uitkomst van de patiënt bepalen, dus het detecteren van nieuwe biologische markers die betrokken zijn bij tumorproliferatie en -invasie met daaropvolgende targeting door toekomstige medische medicijnen zal de prognose van de patiënt positief verbeteren.

Inhibine Beta A (INHBA) is een glycoproteïnemolecuul dat een rol speelt bij de proliferatie en invasie van tumorcellen bij verschillende menselijke maligniteiten. Het doel van deze studie is om expressie van INHBA te detecteren in 60 gearchiveerde formaline-gefixeerde paraffine-ingebedde weefselblokken van patiënten die leden aan colorectaal carcinoom, en om verschillende niveaus van expressie ervan te correleren met enkele bestudeerde klinische en pathologische criteria (leeftijd, geslacht, tumor). grootte, locatie, diepte van tumorinvasie, status van regionale lymfeklieren, vasculaire en perineurale invasie).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gearchiveerde in formaline gefixeerde, in paraffine ingebedde weefselblokken behoorden toe aan patiënten die leden aan colon- en/of endeldarmkanker. Patiënten werden opgenomen in het universitair ziekenhuis van Sohag en ondergingen colectomie en hun colonspecimens werden van januari 2021 tot december 2022 naar het pathologisch laboratorium van hetzelfde ziekenhuis gestuurd om de diagnose en het tumorfenotype vast te stellen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Specimens van patiënten met colorectaal carcinoom. Weefselblokken met voldoende materiaal. Specimens met voldoende klinische gegevens.

Uitsluitingscriteria:

Weefselblokkades met onvoldoende, vernietigd of necrotisch materiaal. Specimens met onvoldoende klinische gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Deelnemers
60 gearchiveerde in formaline gefixeerde, in paraffine ingebedde weefselblokken van colorectaal carcinoom zullen worden verkregen en doorgesneden. Van elk blok; Er zullen twee weefselsecties worden voorbereid, één weefselsectie zal worden gekleurd met hematoxyline en eosine om het tumorfenotype en de invasiediepte te detecteren. Andere weefselsecties zullen immunohistochemisch worden gekleurd door Anti-Human INHBA.
Biologisch: Immunohistochemische kleuring
Kleuring van weefselsecties van colorectaal carcinoom door monoklonale antilichamen tegen humaan Inhibine Beta A door immunohistochemische procedures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van INHBA bij colorectaal carcinoom.
Tijdsspanne: 6 maanden
Detectie van expressie van INHBA in colorectale carcinoomcellen door immunohistochemische benadering, met behulp van anti-humaan INHBA monoklonaal antilichaam.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen INHBA-expressie bij colorectaal carcinoom en klinisch-pathologische parameters.
Tijdsspanne: 6 maanden
Correlatie tussen verschillende niveaus van INHBA-expressie in colorectale carcinoomcellen en enkele klinische en pathologische parameters zoals leeftijd, geslacht, tumorfenotype en nodale status.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-03-08MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren